Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Saxenda: podstawowe mechanizmy i wyniki kliniczne

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Christos Mantzoros, Beth Israel Deaconess Medical Center
Celem tego protokołu jest zbadanie wpływu leczenia badanym lekiem Liraglutydem, agonistą receptora GLP-1, na ośrodki w mózgu kontrolujące apetyt i przyjmowanie pokarmu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szczegółowo zbadany zostanie wpływ leczenia badanym lekiem Liraglutydem, niedawno odkrytym agonistą receptora GLP-1, na ośrodki w mózgu kontrolujące apetyt i przyjmowanie pokarmu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center General Clinical Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Otyli: BMI> 30 kg/m2 lub >27 kg/m2 z chorobami współistniejącymi (w tym między innymi insulinooporność, nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, choroby układu krążenia, udar, bezdech senny, choroba pęcherzyka żółciowego, hiperurykemia i dna moczanowa oraz choroba zwyrodnieniowa stawów).

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety karmiące piersią, w ciąży lub chcące zajść w ciążę.
  2. Kobiety używające metalowej wkładki wewnątrzmacicznej
  3. Wszelkie zmiany w dawkowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych (tabletki antykoncepcyjne, implanton). Pacjenci powinni pozostać na tym samym leku/w tej samej dawce przez cały czas trwania badania.
  4. Umiarkowana (klirens kreatyniny 30-59 ml/min) i ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) i schyłkowa niewydolność nerek
  5. Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby
  6. Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą liraglutydu
  7. Historia cukrzycowej kwasicy ketonowej
  8. Zastoinowa niewydolność serca
  9. Nieprawidłowości w zapisie EKG (wymienione powyżej)
  10. Stany zapalne, takie jak zapalenie jelit, reumatoidalne zapalenie stawów itp
  11. Gastropareza
  12. Zapalenie trzustki
  13. Kamienie żółciowe – ponieważ mogą powodować zwiększone ryzyko zapalenia trzustki
  14. Spożycie alkoholu - maksymalna ilość dla mężczyzn to 140g-210g tygodniowo. Dla kobiet zakres wynosi 84g-140g tygodniowo lub picie jako spożywanie nie więcej niż dwóch drinków dziennie dla mężczyzn i jednego dla kobiet. Alkohol może powodować zwiększone ryzyko zapalenia trzustki i hipoglikemii.
  15. Nieleczona choroba tarczycy, taka jak niedoczynność lub nadczynność tarczycy
  16. Osoby przyjmujące następujące leki: warfaryna, steroidy (wziewne lub ogólnoustrojowe ze względu na zmniejszone działanie hipoglikemiczne) oraz osoby przyjmujące inne hormony (analogi LHRH itp.).
  17. Osoby przyjmujące jakikolwiek doustny lek przeciwcukrzycowy z wyjątkiem metforminy
  18. Osobista lub rodzinna historia MEN II lub raka rdzeniastego tarczycy
  19. Osoby z dowolnym typem bioimplantu aktywowanego mechanicznie, elektronicznie lub magnetycznie (np. implanty ślimakowe, rozruszniki serca, neurony lub biostymulatory, elektroniczne pompy infuzyjne itp.)
  20. Pacjenci z wszelkiego rodzaju metalowymi implantami, które mogą potencjalnie zostać przemieszczone lub uszkodzone podczas MRI, takimi jak zaciski do tętniaków, metalowe płytki czaszki, implanty chirurgiczne itp. lub tatuaże zawierające metal
  21. Lęk przed małymi przestrzeniami i/lub klaustrofobia
  22. Niekontrolowane zaburzenie czynności serca, zaburzenia krążenia lub niezdolność do pocenia się (słaba funkcja termoregulacji)
  23. Znaczne upośledzenie czuciowe lub motoryczne
  24. Padaczka, szczególnie padaczka światłoczuła, która może zwiększać ryzyko zdarzeń niepożądanych podczas skanowania fMRI ze stymulacją wzrokową
  25. Osoby z problemami neurologicznymi lub psychologicznymi, które mogą zakłócać lub komplikować badanie (np. obecność titubacji)
  26. Masa ciała powyżej ograniczeń stołu do skanowania MRI (330 funtów/150 kg) lub wymiary ciała, które mogą utrudniać wykonanie skanowania.
  27. Osoby, które z jakiegokolwiek powodu nie mogą przestrzegać protokołu eksperymentu
  28. Anemia z Hgb poniżej 10
  29. Niekontrolowane choroby zakaźne (np. HIV, zapalenie wątroby, przewlekłe infekcje itp.)
  30. Każda niekontrolowana choroba endokrynologiczna, np. zespół Cushinga, akromegalia itp
  31. Wszelkie nowotwory lub chłoniaki
  32. Zaburzenia odżywiania typu anoreksja, bulimia
  33. Ciężka hipertriglicerydemia (trójglicerydy >500 mg/dl)
  34. Operacja utraty wagi lub gastrektomia
  35. Wszelkie zmiany w lekach, które wpływają na funkcjonowanie mózgu, np. leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, przeciwnadciśnieniowe itp. (pacjenci powinni przyjmować ten sam lek/tę samą dawkę przez cały okres badania).
  36. Wegetarianie – prezentowane obrazy żywności będą zawierać liczne produkty niewegetariańskie, a zatem nie będą atrakcyjne jako produkty wysokokaloryczne.
  37. Samobójstwo, mierzone za pomocą MSSI podczas wizyty przesiewowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Liraglutyd, a następnie placebo
Uczestnicy będą otrzymywać liraglutyd z dostosowywaniem dawki przez 5 tygodni (0,6 mg przez 1 tydzień, 1,2 mg przez 1 tydzień, 1,8 mg przez 1 tydzień, 2,4 mg przez 1 tydzień i 3,0 mg przez 1 tydzień), po czym następuje co najmniej 3-tygodniowe mycie -wyjdź, a następnie wróć po tę samą dawkę placebo przez ten sam czas.
Inne nazwy:
  • Saxenda
Eksperymentalny: Placebo, a następnie liraglutyd
Uczestnicy otrzymają placebo z miareczkowaniem dawki (0,6 mg przez 1 tydzień, 1,2 mg przez 1 tydzień, 1,8 mg przez 1 tydzień, 2,4 mg przez 1 tydzień i 3,0 mg przez 1 tydzień), po czym następuje co najmniej 3-tygodniowe wypłukiwanie i następnie wrócić po tę samą dawkę liraglutydu przez ten sam czas.
Inne nazwy:
  • Saxenda

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BOLD reakcja na sygnały pokarmowe
Ramy czasowe: 5 tygodni
rozmiar efektu odpowiedzi BOLD na sygnały pokarmowe w mózgu
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane pacjentów są chronione przez ustawę HIPAA. Wyniki zostaną opublikowane w recenzowanym czasopiśmie.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj