Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Prevalence of Malocclusion Development in a Group of Egyptian Children With Digit Sucking Aged 3 to 6 Years

31 ottobre 2016 aggiornato da: Heba Ashraf, Cairo University

The Prevalence of Malocclusion Development in a Group of Egyptian Children With Digit Sucking Aged 3 to 6 Years: A Cross Sectional Study

The purpose of the study is to determine the prevalence of malocclusion among a group of Egyptian children with digit sucking aged 3 to 6 years.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

The purpose of the study is to determine the prevalence of malocclusion among a group of Egyptian children with digit sucking aged 3 to 6 years.

PICO:

Population: Egyptian Children with digit sucking aged 3 to 6 years. Outcome: Development of malocclusion.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

185

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

population is limited to Egyptian children who are aged from 3 to 6 years and are thumb suckers. both genders are included

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children between ages 3 to 6 years.
  • Children those are medically free.
  • Both genders are included.
  • Egyptian children

Exclusion Criteria:

  • History of an obvious alternative cause for malocclusion (e.g. trauma, syndromes).
  • Participants exposed to thumb sucking prevention programs.
  • Participants who underwent orthodontic treatment for his/her malocclusion.
  • Participants' caregivers refuse to give consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anterior open bite
Lasso di tempo: 6 months
Measured using a divider and the measurement is transferred onto a ruler. measuring unit is mm.
6 months
Over bite.
Lasso di tempo: 6 months
measured using a periodontal probe and the measurement is transferred onto a ruler. measuring unit mm.
6 months
Over jet.
Lasso di tempo: 6 months
measured using a periodontal probe and the measurement is transferred onto a ruler. measuring unit mm.
6 months
Anterior and posterior cross bite.
Lasso di tempo: 6 months
Observed visually.Binary units: (yes/no)
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mahmoud Hamdy, professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Salah Behery, professor, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

24 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • protocol89

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi