- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02585609
Sleep Quality in Patients With Advanced Cancer
Sleep Quality in Patients With Advanced Cancer. A Comparison of Objective Assessments and Self-reports of Sleep Quality
The primary focus of this clinical study is the objective and subjective measurements of sleep quality in patients with advanced cancer using opioids. It also examines sleep disturbances and associations between sleep quality and symptoms in order to improve symptom management in patients with advanced cancer.
The overall aim of this study is to improve the clinical understanding of sleep quality in patients with advanced cancer using opioids and to improve the understanding of how sleep quality may best be measured in order to improve symptom management.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia
- Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- A verified diagnosis of a malignant disease
- Presence of metastatic/disseminated disease
- Regularly scheduled oral, subcutaneous, transdermal or intravenous opioid treatment corresponding to step III at the WHO pain ladder with a duration of treatment not less than 3 days
- Able to comply with all study procedures
- Signed informed consent according to ICH Good Clinical Practice and national/local regulations
Exclusion Criteria:
- Not consenting to participation
- Not mastering the language used at the study centre
- Severe cognitive impairment as judged by the principal investigator
- Any reason why, in the opinion of the investigator, the patient should not participate
- Impaired use of the dominant arm
- Local anatomical illness or abnormalities precluding the use of polysomnography (e.g. facial tumour)
- having received chemotherapy for more than 4 weeks, having received the previous dose less than 5 days ago and receiving the next dose within the study period.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
total sleep time
Ramy czasowe: 24 hours
|
1 night total sleep measured for comparison by ambulatory polysomnography (PSG), actigraphy and sleep questionnaires
|
24 hours
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pål Klepstad, md phd, Norwegian University of Science and Technology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sleep study II
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .