- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02839954
Immunoterapia komórkowa CAR-pNK w nawrotowym lub opornym na leczenie guzie litym z dodatnim wynikiem MUC1
4 grudnia 2016 zaktualizowane przez: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo komórek pNK ze zmodyfikowanym receptorem antygenu chimerycznego w MUC1-dodatnim, zaawansowanym, opornym lub nawrotowym guzie litym
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii komórkowej CAR-pNK u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie guzem litym MUC1-dodatnim.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
10
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215123
- Rekrutacyjny
- PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
-
Główny śledczy:
- Xiang Sun, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z nowotworami złośliwymi MUC1+ u pacjentów bez dostępnych opcji leczenia, którzy mają ograniczone rokowanie (przeżycie od kilku miesięcy do < 2 lat) przy obecnie dostępnych terapiach, zostaną włączeni do badania:
- Kwalifikujące się choroby: glejak złośliwy mózgu MUC1+, rak jelita grubego, rak żołądka, rak wątrobowokomórkowy, niedrobnokomórkowy rak płuc, rak trzustki i potrójnie ujemny rak podstawnopodobny piersi.
- Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, o oczekiwanej długości życia > 12 tygodni.
- MUC1 ulega ekspresji w tkankach nowotworowych metodą immunohistochemiczną (IHC).
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 lub wynik Karnofsky'ego (KPS) jest wyższy niż 60.
- Obecność mierzalnej choroby według RECIST.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego, a wszystkie pacjentki muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji przez okres do dwóch tygodni po ostatnim wlewie komórek CAR-pNK.
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek oceniana na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych: Liczba białych krwinek (WBC) ≥ 2500c/ml, Liczba płytek krwi ≥ 50×10^9/L, Hb ≥ 9,0 g/dL, Limfocyty (LY) ≥ 0,7×10^9/l, LY% ≥ 15%, Alb ≥ 2,8 g/dl, lipaza i amylaza w surowicy < 1,5 × górna granica normy, kreatynina w surowicy ≤ 2,5 mg/dl, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa ( AlAT) ≤ 5 × górna granica normy, bilirubina całkowita w surowicy ≤ 2,0 mg/dl. Testy te należy przeprowadzić w ciągu 7 dni przed rejestracją.
- Umiejętność wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z objawowym zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Kobiety w ciąży lub karmiące nie mogą brać udziału.
- Aktywne zakażenie wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).
- Poważna choroba lub stan chorobowy, który nie pozwala na leczenie pacjenta zgodnie z protokołem, w tym czynna niekontrolowana infekcja, poważne zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia krzepnięcia, układu oddechowego lub odpornościowego, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, obturacyjna/restrykcyjna choroba płuc lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia emocjonalne.
- Jednoczesne stosowanie steroidów ogólnoustrojowych. Niedawne lub obecne stosowanie sterydów wziewnych nie wyklucza.
- Istnienie niestabilnych lub czynnych wrzodów lub krwawień z przewodu pokarmowego.
- Pacjenci z historią przeszczepu narządu lub oczekujący na przeszczep narządu.
- Pacjenci wymagają leczenia przeciwzakrzepowego (takiego jak warfaryna lub heparyna).
- Pacjenci wymagają długotrwałej terapii przeciwpłytkowej (aspiryna w dawce > 300 mg/d; klopidogrel w dawce > 75 mg/d).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Immunoterapia komórkowa CAR-pNK
Zakwalifikowani pacjenci otrzymają immunoterapię komórkową CAR-pNK za pomocą nowego swoistego chimerycznego receptora antygenu ukierunkowanego na antygen MUC1 przez infuzję.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza I: Zdarzenia niepożądane przypisywane podawaniu komórek CAR-pNK anty-MUC1
Ramy czasowe: 2 lata
|
Określ profil toksyczności komórek CAR-pNK ukierunkowanych na MUC1 za pomocą Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) wersja 4.0.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza II: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano częściową lub całkowitą odpowiedź radiologiczną (PR lub CR) zgodnie z wytycznymi Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) w wersji 1.1.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lin Yang, Ph.D., PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 lipca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 grudnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby skórne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby piersi
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby trzustki
- Nowotwory żołądka
- Nowotwory piersi
- Rak
- Nowotwory jelita grubego
- Glejak
- Nowotwory trzustki
Inne numery identyfikacyjne badania
- PG-121-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .