- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03507296
Spinal Kinematics Variability
8 października 2021 zaktualizowane przez: Haute Ecole de Santé Vaud
Spinal Kinematics Variability in Healthy Subjects and Patients With Chronic Low Back Pain in Different Functional Activities
This study will test the within and between day variability of spinal kinematics and trunk muscle activity in healthy subjects and chronic low back pain patients during various daily-life activities.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This study will test the within and between day variability of spinal kinematics and trunk muscle activity in healthy subjects and chronic low back pain patients during various daily-life activities.
Participants will come twice to the motion laboratory.
During the first session, participants will first perform different functional activities (V1), such as sit-to-stand, gait, lifting tasks, stepping up.
Their spinal kinematics will be measured with a camera-based system (VICON) using a multi-segment spinal model and trunk muscles activity will be recorded with surface electromyography.
After a break, participants will have to perform all the functional activities a second time (V2).
These two measures (V1 and V2) will be used to determine the within day variability of spinal kinematics.
Finally, all participants will come one week later (V3) to repeat all the measurements to determine the between day variability.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1011
- University of Lausanne Hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chronic low back pain patients
Opis
Inclusion Criteria:
- sufficient French level to understand the instructions for the tests, the information sheet, the consent form and the questionnaires
- All chronic low back pain patients should present with non-specific low back pain (pain from lower ribs to gluteal folds) for more than 3 months.
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- body mass index (BMI) that is above 32
- patients should not have any sign of specific low back pain such as the presence of infection, rheumatological or neurological diseases, spinal fractures, any known important spinal deformities, previous back surgery that limits spinal mobility, tumours
- high level of pain at the time of experiment that prevents repeated movements (severity and irritability)
- other concomitant pain or condition that could compromise the evaluation of spinal kinematics.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Chronic low back pain patients
|
|
Asymptomatic subjects
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spinal kinematics
Ramy czasowe: Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)
|
Range of movement at the lower lumbar, upper lumbar, lower thoracic and upper thoracic joints
|
Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)
|
|
Trunk muscle activity
Ramy czasowe: Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)
|
Surface electromyography of paraspinal, rectus abdominis and external obliques muscles
|
Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)
|
|
Spinal kinematics
Ramy czasowe: Change between measure 1 and measure 3 (day 7)
|
Range of movement at the lower lumbar, upper lumbar, lower thoracic and upper thoracic joints
|
Change between measure 1 and measure 3 (day 7)
|
|
Trunk muscle activity
Ramy czasowe: Change between measure 1 and measure 3 (day 7)
|
Surface electromyography of paraspinal, rectus abdominis and external obliques muscles
|
Change between measure 1 and measure 3 (day 7)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)
|
Pain intensity will be quantified by the 11-point Numeric Pain Rating Scale.
The scale range from 0 (no pain at all) to 10 (worst pain).
|
Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)
|
|
Disability
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)
|
Disability will be quantified by the Patient Specific Functional Scale.
The scale assessed three relevant activities for the patient and scores each activity between 0 (impossible to realize the activity) to 10 (capable of doing the activity normally).
|
Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)
|
|
Disability (ODI)
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
Oswestry Disability Questionnaire.
Score between 0 (no disability) and 100.
|
Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
|
Kinesiophobia
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
Tampa Scale of Kinesiophobia.
The total score is between 17 (no kinesiophobia) to 68 (high level of kinesiophobia).
|
Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
|
Catastrophizing
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
Pain Catastrophizing Scale.
Score between 0 and 52 (high levels of catastrophizing).
|
Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
|
Back Pain Attitudes Questionnaire
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
Back Pain Attitudes Questionnaire.
Score between 34 (positive attitudes) and 170 (negative attitudes)
|
Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
|
Fear
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
Fear scale measured before each movement or activity.
Score between 0 (no fear) and 10 (high levels of fear).
|
Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
|
Pain expectation
Ramy czasowe: Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
Pain expectation scale before each movement or activity.
Score between 0 (no pain expected) and 10 (high levels of pain expected).
|
Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Christe G, Redhead L, Legrand T, Jolles BM, Favre J. Multi-segment analysis of spinal kinematics during sit-to-stand in patients with chronic low back pain. J Biomech. 2016 Jul 5;49(10):2060-2067. doi: 10.1016/j.jbiomech.2016.05.015. Epub 2016 May 20.
- Christe G, Kade F, Jolles BM, Favre J. Chronic low back pain patients walk with locally altered spinal kinematics. J Biomech. 2017 Jul 26;60:211-218. doi: 10.1016/j.jbiomech.2017.06.042. Epub 2017 Jul 5. Erratum In: J Biomech. 2019 Jan 23;83:329.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 września 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VAR2017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .