Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Efficacy of Optometric Rehabilitation on Visual Cognitive Deficits in Children

20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Visual cognitive deficits in children are frequent, with an impact on working and daily activities. Optometric therapy may improve those functions, however few studies have been performed.

We aim to evaluate the efficacy of such therapy by a comparative study between two groups of children aged between 5 and 12 after 6 months of rehabilitation.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67098
        • Rekrutacyjny
        • CRTLA - Hôpital de Hautepierre- CHRU Strasbourg
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Anne de Saint-Martin, MD
        • Pod-śledczy:
          • Claire de Sèze, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • visual cognitive deficits
  • normal intelligence

Exclusion Criteria:

  • cerebral palsy
  • mental deficiency
  • visual acuity deficit

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Speech therapy
Speech therapy (30 min per week) alone for the 6 first months. Then speech therapy (30 min per week) and optometric therapy (30 min per week) for the 6 last months.
Optometric therapy during 6 months, once a week
Eksperymentalny: Speech therapy and optometric therapy
Speech therapy (30 min per week) and optometric therapy (30 min per week) for 12 months.
Optometric therapy once a week, during 12 months

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Calculation of a composite score at Visit 1
Ramy czasowe: Visit 1 (6 months of rehabilitation)

The composite score is calculated from the results obtained at several neuropsychology and optometric tests.

Basal score is calculated at Visit 0 (inclusion visit).

Visit 1 (6 months of rehabilitation)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Calculation of a composite score at Visit 2
Ramy czasowe: Visit 2 (12 months of rehabilitation)
The composite score is calculated from the results obtained at several neuropsychology and optometric tests.
Visit 2 (12 months of rehabilitation)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quality of life
Ramy czasowe: Visit 2 (12 months of rehabilitation)
Quality of life assessed by a questionnaire at V0, V1 and V2.
Visit 2 (12 months of rehabilitation)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5542

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj