Влияние кинезиотейпирования на мышечную активацию, мышечную силу и результативность прыжков юных футболистов
4 февраля 2014 г. обновлено: Daniela Ap. Biasotto-Gonzalez, University of Nove de Julho
ВЛИЯНИЕ КИНЕЗИО ТЕЙПИРОВАНИЯ НА МЫШЕЧНУЮ АКТИВАЦИЯ, МЫШЕЧНУЮ СИЛУ И ПРЫЖОК РЕЗУЛЬТАТОВ У ЮНЫХ СПОРТСМЕНОВ. КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ И ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ
Целью проекта является исследование влияния применения кинезиотейпирования у юных спортсменов-футболистов на мышечную силу и мышечную активацию при выполнении тестов Single Leg Hop Test и Triple Hop Test: будет проведено рандомизированное плацебо- контролируемое и двойное слепое.
24 человека будут спортсменами, которые соответствуют критериям включения, будут рандомизированы в 2 группы (плацебо, кинезиотейпирование) и будут подвергнуты тестам теста с прыжками на одной ноге, теста с тройным прыжком, изокинетической оценки и электромиографии доминантной прямой мышцы бедра. нижняя конечность.
Затем проводится вмешательство с применением кинезиотейпирования для активации группы прямых мышц бедра и плацебо-вмешательство.
Добровольцы будут повторно оценены через 30 минут после применения методики и через 12:00 с теми же тестами, чтобы позже можно было сравнить результаты, полученные в каждой группе.
Анализ: будут выполнены статистические тесты и принят уровень значимости 5 процентов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Метод бинтования с помощью кинезиотейпирования, созданный Кензо Касе в 1996 году, представляет собой наложение на кожу тонкой эластичной ленты толщиной, аналогичной эпидермису.
Благодаря тому, что его можно растянуть до 140 от его первоначальной длины, он становится достаточно эластичным по сравнению с обычными бинтами.
Кензо до сих пор утверждает, что тейп способен уменьшать боль, отек, мышечные спазмы и предотвращать травмы.
Несмотря на то, что сегодня этот метод широко используется в основном в контексте спорта и ортопедии, до сих пор отсутствуют надежные исследования, подтверждающие теорию, описанную этим методом.
Задачи: изучить влияние применения кинезиотейпирования у юных спортсменов-футболистов на мышечную силу и мышечную активацию при выполнении тестов Single Leg Hop Test и Triple Hop Test методами: будет проведено рандомизированное, плацебо-контролируемое и двукратное исследование. слепой.
24 человека будут спортсменами, которые соответствуют критериям включения, будут рандомизированы в 2 группы (плацебо, кинезиотейпирование) и будут подвергнуты тестам теста с прыжками на одной ноге, теста с тройным прыжком, изокинетической оценки и электромиографии доминантной прямой мышцы бедра. нижняя конечность.
Затем проводится вмешательство с применением кинезиотейпирования для активации группы прямых мышц бедра и плацебо-вмешательство.
Добровольцы будут повторно оценены через 30 минут после применения методики и через 12:00 с теми же тестами, чтобы позже можно было сравнить результаты, полученные в каждой группе.
Анализ: будут выполнены статистические тесты и принят уровень значимости 5 процентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
São Paulo, Бразилия, 01415000
- Рекрутинг
- University of Nove de Julho
-
Контакт:
- Daniela Biasotto Goonzalez, Doctor
- Номер телефона: +5511999063166
- Электронная почта: dani_atm@ig.com.br
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте от 15 до 20 лет, футболисты и спортсмены, у которых индекс массы тела (ИМТ) считается нормальным (от 20 до 25).
Критерий исключения:
- Скелетно-мышечные травмы нижних конечностей в анамнезе за последние 6 месяцев, хирургические вмешательства на нижних конечностях и позвоночнике в течение последних 6 месяцев и ИМТ более 25 или менее 20.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А (Кинезиотейпирование)
Будет проведено применение кинезиотейпирования (Tex Gold) в области прямой мышцы бедра доминирующей нижней конечности физиотерапевтом, обученным технике (КТ1 и КТ2) и имеющим опыт в этом типе применения, который будет разработан, не зная, в чем группа подходит этому пациенту.
В последовательности спортсмен ориентируется на то, чтобы оставаться в покое в течение 30 минут, чтобы получить лучшее сцепление с лентой, и один из первых тестов и отдых, только после этого периода будет проводиться новая оценка прыжковых тестов (тест прыжков на одной ноге). и Triple Hop Test) и, наконец, новый тест на силу в изокинетическом динамометре в сочетании с электромиографической оценкой.
|
Аппликация Kinesio (Kinesio Tex Gold®) черного цвета.
Ленту накладывают проксимально к дистально, оставляя передневерхнюю ость подвздошной кости снизу, проходя над прямой мышцей бедра и заканчивая в области передней бугристости большеберцовой кости с напряжением 25 %.
|
|
Плацебо Компаратор: Запись плацебо
Доброволец получит аппликационную ленту Placebo, в этом случае физиотерапевт наложит полоску кинезиотейпирования перпендикулярно мышечным волокнам прямой мышцы бедра доминирующего члена человека.
|
Добровольец, который будет случайным образом распределен в группу плацебо, получит аппликацию Kinesio поперечно на прямую мышцу бедра, чтобы проверить возможный эффект плацебо от применения тейпа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на хоп
Временное ограничение: 1 год
|
Доброволец должен расположиться на ноге с одноопорной опорой в доминирующей нижней конечности за линией, которая будет разграничена на земле, и прыгнуть как можно дальше, без опоры на контралатеральную конечность или дисбаланса.
Расстояние будет измеряться рулеткой от начальной точки (линия, проведенная на земле) до момента, когда самая ближняя точка пятки стопы коснется пола.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поверхностная электромиография
Временное ограничение: 1 год
|
Во время изокинетической оценки также будет проведено исследование электрической активности прямой мышцы бедра.
Для захвата электрического сигнала этой мышцы будет использоваться система сбора данных с 8 каналами (EMG System of Brazil Ltda®), состоящая из активных электродов с биполярным 20-кратным усилением, аналогового фильтра с полосой пропускания от 20 до 500 Гц и общего в режиме подавления на 120 дБ, и один из каналов сможет использовать датчик силы (EMG System of Brazil Ltda ®).
Сигналы ЭМГ дискретизируются с частотой 2000 Гц, сканируются для пластины преобразования АЦП (аналогово-цифровой) с разрешением 16 бит.
|
1 год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изокинетическая оценка разгибателей колена
Временное ограничение: 1 год
|
Сразу после разогрева и оценки прыжков добровольцы выполнят тест максимального произвольного сокращения (CVM).
Так как они расположены сидя на сиденье изокинетического динамометра (4, Biodex), доминирующая конечность располагается до 60° сгибания колена (при этом 0° соответствует полному разгибанию колена) и прикрепляется к сиденью с помощью динамометрического ремня.
Неведущая нижняя конечность также будет располагаться со сгибанием бедра на 100° и также будет прикреплена к сиденью ремнем.
Добровольцы также будут прикреплены к сиденью динамометра двумя ремнями через туловище.
Во время испытаний добровольцы будут проинструктированы расположить руки поперек туловища, а ось динамометра расположить параллельно центру коленного сустава.
Тест CVM будет состоять в выполнении трех изометрических сокращений разгибателей колена недоминантной нижней конечности продолжительностью 5 секунд, наивысшее значение крутящего момента, полученное в трех сокращениях (пиковый крутящий момент).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 21892213.4.0000.5511
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .