Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HTX-011

Łącznie 5889 wyników

Heron Therapeutics

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, skuteczności, farmakokinetyki i biodostępności HTX-011, HTX-002 lub HTX-009 podawanych we wstrzyknięciu i/lub aplikacji miejscowej po jednostronnej otwartej przepuklinie pachwinowej

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Heron Therapeutics

Zakończony

Faza 2, dwuczęściowa ocena skuteczności i bezpieczeństwa miejscowo podawanego HTX-011 w analgezji pooperacyjnej po bunionektomii (HTX-011)

Znieczulenie

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Pułapka anty-PD-L1/TGF-beta (M7824) samodzielnie i w połączeniu ze szczepionką TriAd i N-803 w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi niezwiązanym z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego

Rak Głowy i Szyi | Nowotwory głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Heron Therapeutics

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa miejscowo podawanego HTX-011 w analgezji pooperacyjnej po bunionektomii

Ból pooperacyjny | Haluksy

Stany Zjednoczone
Benjamin Izar

Zakończony

ATX-101 w zaawansowanym odróżnicowanym tłuszczakomięsaku i mięśniakomięsaku gładkokomórkowym (ATX-101)

Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Tłuszczakomięsak

Stany Zjednoczone
Heron Therapeutics

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HTX-011 w analgezji pooperacyjnej po operacji plastyki brzucha

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Jounce Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie inhibitora PD-1 JTX-4014 samego i w skojarzeniu z wopratelimabem u wybranych biomarkerów pacjentów z NSCLC z przerzutami po jednym wcześniejszym schemacie leczenia zawierającym platynę (SELECT)

NSCLC

Indyk, Łotwa, Serbia, Ukraina, Federacja Rosyjska, Rumunia, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Gruzja, Węgry, Mołdawia, Republika, Słowacja
Major Extremity Trauma Research Consortium
United States Department of Defense

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności fuzji, w której pośredniczy glikol polietylenowy (PEG) (fuzja PEG)

Urazy nerwów obwodowych

Stany Zjednoczone
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji miejscowego PAT-001 w przypadku wrodzonej rybiej łuski

Wrodzona rybia łuska

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne preparatów końcowych ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Bóle śródstawowe (MTX-071) Badanie fazy I/IIa w przewlekłym bólu stawów kolanowych w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Belgia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie fazy 2/3 z zastosowaniem różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności OTX-101 w leczeniu suchego zapalenia rogówki i spojówek

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika MTX-101 u zdrowych dorosłych i pacjentów

Cukrzyca typu 1 | Nietolerancja glutenu | Zdrowi Wolontariusze

Australia
Pendulum Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo kliniczne badanie żywieniowe bezpieczeństwa i efektów metabolicznych dwóch produktów spożywczych w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające komfort iniekcji dwóch preparatów ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
TR Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności GLYC-101 w celu oceny wyników po ablacji laserowej

Rany

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo
Achieve Life Sciences

Zakończony

A Study of OGX-011/Gemcitabine/Platinum-Based Regimen in Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Kanada
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowego stosowania HT-001 w leczeniu toksyczności skóry związanej z inhibitorami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (CLEER)

Trądzikowata erupcja z powodu substancji chemicznych | Xerosis Cutis | Zanokcica

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Wielokierunkowy rekombinowany schemat szczepionki Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) oparty na immunoterapii u osób z zaawansowanym rakiem

Nowotwory | Rak piersi | Rak płuc | Rak prostaty | Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Neuraptive Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie NTX-001 w leczeniu i zapobieganiu paraliżowi twarzy wymagającemu naprawy chirurgicznej.

Paraliż twarzy

Stany Zjednoczone
Neuraptive Therapeutics Inc.

Chwilowo niedostępne

NTX-001 do naprawy przecięć nerwów obwodowych

Przecięcia nerwów obwodowych, ostre lub planowane, w kończynie górnej i nerwach twarzowych

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Plastyka brzucha ATX-101 (ATX-101-08-10)

Charakterystyka tłuszczu podskórnego

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i porównanie profilu farmakokinetycznego ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Profile lipidów i adipokin po podskórnym wstrzyknięciu ATX-101 do tkanki tłuszczowej brzucha

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego za pomocą wielokierunkowych szczepionek rekombinowanych Ad5 PSA/MUC1/Brachyury opartych na immunoterapii

Nowotwory prostaty | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji sotaterceptu (ACE-011) u dorosłych z beta(β)-talasemią.

Beta talasemia pośrednia | Beta talasemia major

Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Grecja
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki zwiększania dawki ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pinotbio, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NTX-101 u koreańskich zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Neuraptive Therapeutics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność NTX-001 w porównaniu z SOC w ostrych urazach pojedynczych nerwów obwodowych

Urazy nerwów obwodowych

Stany Zjednoczone
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I na zdrowych ochotnikach płci męskiej

Choroby zapalne jelit
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie NP-011 u zdrowych ochotników

Zawał mięśnia sercowego

Australia
Altria Client Services LLC
Celerion

Rekrutacyjny

Zmiany w biomarkerach narażenia u dorosłych palących papierosy przechodzących z papierosów na podgrzewane wyroby tytoniowe

Używanie tytoniu

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie samego ABBV-011 iw połączeniu z budigalimabem (ABBV-181) u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Leki immunoonkologiczne GLS-012 samodzielnie i w połączeniu GLS-010 Leczenie zaawansowanych pacjentów Guzy lite

Guz lity

Chiny
Prolacta Bioscience

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PBCLN-010 w skojarzeniu z PBCLN-014 u uczestników poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu komórek krwiotwórczych

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Turino, Gerard, M.D.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa roztworu do inhalacji CTX-100 (wcześniej ETX-100)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam

Lentigo Solar

Gruzja
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam.

Słoneczne Lentigo | Hiperpigmentacja pozapalna | Starcze Lentigo

Afryka Południowa
Orionis Biosciences Inc

Rekrutacyjny

ORB-011 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (ORB)

Zaawansowany rak lity

Stany Zjednoczone
Celgene
Celgene Corporation

Zakończony

Faza 1 badania ABI-011 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Aura Biosciences

Rekrutacyjny

Faza 1, otwarta próba AU-011 (Belzupacap Sarotalocan) w NMIBC

Rak pęcherza naciekający mięśnie | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Sotatercept w leczeniu pacjentów z zwłóknieniem szpiku lub niedokrwistością związanym z nowotworem mieloproliferacyjnym

Niedokrwistość | Zwłóknienie szpiku | Nowotwór mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny

Stany Zjednoczone
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie FCN-011 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym (faza I) i zaawansowanym guzem litym z dodatnim wynikiem fuzji NTRK (faza II)

Zaawansowany guz lity

Chiny
University of British Columbia
United States Department of Defense

Zakończony

Badanie OGX-011 podanego przed radykalną prostatektomią u pacjentów z miejscowym rakiem prostaty

Rak prostaty

Kanada
Achieve Life Sciences

Nieznany

Wielonarodowe, randomizowane, otwarte badanie leku Custirsen u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym (stadium IV) niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan, Hiszpania, Izrael, Włochy, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia, Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Singapur, Tajlandia, Ukraina
Allorion Therapeutics Inc

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ARTS-011 u zdrowych chińskich ochotników

Chiński zdrowy wolontariusz

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczej dawki sotaterceptu (ACE-011) na masę czerwonych krwinek i objętość osocza u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Celgene

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do ACE-011

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: HTX-011

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje