Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Prevalence of Malocclusion Development in a Group of Egyptian Children With Digit Sucking Aged 3 to 6 Years

31 października 2016 zaktualizowane przez: Heba Ashraf, Cairo University

The Prevalence of Malocclusion Development in a Group of Egyptian Children With Digit Sucking Aged 3 to 6 Years: A Cross Sectional Study

The purpose of the study is to determine the prevalence of malocclusion among a group of Egyptian children with digit sucking aged 3 to 6 years.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

The purpose of the study is to determine the prevalence of malocclusion among a group of Egyptian children with digit sucking aged 3 to 6 years.

PICO:

Population: Egyptian Children with digit sucking aged 3 to 6 years. Outcome: Development of malocclusion.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

185

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 6 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

population is limited to Egyptian children who are aged from 3 to 6 years and are thumb suckers. both genders are included

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children between ages 3 to 6 years.
  • Children those are medically free.
  • Both genders are included.
  • Egyptian children

Exclusion Criteria:

  • History of an obvious alternative cause for malocclusion (e.g. trauma, syndromes).
  • Participants exposed to thumb sucking prevention programs.
  • Participants who underwent orthodontic treatment for his/her malocclusion.
  • Participants' caregivers refuse to give consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anterior open bite
Ramy czasowe: 6 months
Measured using a divider and the measurement is transferred onto a ruler. measuring unit is mm.
6 months
Over bite.
Ramy czasowe: 6 months
measured using a periodontal probe and the measurement is transferred onto a ruler. measuring unit mm.
6 months
Over jet.
Ramy czasowe: 6 months
measured using a periodontal probe and the measurement is transferred onto a ruler. measuring unit mm.
6 months
Anterior and posterior cross bite.
Ramy czasowe: 6 months
Observed visually.Binary units: (yes/no)
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mahmoud Hamdy, professor, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Salah Behery, professor, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • protocol89

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj