- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02944500
Saxenda: meccanismi sottostanti e risultati clinici
27 aprile 2026 aggiornato da: Christos Mantzoros, Beth Israel Deaconess Medical Center
Lo scopo di questo protocollo è studiare l'effetto del trattamento con il farmaco in studio Liraglutide, un agonista del recettore del GLP-1, sui centri del cervello che controllano l'appetito e l'assunzione di cibo.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sarà studiato in dettaglio l'effetto del trattamento con il farmaco in studio Liraglutide, un agonista del recettore GLP-1 scoperto di recente, sui centri del cervello che controllano l'appetito e l'assunzione di cibo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center General Clinical Research Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Obesi: BMI > 30 kg/m2 o > 27 kg/m2 con comorbilità (inclusi ma non limitati a insulino-resistenza, ipertensione, dislipidemia, malattie cardiovascolari, ictus, apnea notturna, malattie della colecisti, iperuricemia e gotta e osteoartrite).
Criteri di esclusione:
- Donne che allattano, sono incinte o desiderano una gravidanza.
- Donne che usano IUD di metallo
- Qualsiasi cambiamento nel dosaggio dei farmaci contraccettivi ormonali (pillola anticoncezionale, implanon). I soggetti devono rimanere sullo stesso farmaco/stessa dose durante l'intero studio.
- Insufficienza renale moderata (clearance della creatinina di 30-59 ml/min) e grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min) e malattia renale allo stadio terminale
- Compromissione epatica moderata o grave
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di liraglutide
- Storia di chetoacidosi diabetica
- Insufficienza cardiaca congestizia
- Anomalie ECG (come sopra elencate)
- Condizioni infiammatorie come malattie infiammatorie intestinali, artrite reumatoide ecc
- Gastroparesi
- Pancreatite
- Calcoli biliari - in quanto possono causare un aumento del rischio di pancreatite
- Consumo di alcol: la quantità massima per gli uomini è di 140 g-210 g a settimana. Per le donne, l'intervallo è di 84 g-140 g a settimana o bere non più di due drink al giorno per gli uomini e uno per le donne. L'alcol può causare un aumento del rischio di pancreatite e ipoglicemia.
- Malattie della tiroide non trattate come ipotiroidismo o ipertiroidismo
- Soggetti che assumono i seguenti farmaci: warfarin, steroidi (inalati o sistemici a causa del ridotto effetto ipoglicemizzante) e soggetti che assumono altri ormoni (analoghi LHRH ecc.).
- Soggetti trattati con qualsiasi agente antidiabetico orale ad eccezione della metformina
- Storia personale o familiare di MEN II o carcinoma midollare della tiroide
- Soggetti con qualsiasi tipo di bioimpianto attivato con mezzi meccanici, elettronici o magnetici (ad es. impianti cocleari, pacemaker, neuron o biostimolatori, pompe di infusione elettroniche, ecc.)
- Soggetti con qualsiasi tipo di impianto metallico che potrebbe essere spostato o danneggiato durante la risonanza magnetica, come clip per aneurisma, placche metalliche del cranio, impianti chirurgici ecc. o tatuaggi contenenti metallo
- Ansia da spazi ristretti e/o claustrofobia
- Compromissione cardiaca incontrollata, compromissione circolatoria o incapacità di sudare (scarsa funzione termoregolatrice)
- Significativa compromissione sensoriale o motoria
- Epilessia, in particolare l'epilessia fotosensibile, che può esporre l'individuo a un rischio più elevato di eventi avversi durante la scansione fMRI con stimolazione visiva
- Soggetti con problemi neurologici o psicologici che possono interferire o complicare i test (ad es. presenza di titubazione)
- Peso corporeo superiore al limite del tavolo di scansione MRI (330 libbre/150 kg) o dimensioni del corpo che potrebbero ostacolare l'esecuzione della scansione.
- Soggetti che non possono aderire al protocollo sperimentale per qualsiasi motivo
- Anemia con Hgb inferiore a 10
- Malattie infettive non controllate (ad es. HIV, epatite, infezioni croniche ecc.)
- Qualsiasi condizione endocrina incontrollata, ad esempio Cushing, acromegalia, ecc
- Eventuali tumori o linfomi
- Disturbi alimentari come anoressia, bulimia
- Ipertrigliceridemia grave (trigliceridi >500 mg/dl)
- Chirurgia per la perdita di peso o gastrectomia
- Eventuali cambiamenti nei farmaci che influenzano la funzione cerebrale, ad es. antidepressivi, antipsicotici, ansiolitici, farmaci antiepilettici, antipertensivi ecc. (i soggetti devono assumere lo stesso farmaco/stessa dose durante l'intero studio).
- Vegetariani - poiché le immagini di cibo presentate includeranno numerosi articoli non vegetariani e quindi non saranno attraenti come alimenti ad alto contenuto calorico.
- Suicidalità, misurata dall'MSSI alla visita di screening.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Liraglutide seguito da placebo
I partecipanti riceveranno liraglutide con titolazione della dose per 5 settimane (0,6 mg per 1 settimana, 1,2 mg per 1 settimana, 1,8 mg per 1 settimana, 2,4 mg per 1 settimana e 3,0 mg per 1 settimana) seguito da un minimo di 3 settimane di lavaggio -out e poi ritorno per la stessa dose di placebo per lo stesso periodo di tempo.
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Altri nomi:
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Sperimentale: Placebo seguito da liraglutide
I partecipanti riceveranno placebo con titolazione della dose (0,6 mg per 1 settimana, 1,2 mg per 1 settimana, 1,8 mg per 1 settimana, 2,4 mg per 1 settimana e 3,0 mg per 1 settimana) seguito da un minimo di 3 settimane di wash-out e quindi tornare per la stessa dose di liraglutide per lo stesso periodo di tempo.
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta BOLD ai segnali alimentari
Lasso di tempo: 5 settimane
|
dimensione dell'effetto della risposta BOLD agli stimoli alimentari nel cervello
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5 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Angelidi AM, Kokkinos A, Sanoudou D, Connelly MA, Alexandrou A, Mingrone G, Mantzoros CS. Early metabolomic, lipid and lipoprotein changes in response to medical and surgical therapeutic approaches to obesity. Metabolism. 2023 Jan;138:155346. doi: 10.1016/j.metabol.2022.155346. Epub 2022 Nov 12.
- Peradze N, Farr OM, Perakakis N, Lazaro I, Sala-Vila A, Mantzoros CS. Short-term treatment with high dose liraglutide improves lipid and lipoprotein profile and changes hormonal mediators of lipid metabolism in obese patients with no overt type 2 diabetes mellitus: a randomized, placebo-controlled, cross-over, double-blind clinical trial. Cardiovasc Diabetol. 2019 Oct 31;18(1):141. doi: 10.1186/s12933-019-0945-7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2016
Primo Inserito (Stimato)
26 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi della nutrizione
- Ipernutrizione
- Peso corporeo
- Sovrappeso
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Segni e sintomi
- Obesità
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Ormoni gastrointestinali
- Peptidi simili al glucagone
- Proglucagone
- Peptide 1 simile al glucagone
- Liraglutide
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015P000327
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei pazienti sono protetti da HIPAA.
I risultati saranno pubblicati in una rivista peer-reviewed.
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