- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03453762
Wpływ manewru rekrutacji płuc na pooperacyjną niedodmę u dzieci
13 maja 2019 zaktualizowane przez: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Wpływ manewru rekrutacji płuc na pooperacyjną niedodmę u dzieci - Wpływ rekrutacji pod kontrolą USG
Badacze porównują stopień niedodmy w sali pooperacyjnej między konwencjonalnym manewrem rekrutacyjnym a rekrutacją płuc pod kontrolą ultrasonografii podczas operacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
88
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 6 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym trwającym dłużej niż 1 godzinę w znieczuleniu ogólnym
- Dzieci poniżej 6 lat
- Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów Status Fizyczny I lub II
Kryteria wyłączenia:
- Historia chirurgii płuc
- Nieprawidłowe wyniki prześwietlenia klatki piersiowej
- Chirurgia laparoskopowa
- Operacja brzucha
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Grupa manewru rekrutacyjnego
Po indukcji znieczulenia wykonuje się manewr rekrutacyjny z nadciśnieniem 30 cmH2O przez 10 sekund.
|
Manewr rekrutacyjny prowadzony jest przy nadciśnieniu 30 cmH2O przez 10 sekund.
|
Eksperymentalny: Zespół USG płuc
Po indukcji znieczulenia wykonuje się manewr rekrutacyjny pod kontrolą USG.
|
Manewr rekrutacyjny jest kierowany przez ultrasonografię.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Częstość występowania niedodmy pooperacyjnej
Ramy czasowe: w ciągu 1 godziny po zakończeniu zabiegu
|
Pooperacyjną niedodmę mierzy się za pomocą ultrasonografii płuc
|
w ciągu 1 godziny po zakończeniu zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lutego 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 maja 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H1802-058-921
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na manewr rekrutacyjny
-
University of CalgaryJeszcze nie rekrutacjaBPPV | Zawroty głowy, obwodowe