This Study Performed to Develop a New Technique for Measuring the Intra Abdominal Pressure
17 grudnia 2014 zaktualizowane przez: İlhan Ece, Selcuk University
The Increase of Intra-abdominal Pressure Can Affect Intra-ocular Pressure.
The purpose of this study is to evaluate the changes of intraocular pressure due to the increase of intra abdominal pressure.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
In this prospective study, 40 patients undergoing elective surgery were included.
Patients were divided into four groups of 10 patients.
The control group (Group C) was not subjected to laparoscopic intervention.
Laparoscopic surgery was respectively performed with an intra-abdominal pressure of 9, 12 and 15 mmHg in Groups L (low), M (medium), and H (high pressure).
Intraocular pressure was measured binocularly in each patient at three different time (before, during and end of surgery) using a contact tonometer.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk, 42075
- Selcuk University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Body mass index (BMI) of 30 kg/m2 or less
- American Society of Anesthesiologists (ASA) status I-II
Exclusion Criteria:
- Pre-existing eye disease,
- Cardiovascular or neuromuscular disease,
- Difficult intubation,
- The use of any antihypertensive agents.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Group C
The control group (Group C) was not subjected to laparoscopic intervention
|
|
|
Eksperymentalny: Group L
Intraocular pressure measurement with 9 mmHg insufflation
|
Comparison of intraocular pressure levels at different abdominal pressure
|
|
Eksperymentalny: Group M
Intraocular pressure measurement with 12 mmHg insufflation
|
Comparison of intraocular pressure levels at different abdominal pressure
|
|
Eksperymentalny: Group H
Intraocular pressure measurement with 15 mmHg insufflation
|
Comparison of intraocular pressure levels at different abdominal pressure
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
intra-abdominal pressure
Ramy czasowe: 1 day after the surgery.
|
Changes in intraabdominal pressure
|
1 day after the surgery.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: İlhan Ece, Selcuk Universitesi Tip Fakultesi Genel Cerrahi poliklinigi
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 grudnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 grudnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU 08-38
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .