- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02363140
Magnetic Resonance Imaging to Assess Changes in Meniscus Vascularity (MOVE)
The menisci in the knee joint are important for normal functioning of the knee. Meniscus tears are amongst the commonest of injuries to the knee. The pattern and blood supply of the meniscus tears determines the treatment plan and outcome. The surgeon identifies the blood supply to the meniscus tear area during the arthroscopy(key hole operation) and decides the treatment option ie repair versus partial meniscectomy.
This study aims to identify any changes that occur in the meniscus blood supply. The following are the main aims of the 'MOVE'study-
- Use of non-invasive methods ie MRImaging to assess meniscus vascularity to preoperatively plan treatment and advice patient on recovery.
- The study would assess changes in meniscus blood supply depending on age of the patient.
- The study aims to assess the alteration in meniscus blood supply following an arthroscopic(key hole) meniscal repair operation.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria for Group I,II
- Patients should be aged 18-20 years or 35-45years
- Asymptomatic knee for past 6 months.
- Painless flexion-extension movements at knee joint.
Inclusion criteria for Group III
- Patients should be aged 75 or older
- Knee X-ray showing no more than Kellgren-Lawrence grade II osteoarthrtis
- No clinical suspicion of meniscus tear
- Painless flexion-extension movements at knee joint.
Inclusion criteria for Group IV
1. Patients should have presented with clinical signs to suggest meniscus tear indicating potential need for surgical meniscus repair.
Exclusion Criteria:
- Proven Polyarthritis / Polyarthralgia secondary to Rheumatoid arthritis, Gout, Lupus, Ankylosing Spondylosis, Psoriatic arthritis
- Any previous surgical procedure(open or arthroscopic) involving the knee joint.(baring the current meniscus repair in Group IV participants)
- Patients unable to give informed consent.
- Patients with contraindication for MR Imaging - Metal implants, prosthetic heart valves, pacemakers, metal foreign bodies, VP shunts, pregnancy, cochlear implant, metal clips in the brain, Patients with static tremor i.e. Parkinson's disease.
- Patients with contraindications for contrast agent - Renal impairment, Previous allergic reaction.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Group One patients in age group 18--20 years,
|
|
|
Aktywny komparator: Group Two patients in age group 35-45 years,
|
|
|
Aktywny komparator: Group Three Patients aged 75
|
|
|
Aktywny komparator: Group Four, any age due to undergo a surgical meniscus repair
1. Patients should have presented with clinical signs to suggest meniscus tear indicating potential need for surgical meniscus repair
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Primary outcome is to assess meniscus vascularity in-vivo by use of MR imaging technique.
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- OR11/9770
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .