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Influencia del Kinesio Taping en la Activación Muscular, Fuerza Muscular y Rendimiento de Jóvenes Atletas de Fútbol

4 de febrero de 2014 actualizado por: Daniela Ap. Biasotto-Gonzalez, University of Nove de Julho

INFLUENCIA DEL KINESIO TAPING EN LA ACTIVACIÓN MUSCULAR, FUERZA MUSCULAR Y SALTO DE RENDIMIENTO EN JÓVENES ATLETAS. ESTUDIO CLÍNICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO

El objetivo del proyecto es investigar la influencia de la aplicación de Kinesio Taping en jóvenes deportistas de fútbol, ​​la fuerza muscular y la activación muscular en la realización de los métodos Single Leg Hop Test y Triple Hop Test: se realizará un estudio aleatorizado, placebo- controlado y doble ciego. 24 individuos serán atletas que cumplan con los criterios de inclusión serán aleatorizados en 2 grupos (Placebo, Kinesio Taping Taping) y serán sometidos a las pruebas de Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, la evaluación isocinética y electromiográfica de Rectus Femoris dominante miembro inferior. Luego se realizará la intervención con aplicación de Kinesio Taping para activación del grupo muscular recto femoral e intervención placebo Kinesio Taping con aplicación de Kinesio Taping de manera transversal al recto femoral sin tensión en el grupo Placebo Taping. Los voluntarios serán reevaluados 30 minutos después de la aplicación de la técnica y 12:0 am después con las mismas pruebas para que luego se puedan comparar los resultados obtenidos en cada grupo. Análisis: se lograrán pruebas estadísticas y se adoptará un nivel de significancia del 5 por ciento

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El método de vendaje con Kinesio Taping creado por Kenzo Kase en 1996, consiste en la aplicación de una fina cinta elástica con un grosor similar a la epidermis, sobre la piel. Siendo que se puede estirar hasta 140 de su longitud original, lo que lo hace lo suficientemente elástico en comparación con los vendajes convencionales. Kenzo todavía afirma que la cinta puede reducir el dolor, la hinchazón, los espasmos musculares y prevenir lesiones. Si bien en la actualidad existe un uso generalizado de esta técnica principalmente en el contexto del deporte y la ortopedia, aún faltan estudios confiables que sustenten la teoría descrita por este método. Objetivos: investigar la influencia de la aplicación de Kinesio Taping en jóvenes deportistas de fútbol, ​​la fuerza muscular y la activación muscular en la realización de las pruebas Single Leg Hop Test y Triple Hop Test métodos: se realizará un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego. 24 individuos serán atletas que cumplan con los criterios de inclusión serán aleatorizados en 2 grupos (Placebo, Kinesio Taping Taping) y serán sometidos a las pruebas de Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, la evaluación isocinética y electromiográfica de Rectus Femoris dominante miembro inferior. Luego se realizará la intervención con aplicación de Kinesio Taping para activación del grupo muscular recto femoral e intervención placebo Kinesio Taping con aplicación de Kinesio Taping de manera transversal al recto femoral sin tensión en el grupo Placebo Taping. Los voluntarios serán reevaluados 30 minutos después de la aplicación de la técnica y 12:0 am después con las mismas pruebas para que luego se puedan comparar los resultados obtenidos en cada grupo. Análisis: se lograrán pruebas estadísticas y se adoptará un nivel de significación del 5 por ciento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil, 01415000
        • Reclutamiento
        • University of Nove de Julho
        • Contacto:
          • Daniela Biasotto Goonzalez, Doctor
          • Número de teléfono: +5511999063166
          • Correo electrónico: dani_atm@ig.com.br

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 20 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos de entre 15 y 20 años, Futbolistas y Deportistas que tengan un índice de masa corporal (IMC) considerado normal (entre 20 y 25).

