Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pain Perception in Suicidal Behavior Vulnerability (DOCS)

20 grudnia 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

In France, almost 1 death on 50 is a suicide. The suicide occurs in unbearable psychic pain where mental trouble has a major influence. It is classified as preventable mortality. According to interpersonal psychological theory of suicide, the repeated exposition to stressful and painful events (as physical abuse) would facilitate suicide attempt through the increased pain tolerance. The social pain (or psychical pain on the broader sense) and physical pain are closely linked.

The investigators hypothesize that the measure of painful perception will be significantly superior on suicidals attempters compared to non-attempters. It will be the case for recent suicide attempters and former suicide attempters, suggesting a suicidal vulnerability trait. Moreover, the investigators expect that social distress induced by a social exclusion paradigm will be significantly superior on suicide attempters compared to non-attempters.

The aim of the study is to investigate the physical and psychic pain on depressed subjects with or without history of suicide attempts.

After a clinical evaluation (psychiatric symptomatology, personality trait, suicidal dimension), subjects will be submitted to a painful thermic stimulation and will participate at a computer test of social exclusion (named Cyberball).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

242 depressed patients ( 81 recent suicide attempters, 81 former suicide attempters, 80 non-attempters)

First visit : clinical assessment Second visit : pain evaluation and blood sample (from one day to a week maximum after the first visit).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

167

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Montpellier Hospital University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria:

  • aged by 18 years old
  • came from West Europe, excepted Basque and Sardinian (because of genetics analysis)
  • main diagnosis of major depressive episode (DSM V criteria)
  • not having take antalgics in the 24 hours before assessment
  • received a minimal psychotrope treatment (clinician evaluation)
  • Able to understand nature, aims, methodology of the study
  • Agree to cooperate in clinical and biological assessment
  • Having signed informed consent

Specific inclusion criteria :

81 recent suicide attempters (being hospitalised for suicidal attempts and having realised a suicide attempts 8 days before inclusion) 81 former suicide attempters (having realised in his lifetime a suicide attempt, one month before inclusion)

Exclusion criteria:

  • Current diagnosis of manic, hypomanic or alcohol dependance or substance abuse in the last 6 months, or diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder in his lifetime
  • Current algic and chronic neurologic disease
  • Current or actual treatment by tricyclic antidepressant and Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors(SNRIs)
  • Pregnancy
  • Patients on protective measure

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Study participant

All the participants performed blood sample for genetic purpose, psychiatric assessment and pain investigation:

  • 81 depressed patients admitted after a recent suicidal act (<8 days)
  • 81 depressed subjects with a past history of suicidal act (>1month)
  • 80 depressed subjects without any personal history of suicidal behaviour
Inny: Blood sample for genetic purpose, psychiatric assessment and pain investigation

All the participant will performed the same evaluation and blood analysis:

  • A clinical assessment by psychiatrics assessing psychiatric disorder and suicidal behavior
  • Thermal stimulation for pain assessment
  • Computer game named Cyberball: test of social exclusion
  • Self report questionnaire for the assessment of reject sensitivity, relationship style, impulsivity, childhood trauma.
  • Routine blood sampling

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain tolerance reported by the patient
Ramy czasowe: During thermal stimulation
temperature measured when the subject will perceive as intolerable the pain following a painful stimulation performed using a thermode
During thermal stimulation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain intensity reported by the patient
Ramy czasowe: During thermal stimulation
comparison between the three groups of the pain intensity (assessed by likert scale) at constant temperature (43 ° C)
During thermal stimulation
Pain threshold reported by the patient
Ramy czasowe: During thermal stimulation
comparison between the three groups of the pain threshold (temperature perceived as painful)
During thermal stimulation
Temperature assessed at 4/10 on likert scale
Ramy czasowe: During thermal stimulation performed at the inclusion
comparison between the three groups of the temperature assessed at 4/10 on a visual analogic painful scale, kinetics of pain intensity by visual analog scale (VAS) scale.
During thermal stimulation performed at the inclusion
Kinetics of pain intensity
Ramy czasowe: During thermal stimulation performed at the inclusion
comparison between the three groups of kinetics of pain intensity by visual analog scale (VAS) scale.
During thermal stimulation performed at the inclusion
Social distress perception assessed by social distress questionnaire
Ramy czasowe: At V2 (one week maximum after the inclusion)
comparison between the three groups of the score of social distress scale after cyberball game
At V2 (one week maximum after the inclusion)
Social distress perception assessed by the Rejection Sensitivity Questionnaire (RSQ)
Ramy czasowe: At the inclusion
comparison between the three groups of the score of social distress scale after cyberball game
At the inclusion
Social rejection sensitivity assessed by the Rejection Sensitivity Questionnaire (RSQ)
Ramy czasowe: At the inclusion
comparison between the three groups of the score of social rejection sensitivity by RSQ
At the inclusion
Psychological pain intensity
Ramy czasowe: At V2 (one week maximum after the inclusion)
comparison between the three groups of the score of psychological pain intensity assessed by VAS scale.
At V2 (one week maximum after the inclusion)
Measure of cardiac frequency in response to thermal pain
Ramy czasowe: At V2 (one week maximum after the inclusion)
comparison between the three groups of the cardiac frequency.
At V2 (one week maximum after the inclusion)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

17 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UF 9185
  • 2013-A01029-36 (Inny identyfikator: Agence Nationale de Sécurité des Médicaments)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj