Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

This Study Performed to Develop a New Technique for Measuring the Intra Abdominal Pressure

17. prosince 2014 aktualizováno: İlhan Ece, Selcuk University

The Increase of Intra-abdominal Pressure Can Affect Intra-ocular Pressure.

The purpose of this study is to evaluate the changes of intraocular pressure due to the increase of intra abdominal pressure.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

In this prospective study, 40 patients undergoing elective surgery were included. Patients were divided into four groups of 10 patients. The control group (Group C) was not subjected to laparoscopic intervention. Laparoscopic surgery was respectively performed with an intra-abdominal pressure of 9, 12 and 15 mmHg in Groups L (low), M (medium), and H (high pressure). Intraocular pressure was measured binocularly in each patient at three different time (before, during and end of surgery) using a contact tonometer.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan, 42075
        • Selcuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) of 30 kg/m2 or less
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) status I-II

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing eye disease,
  • Cardiovascular or neuromuscular disease,
  • Difficult intubation,
  • The use of any antihypertensive agents.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Group C
The control group (Group C) was not subjected to laparoscopic intervention
Experimentální: Group L
Intraocular pressure measurement with 9 mmHg insufflation
Jiný: Intraocular pressure measurement with 9 mmHg insufflation
Comparison of intraocular pressure levels at different abdominal pressure
Experimentální: Group M
Intraocular pressure measurement with 12 mmHg insufflation
Jiný: Intraocular pressure measurement with 12 mmHg insufflation
Comparison of intraocular pressure levels at different abdominal pressure
Experimentální: Group H
Intraocular pressure measurement with 15 mmHg insufflation
Jiný: Intraocular pressure measurement with 15 mmHg insufflation
Comparison of intraocular pressure levels at different abdominal pressure

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intra-abdominal pressure
Časové okno: 1 day after the surgery.
Changes in intraabdominal pressure
1 day after the surgery.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Selcuk University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: İlhan Ece, Selcuk Universitesi Tip Fakultesi Genel Cerrahi poliklinigi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

18. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SU 08-38

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom břišního kompartmentu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit