Aktywacja komórek naczyniowych, mikrocząsteczki pochodzenia komórkowego i zapłodnienie in vitro oraz zapłodnienie in vitro (PREDHSO)
8 lutego 2017 zaktualizowane przez: Antoine Torre, Poissy-Saint Germain Hospital
Aktywacja komórek naczyniowych podczas hiperstymulacji jajników w celu zapłodnienia in vitro: rola mikrocząstek pochodzenia komórkowego w skutkach niepożądanych
Wprowadzenie: Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS) jest zjawiskiem jatrogennym, słabo poznanym i trudnym do przewidzenia, komplikującym cykl intensywnej stymulacji jajników. Najcięższe objawy, które wiążą się z zaburzeniami przepuszczalności naczyń i nadkrzepliwością, występują w 0,2 do 1% przypadków i często wymagają intensywnej opieki.
Aktywacja komórek śródbłonka, płytek krwi, erytrocytów lub leukocytów wyzwala uwalnianie małych specyficznych pęcherzyków, zwanych mikrocząstkami, wykorzystywanych jako markery.
Klasycznie prowadzące do dysfunkcji śródbłonka i nadkrzepliwości, zjawisko aktywacji śródbłonka może stanowić główną przyczynę OHSS lub pomóc przewidzieć jego ciężkość, jak ustalono dla różnych innych chorób (udar mózgu, zawał i toczeń…). Jednak jak dotąd ta rola aktywacji śródbłonka nigdy nie była badana.
Cele:
Ocenić poziom mikrocząstek w surowicy jako predyktor niekorzystnych wyników; skorelować ją z nadkrzepliwością i zmianami przepuszczalności śródbłonka towarzyszącymi temu zespołowi.
Metodologia: Prospektywne badanie kohortowe Pilote, oceniające przed i podczas cyklu stymulacji jajników (6 próbek/pacjentkę), modulację w surowicy:
- Markery aktywacji śródbłonka (mikrocząsteczki pochodzenia śródbłonkowego, E-selektyna)
- Markery prokoagulacyjne (mikrocząsteczki pochodzenia płytkowego, erytrocytów lub leukocytów, czynnik von Willbranda, kompleks trombina-antytrombina, fragment protrombiny 1+2)
- Marker dysjunkcji śródbłonka (rozpuszczalny CD 146) Ocenie zostanie poddana grupa 50 pacjentów. Techniki: Cytometria przepływowa do pomiaru mikrocząstek wykazujących ekspresję nieswoistych (aneksyna V) i specyficznych dla komórek determinantów powierzchniowych (CD 31, CD 41, CD 45 lub glikoforyna A). Stosowanie komercyjnych zestawów do innych markerów surowicy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 43 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono niepłodne ochotniczki w wieku od 18 do 35 lat, bez chorób sercowo-naczyniowych ani choroby związanej z toczniem rumieniowatym, zakwalifikowane do zapłodnienia in vitro i oceniane od 3.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Między 18 a 35 rokiem życia
- Z Ubezpieczeniem Zdrowotnym
- Zaplanowane na pierwszą stymulację jajników w programie IVF lub ICSI w naszym centrum
- Której krew zostanie pobrana w naszym szpitalu
Kryteria wyłączenia:
Cierpiący lub cierpiący na chorobę, która może zmienić ich układ naczyniowy, a tym samym modulować ich wskaźniki mikrocząstek:
- choroba autoimmunologiczna (toczeń rumieniowaty układowy26, zespół antyfosfolipidowy)
- czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego: choroby sercowo-naczyniowe w wywiadzie, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia
- Uzależnienie od tytoniu.
- Przedstawienie wskaźnika œstradiolu we krwi > 5000 pg/ml w momencie wywołania owulacji (kryterium przerwania stymulacji), a ogólniej u każdej pacjentki, u której owulacja nie została wywołana.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Studiowana grupa
Kobiety narażone na hiperstymulację jajników w celu zapłodnienia in vitro
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia śródbłonkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z erytrocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z leukocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia płytkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja zależnej od czynnika tkankowego aktywności prokoagulacyjnej (MP-TF) we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy
|
|
Kwantyfikacja zdolności wytwarzania plazminy (MP-PGC) we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy
|
|
Oznaczanie ilościowe monomeru fibryny we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja D-dimerów we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja E-selektyny we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja rozpuszczalnego CD 146 we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja czynnika von Willbranda w krążącej krwi
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Oznaczanie ilościowe kompleksu trombina-antytrombina we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Oznaczanie ilościowe fragmentu protrombiny 1+2 we krwi krążącej
Ramy czasowe: W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
W 3. dniu niestymulowanego (tj. naturalnego) cyklu miesiączkowego, przed cyklem IVF, kiedy przeprowadza się podstawowe oceny hormonalne w celu oceny płodności
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia śródbłonkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z erytrocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z leukocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia płytkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja zależnej od czynnika tkankowego aktywności prokoagulacyjnej (MP-TF) we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja zdolności wytwarzania plazminy (MP-PGC) we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Oznaczanie ilościowe monomeru fibryny we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja D-dimerów we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja E-selektyny we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja rozpuszczalnego CD 146 we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja czynnika von Willbranda w krążącej krwi
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Oznaczanie ilościowe kompleksu trombina-antytrombina we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Oznaczanie ilościowe fragmentu protrombiny 1+2 we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w pierwszym dniu stymulacji FSH
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia śródbłonkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z erytrocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z leukocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia płytkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja zależnej od czynnika tkankowego aktywności prokoagulacyjnej (MP-TF) we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja zdolności wytwarzania plazminy (MP-PGC) we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Oznaczanie ilościowe monomeru fibryny we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja D-dimerów we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja E-selektyny we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja rozpuszczalnego CD 146 we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja czynnika von Willbranda w krążącej krwi
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Oznaczanie ilościowe kompleksu trombina-antytrombina we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Oznaczanie ilościowe fragmentu protrombiny 1+2 we krwi krążącej
Ramy czasowe: Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
Podczas stymulacji jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu aktywacji jajników, tj. gdy ≥ 3 pęcherzyki jajnikowe bogate 17 mm
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia śródbłonkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z erytrocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z leukocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia płytkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja zależnej od czynnika tkankowego aktywności prokoagulacyjnej (MP-TF) we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja zdolności wytwarzania plazminy (MP-PGC) we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Oznaczanie ilościowe monomeru fibryny we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja D-dimerów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja E-selektyny we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja rozpuszczalnego CD 146 we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja czynnika von Willbranda w krążącej krwi
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Oznaczanie ilościowe kompleksu trombina-antytrombina we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Oznaczanie ilościowe fragmentu protrombiny 1+2 we krwi krążącej
Ramy czasowe: 4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
4 dni po pobudzeniu jajników do IVF (pierwszy cykl), w dniu transferu zarodków z dnia 2
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia śródbłonkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z erytrocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z leukocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia płytkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja zależnej od czynnika tkankowego aktywności prokoagulacyjnej (MP-TF) we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja zdolności wytwarzania plazminy (MP-PGC) we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Oznaczanie ilościowe monomeru fibryny we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja D-dimerów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja E-selektyny we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja rozpuszczalnego CD 146 we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja czynnika von Willbranda w krążącej krwi
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Oznaczanie ilościowe kompleksu trombina-antytrombina we krwi krążącej
Ramy czasowe: 9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
9 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w środkowej fazie lutealnej
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia płytkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia śródbłonkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z erytrocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzących z leukocytów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja podzbiorów mikrocząstek pochodzenia płytkowego we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą cytometrii przepływowej
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja zależnej od czynnika tkankowego aktywności prokoagulacyjnej (MP-TF) we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja zdolności wytwarzania plazminy (MP-PGC) we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą domowego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Oznaczanie ilościowe monomeru fibryny we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja D-dimerów we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja E-selektyny we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja rozpuszczalnego CD 146 we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Kwantyfikacja czynnika von Willbranda w krążącej krwi
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Oznaczanie ilościowe kompleksu trombina-antytrombina we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
|
Oznaczanie ilościowe fragmentu protrombiny 1+2 we krwi krążącej
Ramy czasowe: 16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Nakłucie żyły do pobierania krwi i badania za pomocą komercyjnego urządzenia
|
16 dni po wyzwoleniu jajników do zapłodnienia in vitro (pierwszy cykl), w dniu testu ciążowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PREDHSO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .