- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02534025
Zdalne warunkowanie niedokrwienne w transplantacji wątroby (RIRI)
5 lutego 2017 zaktualizowane przez: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Zdalne (górne ramię) wstępne przygotowanie niedokrwienne u dawcy przeszczepu wątroby od żywego dawcy w celu złagodzenia efektu uszkodzenia reperfuzyjnego u biorców.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niedokrwienie ramienia zostanie wywołane przez podwyższenie ciśnienia mankietu NIBP do 200 mm Hg przez 5 minut, powtarzane cztery razy w odstępach 5 minut, co ma na celu zmniejszenie efektu reperfuzji niedokrwienia w przeszczepionej wątrobie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Dkahleya
-
Mansoura, Dkahleya, Egipt
- Rekrutacyjny
- Mansoura University
-
Kontakt:
- Alreafey Kandeel, MD
- Numer telefonu: 00201008158591
- E-mail: refa3ey2@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy kandydaci do przeszczepu wątroby od żywych dawców
Kryteria wyłączenia:
- Dawcy z chorobą naczyń obwodowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa P
Podwyższenie ciśnienia w mankiecie do 200 mm Hg przez 5 minut cztery razy w odstępie 5 minut
|
Podnieść ciśnienie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi do 200
|
Brak interwencji: Grupa C
żadna interwencja nie zostanie dodana do rutynowego postępowania anestezjologicznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
enzymy wątrobowe (SGOT i SGPT) jako wskaźnik uszkodzenia przeszczepu
Ramy czasowe: 30 minut
|
Hemodynamiczne skutki urazu reperfuzyjnego
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 sierpnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1/2015
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .