Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwuetapowe podejście do pozycjonowania blokerów wewnątrzoskrzelowych bez przewodnictwa światłowodowego

12 lipca 2017 zaktualizowane przez: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Celem tego badania jest znalezienie nowej metody umieszczania blokerów wewnątrzoskrzelowych bez przewodnictwa światłowodowego w celu zapewnienia izolacji jednego płuca podczas znieczulenia do operacji klatki piersiowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów zakwalifikowanych do resekcji płuca

Kryteria wyłączenia:

  • odmówić wpisu
  • pacjentów ze zmianami obejmującymi oskrzela główne
  • pacjenci z anomaliami w drzewie tchawiczo-oskrzelowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: dwuetapowy
pozycjonowanie blokerów wewnątrzoskrzelowych do odpowiedniego oskrzela metodami dwuetapowymi
pozycjonowanie blokerów wewnątrzoskrzelowych metodą dwuetapową
pozycjonowanie blokerów wewnątrzoskrzelowych w tradycyjnej metodzie jednoetapowej
Aktywny komparator: jednoetapowy
pozycjonowanie blokerów wewnątrzoskrzelowych tradycyjnymi metodami jednoetapowymi
pozycjonowanie blokerów wewnątrzoskrzelowych metodą dwuetapową
pozycjonowanie blokerów wewnątrzoskrzelowych w tradycyjnej metodzie jednoetapowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
lokalizacja blokera wewnątrzoskrzelowego
Ramy czasowe: bezpośrednio po wprowadzeniu blokera za pomocą bronchoskopu światłowodowego
bezpośrednio po wprowadzeniu blokera za pomocą bronchoskopu światłowodowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: JH Bahk, Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JHBahk_blocker

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj