Wpływ Kinesio Tapingu na aktywację mięśni, siłę mięśni i wydolność skokową młodych piłkarzy
4 lutego 2014 zaktualizowane przez: Daniela Ap. Biasotto-Gonzalez, University of Nove de Julho
WPŁYW KINESIO TAPINGU NA AKTYWACJĘ MIĘŚNI, SIŁĘ MIĘŚNIOWĄ I WYDAJNOŚĆ MŁODYCH SPORTOWCÓW. BADANIE KLINICZNE, RANDOMIZOWANE, Z KONTROLĄ PLACEBO I PODWÓJNIE ŚLEPĄ
Celem projektu jest zbadanie wpływu aplikacji Kinesio Tapingu u młodych sportowców uprawiających piłkę nożną na siłę i aktywację mięśniową na wykonanie testów Single Leg Hop Test oraz Triple Hop Test: zostanie przeprowadzona randomizowana, placebo- kontrolowane i podwójnie ślepe.
24 osoby będą sportowcami, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną losowo przydzielone do 2 grup (Placebo, Kinesio Taping Taping) i zostaną poddane testom Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, ocenie izokinetycznej i elektromiograficznej mięśnia prostego uda dominującego kończyna dolna.
Następnie zostanie przeprowadzona interwencja z zastosowaniem Kinesio Tapingu do aktywacji grupy mięśni prostych uda oraz interwencja placebo Kinesio Taping z zastosowaniem Kinesio Tapingu drogi poprzecznej mięśnia prostego uda bez napięcia w grupie Placebo Tapingu.
Ochotnicy będą ponownie oceniani 30 minut po zastosowaniu techniki i 12:0 po tych samych testach, aby później można było porównać wyniki uzyskane w każdej grupie.
Analiza: przeprowadzone zostaną testy statystyczne i przyjęty poziom istotności 5 proc
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Metoda bandażowania z Kinesio Taping stworzona przez Kenzo Kase w 1996 roku polega na aplikacji na skórę cienkiej, elastycznej taśmy o grubości zbliżonej do naskórka.
Ponieważ można go rozciągnąć do 140 w stosunku do pierwotnej długości, co czyni go wystarczająco elastycznym w porównaniu do konwencjonalnych bandaży.
Kenzo nadal twierdzi, że taśma jest w stanie zmniejszyć ból, obrzęki, skurcze mięśni i zapobiegać kontuzjom.
O ile dziś powszechnie stosuje się tę technikę głównie w kontekście sportowym i ortopedycznym, o tyle wciąż brakuje rzetelnych badań potwierdzających teorię opisywaną tą metodą.
Cele: zbadanie wpływu aplikacji Kinesio Tapingu u młodych sportowców uprawiających piłkę nożną na siłę mięśniową i aktywację mięśniową na wykonanie testów Single Leg Hop Test oraz Triple Hop Test Metody: zostanie przeprowadzona randomizowana, kontrolowana placebo i podwójnie ślepy.
24 osoby będą sportowcami, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną losowo przydzielone do 2 grup (Placebo, Kinesio Taping Taping) i zostaną poddane testom Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, ocenie izokinetycznej i elektromiograficznej mięśnia prostego uda dominującego kończyna dolna.
Następnie zostanie przeprowadzona interwencja z zastosowaniem Kinesio Tapingu do aktywacji grupy mięśni prostych uda oraz interwencja placebo Kinesio Taping z zastosowaniem Kinesio Tapingu drogi poprzecznej mięśnia prostego uda bez napięcia w grupie Placebo Tapingu.
Ochotnicy będą ponownie oceniani 30 minut po zastosowaniu techniki i 12:0 po tych samych testach, aby później można było porównać wyniki uzyskane w każdej grupie.
Analiza: przeprowadzone zostaną testy statystyczne i przyjęty poziom istotności 5 proc.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
24
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 01415000
- Rekrutacyjny
- University of Nove de Julho
-
Kontakt:
- Daniela Biasotto Goonzalez, Doctor
- Numer telefonu: +5511999063166
- E-mail: dani_atm@ig.com.br
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 20 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku od 15 do 20 lat, piłkarze i sportowcy, których wskaźnik masy ciała (BMI) uznawany jest za prawidłowy (pomiędzy 20 a 25).