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de lesiones musculoesqueléticas de miembros inferiores en los últimos 6 meses, antecedentes de cirugía de miembros inferiores y columna en los últimos 6 meses e IMC mayor de 25 o menor de 20.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A (Kinesiotaping)
Se realizará la aplicación de Kinesio Taping (Tex Gold) en la región del miembro inferior recto femoral dominante por un fisioterapeuta capacitado en la técnica (KT1 y KT2) y con experiencia en este tipo de aplicación a diseñarse sin saber en qué grupo se ajusta a este paciente. En la secuencia, se orientará al atleta a permanecer en reposo durante 30 min para lograr un mejor agarre de la cinta y una de las primeras pruebas y descanso, solo después de este período se realizará una nueva evaluación de las pruebas de salto (prueba de salto con una sola pierna). y Triple Hop Test) y, finalmente, una nueva prueba de fuerza en el dinamomêtro isocinético en conjunto con la evaluación electromiográfica.
Aplicación de Kinesio (Kinesio Tex Gold ®) de color negro. La cinta se aplicará de proximal a distal, saliendo de la espina iliaca anterosuperior Inferior, pasando sobre el Recto Femoral y terminando en la región de la tuberosidad anterior de la tibia con una tensión del 25 %.
Comparador de placebos: Vendaje con placebo
El voluntario recibirá una cinta de aplicación de Placebo, siendo en este caso el fisioterapeuta quien aplicará una tira de Kinesio Taping perpendicular a las fibras musculares del recto femoral del miembro dominante del individuo.
El voluntario que sea asignado al azar en el grupo placebo recibirá una aplicación de Kinesio de manera transversal al músculo recto femoral, con el fin de verificar un posible efecto placebo de la aplicación de la cinta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de salto
Periodo de tiempo: 1 año
El voluntario deberá colocarse de pie con apoyo unipodal en el miembro inferior dominante detrás de una línea que se marcará en el suelo y saltar lo más lejos posible, sin apoyo en el miembro contralateral ni desequilibrio. La distancia se medirá con una cinta métrica, desde el punto de partida (línea demarcada en el suelo) hasta que el punto más proximal del talón del pie toque el suelo.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Electromiografía de superficie
Periodo de tiempo: 1 año
Durante la evaluación isocinética también se realizará un estudio de la actividad eléctrica del músculo recto femoral. Para la captura de la señal eléctrica de ese músculo se utilizará el sistema de adquisición con 8 canales (EMG System of Brazil Ltda ®), compuesto por electrodos activos con amplificación bipolar ganada 20 veces, filtro analógico paso banda de 20 a 500 Hz y común rechazo de modo de 120 dB, y uno de los canales será habilitado para utilizar el transductor de fuerza (EMG System of Brazil Ltda ®). Las señales EMG se muestrean con una frecuencia de 2000 Hz, se escanean para la placa de conversión AD (analógico-digital) con 16 bits de resolución.
1 año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación isocinética de extensores de rodilla
Periodo de tiempo: 1 año
Inmediatamente después del calentamiento y evaluación de saltos, los voluntarios realizarán el test de máxima contracción voluntaria (CVM). Siendo ellos, posicionados sentados en el asiento del dinamómetro isocinético (4, Biodex) el miembro dominante se encuentra posicionado a 60° de flexión de rodilla (con 0° corresponde a extensión total de rodilla) y sujeto al asiento por medio de un cinturón dinamométrico. El miembro inferior no dominante también se colocará con 100° de flexión de cadera y también se sujetará al asiento con un cinturón. Los voluntarios también estarán sujetos al asiento del dinamómetro a través de dos cinturones que cruzan su torso. Durante las pruebas, se indicará a los voluntarios que coloquen los brazos cruzados sobre el tronco y el eje del dinamómetro se coloque paralelo al centro de la articulación de la rodilla. El test CVM consistirá en la ejecución de tres contracciones isométricas de extensores de rodilla del miembro inferior no dominante con una duración de 5 segundos, el mayor valor de torque obtenido en las tres contracciones (peak torque).
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 21892213.4.0000.5511

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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