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Saxenda: meccanismi sottostanti e risultati clinici

27 aprile 2026 aggiornato da: Christos Mantzoros, Beth Israel Deaconess Medical Center
Lo scopo di questo protocollo è studiare l'effetto del trattamento con il farmaco in studio Liraglutide, un agonista del recettore del GLP-1, sui centri del cervello che controllano l'appetito e l'assunzione di cibo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sarà studiato in dettaglio l'effetto del trattamento con il farmaco in studio Liraglutide, un agonista del recettore GLP-1 scoperto di recente, sui centri del cervello che controllano l'appetito e l'assunzione di cibo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center General Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Obesi: BMI > 30 kg/m2 o > 27 kg/m2 con comorbilità (inclusi ma non limitati a insulino-resistenza, ipertensione, dislipidemia, malattie cardiovascolari, ictus, apnea notturna, malattie della colecisti, iperuricemia e gotta e osteoartrite).

Criteri di esclusione:

  1. Donne che allattano, sono incinte o desiderano una gravidanza.
  2. Donne che usano IUD di metallo
  3. Qualsiasi cambiamento nel dosaggio dei farmaci contraccettivi ormonali (pillola anticoncezionale, implanon). I soggetti devono rimanere sullo stesso farmaco/stessa dose durante l'intero studio.
  4. Insufficienza renale moderata (clearance della creatinina di 30-59 ml/min) e grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min) e malattia renale allo stadio terminale
  5. Compromissione epatica moderata o grave
  6. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di liraglutide
  7. Storia di chetoacidosi diabetica
  8. Insufficienza cardiaca congestizia
  9. Anomalie ECG (come sopra elencate)
  10. Condizioni infiammatorie come malattie infiammatorie intestinali, artrite reumatoide ecc
  11. Gastroparesi
  12. Pancreatite
  13. Calcoli biliari - in quanto possono causare un aumento del rischio di pancreatite
  14. Consumo di alcol: la quantità massima per gli uomini è di 140 g-210 g a settimana. Per le donne, l'intervallo è di 84 g-140 g a settimana o bere non più di due drink al giorno per gli uomini e uno per le donne. L'alcol può causare un aumento del rischio di pancreatite e ipoglicemia.
  15. Malattie della tiroide non trattate come ipotiroidismo o ipertiroidismo
  16. Soggetti che assumono i seguenti farmaci: warfarin, steroidi (inalati o sistemici a causa del ridotto effetto ipoglicemizzante) e soggetti che assumono altri ormoni (analoghi LHRH ecc.).
  17. Soggetti trattati con qualsiasi agente antidiabetico orale ad eccezione della metformina
  18. Storia personale o familiare di MEN II o carcinoma midollare della tiroide
  19. Soggetti con qualsiasi tipo di bioimpianto attivato con mezzi meccanici, elettronici o magnetici (ad es. impianti cocleari, pacemaker, neuron o biostimolatori, pompe di infusione elettroniche, ecc.)
  20. Soggetti con qualsiasi tipo di impianto metallico che potrebbe essere spostato o danneggiato durante la risonanza magnetica, come clip per aneurisma, placche metalliche del cranio, impianti chirurgici ecc. o tatuaggi contenenti metallo
  21. Ansia da spazi ristretti e/o claustrofobia
  22. Compromissione cardiaca incontrollata, compromissione circolatoria o incapacità di sudare (scarsa funzione termoregolatrice)
  23. Significativa compromissione sensoriale o motoria
  24. Epilessia, in particolare l'epilessia fotosensibile, che può esporre l'individuo a un rischio più elevato di eventi avversi durante la scansione fMRI con stimolazione visiva
  25. Soggetti con problemi neurologici o psicologici che possono interferire o complicare i test (ad es. presenza di titubazione)
  26. Peso corporeo superiore al limite del tavolo di scansione MRI (330 libbre/150 kg) o dimensioni del corpo che potrebbero ostacolare l'esecuzione della scansione.
  27. Soggetti che non possono aderire al protocollo sperimentale per qualsiasi motivo
  28. Anemia con Hgb inferiore a 10
  29. Malattie infettive non controllate (ad es. HIV, epatite, infezioni croniche ecc.)
  30. Qualsiasi condizione endocrina incontrollata, ad esempio Cushing, acromegalia, ecc
  31. Eventuali tumori o linfomi
  32. Disturbi alimentari come anoressia, bulimia
  33. Ipertrigliceridemia grave (trigliceridi >500 mg/dl)
  34. Chirurgia per la perdita di peso o gastrectomia
  35. Eventuali cambiamenti nei farmaci che influenzano la funzione cerebrale, ad es. antidepressivi, antipsicotici, ansiolitici, farmaci antiepilettici, antipertensivi ecc. (i soggetti devono assumere lo stesso farmaco/stessa dose durante l'intero studio).
  36. Vegetariani - poiché le immagini di cibo presentate includeranno numerosi articoli non vegetariani e quindi non saranno attraenti come alimenti ad alto contenuto calorico.
  37. Suicidalità, misurata dall'MSSI alla visita di screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Liraglutide seguito da placebo
I partecipanti riceveranno liraglutide con titolazione della dose per 5 settimane (0,6 mg per 1 settimana, 1,2 mg per 1 settimana, 1,8 mg per 1 settimana, 2,4 mg per 1 settimana e 3,0 mg per 1 settimana) seguito da un minimo di 3 settimane di lavaggio -out e poi ritorno per la stessa dose di placebo per lo stesso periodo di tempo.
Altri nomi:
  • Saxenda
Sperimentale: Placebo seguito da liraglutide
I partecipanti riceveranno placebo con titolazione della dose (0,6 mg per 1 settimana, 1,2 mg per 1 settimana, 1,8 mg per 1 settimana, 2,4 mg per 1 settimana e 3,0 mg per 1 settimana) seguito da un minimo di 3 settimane di wash-out e quindi tornare per la stessa dose di liraglutide per lo stesso periodo di tempo.
Altri nomi:
  • Saxenda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta BOLD ai segnali alimentari
Lasso di tempo: 5 settimane
dimensione dell'effetto della risposta BOLD agli stimoli alimentari nel cervello
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2016

Primo Inserito (Stimato)

26 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei pazienti sono protetti da HIPAA. I risultati saranno pubblicati in una rivista peer-reviewed.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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