Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot RCT Comparing Effectiveness of Two Decision Aids for Hip and Knee Osteoarthritis

18 września 2018 zaktualizowane przez: Karen Sepucha, Massachusetts General Hospital
This pilot RCT study is to examine the comparative effectiveness of two decision aids for hip and knee osteoarthritis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This pilot RCT study is to examine the comparative effectiveness of two decision aids for hip and knee osteoarthritis. The vendors employ different design features (e.g. use of video for patient narratives, interactive values clarification exercise) and the study will examine the relative impact of the different features on decision quality. Eligible subjects will be randomly assigned to receive one of two decision aids before their upcoming clinic visit with a participating provider. Immediately before the visit, participants will complete a short questionnaire about the decision aid. This pilot study will assist with determining the potential difference between these two decision aids on improving knowledge and use of decision aids.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Newton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02462
        • Newton Wellesley Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of either hip or knee osteoarthritis
  • Scheduled visit with participating orthopedic surgeon

Exclusion Criteria:

  • Prior partial or total knee or hip replacement surgery
  • Hip fracture or aseptic necrosis in the last 12 months
  • Rheumatoid arthritis or psoriatic arthritis
  • Unable to read or speak English

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interactive decision aid
Group receiving brief interactive decision aid. The decision aids are the Shared Decision Points for hip and knee osteoarthritis from Healthwise
Behawioralne: Brief interactive decision aid
The Healthwise Shared Decision Points in booklet version for hip and knee osteoarthritis
Eksperymentalny: Video decision aid
Group receiving long video decision aids. The decision aids are the hip or knee DVD and Booklets for hip and knee osteoarthritis from Health Dialog
Behawioralne: Long video decision aid
Health Dialog DVD and booklet decision aids for hip and knee osteoarthritis

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hip and Knee Decision Quality Instruments Knowledge Subscale Scores
Ramy czasowe: In clinic, immediately before the first visit with surgeon
5 multiple choice knowledge items from the Hip and Knee Decision Quality Instruments will be averaged into a knowledge subscale score (0-100%) with higher scores indicating higher knowledge.
In clinic, immediately before the first visit with surgeon

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants Who Used the Decision Aid
Ramy czasowe: In clinic, immediately before the first visit with surgeon
1 item asking patients how much they reviewed the program (none, some. most, all). The percentage who report viewing most or all will be calculated.
In clinic, immediately before the first visit with surgeon
Percentage of Participants With a Clear Treatment Preference
Ramy czasowe: In clinic, immediately before the first visit with surgeon
1 item assessing patient's treatment preference (surgery, non-surgical options, or not sure). The percentage who have a clear preference (either for surgery or non surgical options) will be calculated.
In clinic, immediately before the first visit with surgeon

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Współpracownicy

Newton-Wellesley Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013P001794

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Badanie danych/dokumentów

  1. Outcome measure
    Komentarze do informacji: Hip Osteoarthritis Decision Quality Instrument
  2. Outcome measure
    Komentarze do informacji: Knee Osteoarthritis Decision Quality Instrument

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj