- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02944500
Saxenda: podstawowe mechanizmy i wyniki kliniczne
27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Christos Mantzoros, Beth Israel Deaconess Medical Center
Celem tego protokołu jest zbadanie wpływu leczenia badanym lekiem Liraglutydem, agonistą receptora GLP-1, na ośrodki w mózgu kontrolujące apetyt i przyjmowanie pokarmu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szczegółowo zbadany zostanie wpływ leczenia badanym lekiem Liraglutydem, niedawno odkrytym agonistą receptora GLP-1, na ośrodki w mózgu kontrolujące apetyt i przyjmowanie pokarmu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center General Clinical Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Otyli: BMI> 30 kg/m2 lub >27 kg/m2 z chorobami współistniejącymi (w tym między innymi insulinooporność, nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, choroby układu krążenia, udar, bezdech senny, choroba pęcherzyka żółciowego, hiperurykemia i dna moczanowa oraz choroba zwyrodnieniowa stawów).
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety karmiące piersią, w ciąży lub chcące zajść w ciążę.
- Kobiety używające metalowej wkładki wewnątrzmacicznej
- Wszelkie zmiany w dawkowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych (tabletki antykoncepcyjne, implanton). Pacjenci powinni pozostać na tym samym leku/w tej samej dawce przez cały czas trwania badania.
- Umiarkowana (klirens kreatyniny 30-59 ml/min) i ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) i schyłkowa niewydolność nerek
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą liraglutydu
- Historia cukrzycowej kwasicy ketonowej
- Zastoinowa niewydolność serca
- Nieprawidłowości w zapisie EKG (wymienione powyżej)
- Stany zapalne, takie jak zapalenie jelit, reumatoidalne zapalenie stawów itp
- Gastropareza
- Zapalenie trzustki
- Kamienie żółciowe – ponieważ mogą powodować zwiększone ryzyko zapalenia trzustki
- Spożycie alkoholu - maksymalna ilość dla mężczyzn to 140g-210g tygodniowo. Dla kobiet zakres wynosi 84g-140g tygodniowo lub picie jako spożywanie nie więcej niż dwóch drinków dziennie dla mężczyzn i jednego dla kobiet. Alkohol może powodować zwiększone ryzyko zapalenia trzustki i hipoglikemii.
- Nieleczona choroba tarczycy, taka jak niedoczynność lub nadczynność tarczycy
- Osoby przyjmujące następujące leki: warfaryna, steroidy (wziewne lub ogólnoustrojowe ze względu na zmniejszone działanie hipoglikemiczne) oraz osoby przyjmujące inne hormony (analogi LHRH itp.).
- Osoby przyjmujące jakikolwiek doustny lek przeciwcukrzycowy z wyjątkiem metforminy
- Osobista lub rodzinna historia MEN II lub raka rdzeniastego tarczycy
- Osoby z dowolnym typem bioimplantu aktywowanego mechanicznie, elektronicznie lub magnetycznie (np. implanty ślimakowe, rozruszniki serca, neurony lub biostymulatory, elektroniczne pompy infuzyjne itp.)
- Pacjenci z wszelkiego rodzaju metalowymi implantami, które mogą potencjalnie zostać przemieszczone lub uszkodzone podczas MRI, takimi jak zaciski do tętniaków, metalowe płytki czaszki, implanty chirurgiczne itp. lub tatuaże zawierające metal
- Lęk przed małymi przestrzeniami i/lub klaustrofobia
- Niekontrolowane zaburzenie czynności serca, zaburzenia krążenia lub niezdolność do pocenia się (słaba funkcja termoregulacji)
- Znaczne upośledzenie czuciowe lub motoryczne
- Padaczka, szczególnie padaczka światłoczuła, która może zwiększać ryzyko zdarzeń niepożądanych podczas skanowania fMRI ze stymulacją wzrokową
- Osoby z problemami neurologicznymi lub psychologicznymi, które mogą zakłócać lub komplikować badanie (np. obecność titubacji)
- Masa ciała powyżej ograniczeń stołu do skanowania MRI (330 funtów/150 kg) lub wymiary ciała, które mogą utrudniać wykonanie skanowania.
- Osoby, które z jakiegokolwiek powodu nie mogą przestrzegać protokołu eksperymentu
- Anemia z Hgb poniżej 10
- Niekontrolowane choroby zakaźne (np. HIV, zapalenie wątroby, przewlekłe infekcje itp.)
- Każda niekontrolowana choroba endokrynologiczna, np. zespół Cushinga, akromegalia itp
- Wszelkie nowotwory lub chłoniaki
- Zaburzenia odżywiania typu anoreksja, bulimia
- Ciężka hipertriglicerydemia (trójglicerydy >500 mg/dl)
- Operacja utraty wagi lub gastrektomia
- Wszelkie zmiany w lekach, które wpływają na funkcjonowanie mózgu, np. leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, przeciwnadciśnieniowe itp. (pacjenci powinni przyjmować ten sam lek/tę samą dawkę przez cały okres badania).
- Wegetarianie – prezentowane obrazy żywności będą zawierać liczne produkty niewegetariańskie, a zatem nie będą atrakcyjne jako produkty wysokokaloryczne.
- Samobójstwo, mierzone za pomocą MSSI podczas wizyty przesiewowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Liraglutyd, a następnie placebo
Uczestnicy będą otrzymywać liraglutyd z dostosowywaniem dawki przez 5 tygodni (0,6 mg przez 1 tydzień, 1,2 mg przez 1 tydzień, 1,8 mg przez 1 tydzień, 2,4 mg przez 1 tydzień i 3,0 mg przez 1 tydzień), po czym następuje co najmniej 3-tygodniowe mycie -wyjdź, a następnie wróć po tę samą dawkę placebo przez ten sam czas.
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Placebo, a następnie liraglutyd
Uczestnicy otrzymają placebo z miareczkowaniem dawki (0,6 mg przez 1 tydzień, 1,2 mg przez 1 tydzień, 1,8 mg przez 1 tydzień, 2,4 mg przez 1 tydzień i 3,0 mg przez 1 tydzień), po czym następuje co najmniej 3-tygodniowe wypłukiwanie i następnie wrócić po tę samą dawkę liraglutydu przez ten sam czas.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
BOLD reakcja na sygnały pokarmowe
Ramy czasowe: 5 tygodni
|
rozmiar efektu odpowiedzi BOLD na sygnały pokarmowe w mózgu
|
5 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Angelidi AM, Kokkinos A, Sanoudou D, Connelly MA, Alexandrou A, Mingrone G, Mantzoros CS. Early metabolomic, lipid and lipoprotein changes in response to medical and surgical therapeutic approaches to obesity. Metabolism. 2023 Jan;138:155346. doi: 10.1016/j.metabol.2022.155346. Epub 2022 Nov 12.
- Peradze N, Farr OM, Perakakis N, Lazaro I, Sala-Vila A, Mantzoros CS. Short-term treatment with high dose liraglutide improves lipid and lipoprotein profile and changes hormonal mediators of lipid metabolism in obese patients with no overt type 2 diabetes mellitus: a randomized, placebo-controlled, cross-over, double-blind clinical trial. Cardiovasc Diabetol. 2019 Oct 31;18(1):141. doi: 10.1186/s12933-019-0945-7.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
26 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia odżywiania
- Przekarmienie
- Masy ciała
- Nadwaga
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Objawy i symptomy
- Otyłość
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Hormony żołądkowo -jelitowe
- Peptydy podobne do glukagonu
- Proglucagon
- Peptyd podobny do glukagonu 1
- Liraglutyd
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015P000327
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane pacjentów są chronione przez ustawę HIPAA.
Wyniki zostaną opublikowane w recenzowanym czasopiśmie.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .