Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immunoterapia komórkowa CAR-pNK w nawrotowym lub opornym na leczenie guzie litym z dodatnim wynikiem MUC1

4 grudnia 2016 zaktualizowane przez: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo komórek pNK ze zmodyfikowanym receptorem antygenu chimerycznego w MUC1-dodatnim, zaawansowanym, opornym lub nawrotowym guzie litym

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii komórkowej CAR-pNK u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie guzem litym MUC1-dodatnim.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215123
        • Rekrutacyjny
        • PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
        • Główny śledczy:
          • Xiang Sun, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z nowotworami złośliwymi MUC1+ u pacjentów bez dostępnych opcji leczenia, którzy mają ograniczone rokowanie (przeżycie od kilku miesięcy do < 2 lat) przy obecnie dostępnych terapiach, zostaną włączeni do badania:

  1. Kwalifikujące się choroby: glejak złośliwy mózgu MUC1+, rak jelita grubego, rak żołądka, rak wątrobowokomórkowy, niedrobnokomórkowy rak płuc, rak trzustki i potrójnie ujemny rak podstawnopodobny piersi.
  2. Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, o oczekiwanej długości życia > 12 tygodni.
  3. MUC1 ulega ekspresji w tkankach nowotworowych metodą immunohistochemiczną (IHC).
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 lub wynik Karnofsky'ego (KPS) jest wyższy niż 60.
  5. Obecność mierzalnej choroby według RECIST.
  6. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego, a wszystkie pacjentki muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji przez okres do dwóch tygodni po ostatnim wlewie komórek CAR-pNK.
  7. Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek oceniana na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych: Liczba białych krwinek (WBC) ≥ 2500c/ml, Liczba płytek krwi ≥ 50×10^9/L, Hb ≥ 9,0 g/dL, Limfocyty (LY) ≥ 0,7×10^9/l, LY% ≥ 15%, Alb ≥ 2,8 g/dl, lipaza i amylaza w surowicy < 1,5 × górna granica normy, kreatynina w surowicy ≤ 2,5 mg/dl, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa ( AlAT) ≤ 5 × górna granica normy, bilirubina całkowita w surowicy ≤ 2,0 mg/dl. Testy te należy przeprowadzić w ciągu 7 dni przed rejestracją.
  8. Umiejętność wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z objawowym zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  2. Kobiety w ciąży lub karmiące nie mogą brać udziału.
  3. Aktywne zakażenie wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).
  4. Poważna choroba lub stan chorobowy, który nie pozwala na leczenie pacjenta zgodnie z protokołem, w tym czynna niekontrolowana infekcja, poważne zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia krzepnięcia, układu oddechowego lub odpornościowego, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, obturacyjna/restrykcyjna choroba płuc lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia emocjonalne.
  5. Jednoczesne stosowanie steroidów ogólnoustrojowych. Niedawne lub obecne stosowanie sterydów wziewnych nie wyklucza.
  6. Istnienie niestabilnych lub czynnych wrzodów lub krwawień z przewodu pokarmowego.
  7. Pacjenci z historią przeszczepu narządu lub oczekujący na przeszczep narządu.
  8. Pacjenci wymagają leczenia przeciwzakrzepowego (takiego jak warfaryna lub heparyna).
  9. Pacjenci wymagają długotrwałej terapii przeciwpłytkowej (aspiryna w dawce > 300 mg/d; klopidogrel w dawce > 75 mg/d).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Immunoterapia komórkowa CAR-pNK
Zakwalifikowani pacjenci otrzymają immunoterapię komórkową CAR-pNK za pomocą nowego swoistego chimerycznego receptora antygenu ukierunkowanego na antygen MUC1 przez infuzję.
Inne nazwy:
  • Chimeryczne komórki NK receptora antygenu o swoistości wobec MUC1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza I: Zdarzenia niepożądane przypisywane podawaniu komórek CAR-pNK anty-MUC1
Ramy czasowe: 2 lata
Określ profil toksyczności komórek CAR-pNK ukierunkowanych na MUC1 za pomocą Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) wersja 4.0.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza II: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano częściową lub całkowitą odpowiedź radiologiczną (PR lub CR) zgodnie z wytycznymi Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) w wersji 1.1.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lin Yang, Ph.D., PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj