Influência da Kinesio Taping na Ativação Muscular, Força Muscular e Desempenho de Saltos de Jovens Atletas de Futebol
4 de fevereiro de 2014 atualizado por: Daniela Ap. Biasotto-Gonzalez, University of Nove de Julho
INFLUÊNCIA DO KINESIO TAPING NA ATIVAÇÃO MUSCULAR, FORÇA MUSCULAR E PERFORMANCE DE SALTO EM JOVENS ATLETAS. ESTUDO CLÍNICO, RANDOMIZADO, CONTROLADO POR PLACEBO E DUPLO-CEGO
O objetivo do projeto é investigar a influência da aplicação de Kinesio Taping em jovens atletas de futebol, força muscular e ativação muscular no desempenho dos testes Single Leg Hop Test e Triple Hop Test métodos: será realizado um estudo randomizado, placebo- controlado e duplo-cego.
Serão 24 indivíduos atletas que se enquadrarem nos critérios de inclusão serão randomizados em 2 grupos (Placebo, Kinesio Taping Taping) e serão submetidos aos testes de Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, avaliação isocinética e eletromiográfica do reto femoral dominante membro inferior.
Em seguida, será realizada a intervenção com aplicação de Kinesio Taping para ativação do grupo muscular reto femoral e intervenção placebo Kinesio Taping com aplicação de Kinesio Taping de forma transversal ao reto femoral sem tensão no grupo Placebo Taping.
Os voluntários serão reavaliados 30 minutos após a aplicação da técnica e 24h após com os mesmos testes para que posteriormente possam ser comparados os resultados obtidos em cada grupo.
Análise: serão realizados testes estatísticos e adotado nível de significância de 5 por cento
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O método de bandagem com Kinesio Taping criado por Kenzo Kase em 1996, é a aplicação de uma fita elástica fina com espessura semelhante à epiderme, sobre a pele.
Sendo que pode ser esticada até 140 do seu comprimento original tornando-a bastante elástica em comparação com as bandagens convencionais.
Kenzo ainda afirma que a fita é capaz de reduzir dores, inchaços, espasmos musculares e prevenir lesões.
Por mais que haja hoje uma ampla utilização dessa técnica principalmente no âmbito esportivo e ortopédico, ainda faltam estudos confiáveis que sustentem a teoria descrita por esse método.
Objetivos: investigar a influência da aplicação de Kinesio Taping em jovens atletas de futebol, força muscular e ativação muscular no desempenho dos testes Single Leg Hop Test e Triple Hop Test métodos: será realizado um estudo randomizado, placebo-controlado e duplo cego.
Serão 24 indivíduos atletas que se enquadrarem nos critérios de inclusão serão randomizados em 2 grupos (Placebo, Kinesio Taping Taping) e serão submetidos aos testes de Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, avaliação isocinética e eletromiográfica do reto femoral dominante membro inferior.
Em seguida, será realizada a intervenção com aplicação de Kinesio Taping para ativação do grupo muscular reto femoral e intervenção placebo Kinesio Taping com aplicação de Kinesio Taping de forma transversal ao reto femoral sem tensão no grupo Placebo Taping.
Os voluntários serão reavaliados 30 minutos após a aplicação da técnica e 24h após com os mesmos testes para que posteriormente possam ser comparados os resultados obtidos em cada grupo.
Análise: serão realizados testes estatísticos e adotado nível de significância de 5 por cento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
São Paulo, Brasil, 01415000
- Recrutamento
- University of Nove de Julho
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Contato:
- Daniela Biasotto Goonzalez, Doctor
- Número de telefone: +5511999063166
- E-mail: dani_atm@ig.com.br
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 20 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com idade entre 15 e 20 anos, Jogadores de Futebol e Atletas que tenham índice de massa corporal (IMC) considerado normal (entre 20 e 25).
Critério de exclusão:
- História de lesões musculoesqueléticas de membros inferiores nos últimos 6 meses, história de cirurgia de membros inferiores e coluna nos últimos 6 meses e IMC acima de 25 ou menor que 20.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A (Kinesio Taping)
Será realizada a aplicação de Kinesio Taping (Tex Gold) na região do membro inferior reto femoral dominante por um fisioterapeuta treinado na técnica (KT1 e KT2) e com experiência neste tipo de aplicação a ser projetada sem saber em qual grupo se encaixa neste paciente.
Na sequência, o atleta será orientado a permanecer em repouso por 30 min para obter uma melhor pegada na fita e um dos primeiros testes e descanso, somente após este período será realizada uma nova avaliação dos testes de salto (single leg Hop test e Triple Hop Test) e, por fim, um novo teste de força no dinamomêtro isocinético em conjunto com a avaliação eletromiográfica.
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Aplicação de Kinesio (Kinesio Tex Gold ®) de cor preta.
A fita será aplicada de proximal para distal, saindo da espinha ilíaca anterossuperior inferior, passando sobre o reto femoral e finalizando na região da tuberosidade anterior da tíbia com voltagem de 25%.
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Comparador de Placebo: Placebo Taping
O voluntário receberá uma fita de aplicação de Placebo, sendo neste caso o fisioterapeuta aplicará uma tira de Kinesio Taping perpendicularmente às fibras musculares do reto femoral do membro dominante do indivíduo.
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A voluntária que for alocada aleatoriamente no grupo placebo receberá uma aplicação de Kinesio de forma transversal ao músculo reto femoral, a fim de verificar um possível efeito placebo da aplicação da bandagem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de salto
Prazo: 1 ano
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O voluntário deve posicionar-se em pé com apoio unipodal no membro inferior dominante atrás de uma linha que será demarcada no solo e saltar o mais longe possível, sem apoio no membro contralateral ou desequilíbrio.
A distância será medida com fita métrica, desde o ponto inicial (linha demarcada no chão) até o ponto mais proximal do calcanhar do pé cair no chão.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eletromiografia de superfície
Prazo: 1 ano
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Durante a avaliação isocinética também será realizado um estudo da atividade elétrica do músculo reto femoral.
Para a captação do sinal elétrico desse músculo será utilizado o sistema de aquisição com 8 canais (EMG System do Brasil Ltda ®), composto por eletrodos ativos com amplificação bipolar ganha 20 vezes, filtro analógico passa banda de 20 a 500 Hz e comum modo rejeição de 120 dB, e um dos canais será habilitado para uso do transdutor de força (Sistema EMG do Brasil Ltda ®).
Os sinais EMG são amostrados com frequência de 2000 Hz, digitalizados para placa de conversão AD (analógico-digital) com 16 bits de resolução.
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1 ano
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação isocinética dos extensores do joelho
Prazo: 1 ano
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Imediatamente após o aquecimento e avaliação dos saltos, os voluntários realizarão o teste de contração voluntária máxima (CVM).
Sendo eles, posicionados sentados no assento do dinamômetro isocinético (4, Biodex) o membro dominante é posicionado a 60° de flexão do joelho (com 0° corresponde a extensão total do joelho) e preso ao assento por meio de uma cinta do dinamômetro.
O membro inferior não dominante também será posicionado com 100° de flexão de quadril e também será preso ao assento com cinto.
Os voluntários também serão presos ao assento do dinamômetro por meio de dois cintos atravessados em seu tronco.
Durante os testes os voluntários serão instruídos a colocar os braços cruzados ao tronco e o eixo do dinamômetro posicionado paralelo ao centro da articulação do joelho.
O teste CVM consistirá na execução de três contrações isométricas de extensores de joelho do membro inferior não dominante com duração de 5 segundos, sendo o maior valor de torque obtido nas três contrações (pico de torque).
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
6 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 21892213.4.0000.5511
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