Kryteria wyłączenia:
- Przebyte urazy narządu ruchu kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, przebyte operacje kończyn dolnych i kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz BMI powyżej 25 lub mniej niż 20.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa A (Kinesiotaping)
Zostanie przeprowadzona aplikacja Kinesio Taping (Tex Gold) w okolicy mięśnia prostego uda dominującego kończyny dolnej przez fizjoterapeutę przeszkolonego w tej technice (KT1 KT2 i) i mającego doświadczenie w tego typu aplikacjach do zaprojektowania bez wiedzy w którym grupa pasuje do tego pacjenta.
W sekwencji zawodnik będzie zorientowany na pozostawanie w spoczynku przez 30 min, aby uzyskać lepszy chwyt na taśmie oraz jeden z pierwszych testów i odpoczynek, dopiero po tym okresie przeprowadzi ponowną ocenę prób wyskoku (próba skoku jedną nogą i Triple Hop Test) i wreszcie nowy test siły w izokinetycznym dinamomêtro w połączeniu z oceną elektromiograficzną.
|
Aplikacja Kinesio (Kinesio Tex Gold ®) w kolorze czarnym.
Taśma zostanie nałożona od proksymalnej do dystalnej, pozostawiając kolce biodrowe przednio-górne dno, przechodząc przez mięsień prosty uda i kończąc się w okolicy guzowatości przedniej kości piszczelowej napięciem 25%.
|
|
Komparator placebo: Taping placebo
Ochotnik otrzyma plaster aplikacyjny Placebo, przy czym w tym przypadku fizjoterapeuta przyłoży pasek Kinesio Tapingu prostopadle do włókien mięśniowych mięśnia prostego uda członka dominującego danej osoby.
|
Ochotnik, który zostanie losowo przydzielony do grupy placebo, otrzyma aplikację Kinesio drogą poprzeczną na mięsień prosty uda, w celu zweryfikowania ewentualnego efektu placebo aplikacji taśmy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próba chmielu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ochotnik musi ustawić się na stopie z podparciem jednonożnym w dominującej kończynie dolnej poza linią, która zostanie wytyczona na ziemi i skoczyć jak najdalej, bez podparcia kończyny przeciwnej lub braku równowagi.
Odległość będzie mierzona taśmą mierniczą, od punktu startowego (linia wytyczona na podłożu) do momentu, gdy najbardziej bliższy punkt pięty stopy spadnie na podłogę.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elektromiografia powierzchniowa
Ramy czasowe: 1 rok
|
Podczas oceny izokinetycznej przeprowadzone zostanie również badanie czynności elektrycznej mięśnia prostego uda.
Do wychwytywania sygnału elektrycznego z tego mięśnia zostanie wykorzystany system akwizycji z 8 kanałami (EMG System of Brazil Ltda ®), składający się z aktywnych elektrod z bipolarnym wygranym 20-krotnym wzmocnieniem, pasmem przepustowym filtra analogowego od 20 do 500 Hz i wspólnym Tłumienie trybu 120 dB, a jeden z kanałów będzie mógł korzystać z przetwornika siły (EMG System of Brazil Ltda ®).
Sygnały EMG są próbkowane z częstotliwością 2000 Hz, skanowane pod kątem konwersji AD (analogowo-cyfrowej) z rozdzielczością 16 bitów.
|
1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena izokinetyczna prostowników stawu kolanowego
Ramy czasowe: 1 rok
|
Bezpośrednio po rozgrzaniu i ocenie skoków ochotnicy wykonają test maksymalnego dobrowolnego skurczu (CVM).
Będąc w pozycji siedzącej na siedzisku dynamometru izokinetycznego (4, Biodex), kończyna dominująca jest ustawiona do 60° zgięcia kolana (gdzie 0° odpowiada całkowitemu wyprostowi kolana) i przymocowana do siedziska za pomocą pasa dynamometru.
Kończyna dolna niedominująca również zostanie ustawiona ze 100° zgięciem w biodrze i również zostanie przymocowana do siedziska za pomocą pasa.
Ochotnicy będą również przymocowani do siedzenia dynamometru za pomocą dwóch pasów na jego torsie.
Podczas testów ochotnicy zostaną poinstruowani, aby ułożyć ręce w poprzek tułowia, a oś dynamometru ustawić równolegle do środka stawu kolanowego.
Test CVM będzie polegał na wykonaniu trzech skurczów izometrycznych prostowników stawu kolanowego niedominującej kończyny dolnej o czasie trwania 5 sekund, przy czym w trzech skurczach uzyskano największą wartość momentu obrotowego (moment szczytowy).
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 lutego 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 lutego 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21892213.4.0000.5511
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .