- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02625402
Pilot RCT Comparing Effectiveness of Two Decision Aids for Hip and Knee Osteoarthritis
18 de setembro de 2018 atualizado por: Karen Sepucha, Massachusetts General Hospital
This pilot RCT study is to examine the comparative effectiveness of two decision aids for hip and knee osteoarthritis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This pilot RCT study is to examine the comparative effectiveness of two decision aids for hip and knee osteoarthritis.
The vendors employ different design features (e.g.
use of video for patient narratives, interactive values clarification exercise) and the study will examine the relative impact of the different features on decision quality.
Eligible subjects will be randomly assigned to receive one of two decision aids before their upcoming clinic visit with a participating provider.
Immediately before the visit, participants will complete a short questionnaire about the decision aid.
This pilot study will assist with determining the potential difference between these two decision aids on improving knowledge and use of decision aids.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Newton, Massachusetts, Estados Unidos, 02462
- Newton Wellesley Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of either hip or knee osteoarthritis
- Scheduled visit with participating orthopedic surgeon
Exclusion Criteria:
- Prior partial or total knee or hip replacement surgery
- Hip fracture or aseptic necrosis in the last 12 months
- Rheumatoid arthritis or psoriatic arthritis
- Unable to read or speak English
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Interactive decision aid
Group receiving brief interactive decision aid.
The decision aids are the Shared Decision Points for hip and knee osteoarthritis from Healthwise
|
The Healthwise Shared Decision Points in booklet version for hip and knee osteoarthritis
|
|
Experimental: Video decision aid
Group receiving long video decision aids.
The decision aids are the hip or knee DVD and Booklets for hip and knee osteoarthritis from Health Dialog
|
Health Dialog DVD and booklet decision aids for hip and knee osteoarthritis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hip and Knee Decision Quality Instruments Knowledge Subscale Scores
Prazo: In clinic, immediately before the first visit with surgeon
|
5 multiple choice knowledge items from the Hip and Knee Decision Quality Instruments will be averaged into a knowledge subscale score (0-100%) with higher scores indicating higher knowledge.
|
In clinic, immediately before the first visit with surgeon
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants Who Used the Decision Aid
Prazo: In clinic, immediately before the first visit with surgeon
|
1 item asking patients how much they reviewed the program (none, some.
most, all).
The percentage who report viewing most or all will be calculated.
|
In clinic, immediately before the first visit with surgeon
|
|
Percentage of Participants With a Clear Treatment Preference
Prazo: In clinic, immediately before the first visit with surgeon
|
1 item assessing patient's treatment preference (surgery, non-surgical options, or not sure).
The percentage who have a clear preference (either for surgery or non surgical options) will be calculated.
|
In clinic, immediately before the first visit with surgeon
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013P001794
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Dados/documentos do estudo
-
Outcome measure
Comentários informativos: Hip Osteoarthritis Decision Quality Instrument
-
Outcome measure
Comentários informativos: Knee Osteoarthritis Decision Quality Instrument
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .