- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03651544
Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności GamFluVac
Otwarte badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki wektorowej GamFluVac przeciwko grypie A u zdrowych ochotników w 3 grupach z eskalacją dawki
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zgodnie z wynikami badania przesiewowego ochotników, którzy podpisali formularz świadomej zgody, sekwencyjny zestaw trzech grup ochotników z różnymi dawkami leku, łączna liczba ochotników, którzy otrzymali lek, wyniesie co najmniej 36 osób.
Biorąc pod uwagę fakt, że lek jest badany po raz pierwszy z udziałem osób, początkowo do szpitala zostanie przyjętych 5 ochotników, którzy otrzymają badany lek w 1 dawce. Łączna liczba cząstek rekombinowanych pseudoadenowirusów (2,5 ± 1,25) x 10*10 VP/dawkę). Jeśli bezpieczeństwo leku potwierdzą wyniki obserwacji w 7. dniu badania, badanie będzie kontynuowane z udziałem kolejnych 7 ochotników z tej grupy dawkowania.
Ponadto, według podobnego schematu (każdorazowo po wstępnej ocenie bezpieczeństwa w dniu 7), badanie obejmie ochotników otrzymujących lek w dawce 0,5 ml (Całkowita ilość rekombinowanych cząstek pseudoadenowirusowych (1,0 ± 0,5) x 1011 VP/dawkę), cząstki/dawkę i 0,5 ml, - Całkowita liczba cząstek rekombinowanego pseudoadenowirusa (2,5 ± 1,25) × 1011 VP/dawkę.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 141306
- Federal state budgetary institution " Main military clinical hospital named after academician N. N. Burdenko " of the Ministry of Defence of the Russian Federation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 55 lat.
- Pisemna świadoma zgoda.
zgoda na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania*
* przy użyciu jednej z następujących metod: abstynencja, prezerwatywy (męskie lub damskie ze środkiem plemnikobójczym lub bez), diafragma lub kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym, wkładka wewnątrzmaciczna
- wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 30.
- brak ostrych chorób zakaźnych lub zaostrzenie przewlekłych infekcji w czasie szczepienia i 7 dni przed szczepieniem;
- brak poważnych chorób alergicznych (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, polimorficzny wyprysk wysiękowy, choroba posurowicza)
- brak silnych reakcji poszczepiennych lub powikłań poszczepiennych związanych z wcześniejszym stosowaniem leków immunobiologicznych;
- brak patologii ze strony przewodu pokarmowego, wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, ośrodkowego układu nerwowego, układu mięśniowo-szkieletowego, układu moczowo-płciowego i hormonalnego, które mogą mieć wpływ na ocenę wyników badania, w wywiadzie, a także zgodnie z danymi z badania przesiewowego ;
- negatywny test ciążowy (dla płodnych kobiet);
- negatywne testy na obecność wirusa HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C, kiły;
- negatywny wynik testu moczu na obecność narkotyków;
- ujemny wynik testu na zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu;
- brak złośliwych chorób krwi;
- brak nowotworów złośliwych;
wskaźniki morfologii krwi na skriningu nie wyższe/niższe niż 1,1 x DGN/GGN (górna/dolna granica normy)*;
* normalne wartości referencyjne laboratorium wykonującego badania muszą być podane przed rozpoczęciem badań przesiewowych ochotników
- wg biochemicznego badania krwi na skriningu: poziom mocznika, kreatyniny, aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, glukozy, fosfokinazy kreatynowej, białka całkowitego, bilirubiny, glukozy, LDH, fosfatazy alkalicznej, LDL/HDL/VLDL – nie wyższa/niższa 1,1 X DGN/ULN (górna/dolna granica normy), poziom cholesterolu całkowitego od 3,6 mmol/l do 7,8 mmol/l;
- brak zmian w mięśniu sercowym o charakterze zapalnym lub dystroficznym w badaniu EKG;
- brak szczepienia przeciw grypie w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania (w tym podczas udziału w innych badaniach klinicznych).
Kryteria wyłączenia
- udział ochotnika w jakimkolwiek innym badaniu w ciągu ostatnich 90 dni;
- jakiekolwiek szczepienie w ciągu ostatnich 30 dni;
- szczepienie przeciwko grypie w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania (w tym podczas udziału w innych badaniach klinicznych).
- objawy chorób układu oddechowego w ciągu ostatnich 3 dni;
- niedawne częste krwawienia z nosa (> 5 w zeszłym roku);
- przewlekły nieżyt nosa, obecność ubytków przegrody nosowej, polipów nosa lub innych istotnych nieprawidłowości;
- operacje chirurgiczne lub uraz nosa w wywiadzie od 6 miesięcy.
- leczenie sterydami w ciągu ostatnich 10 dni;
- podawanie immunoglobulin lub innych produktów krwiopochodnych przez ostatnie 3 miesiące;
- przyjmowanie leków immunosupresyjnych i/lub immunomodulatorów w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania;
- regularne używanie środków odurzających w przeszłości lub obecnie;
- ciąża lub karmienie piersią;
- skurczowe ciśnienie krwi mniejsze niż 100 mmHg lub wyższe niż 139 mmHg; rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 60 mmHg. lub powyżej 90 mmHg; tętno jest mniejsze niż 60 uderzeń na minutę lub większe niż 90 uderzeń na minutę;
- zaostrzenie chorób alergicznych, obecność reakcji anafilaktycznych lub obrzęku naczynioruchowego w historii medycznej;
- nadwrażliwość lub reakcje alergiczne na podanie jakiejkolwiek szczepionki w historii choroby;
- reakcje alergiczne na składniki szczepionki;
- cukrzyca lub inne formy upośledzonej tolerancji glukozy;
- współistniejące choroby mogące mieć wpływ na ocenę wyników badania: czynne postacie gruźlicy, przewlekłe choroby wątroby i nerek, ciężkie zaburzenia czynności tarczycy i inne choroby układu hormonalnego (cukrzyca), ciężkie choroby układu krwiotwórczego, padaczka i inne choroby OUN, zawał mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie osierdzia, choroba niedokrwienna serca, patologia autoimmunologiczna, ciężkie choroby przewlekłe wymagające hospitalizacji;
- oddanie krwi przez dawcę (450 ml i więcej krwi lub osocza) w okresie krótszym niż 2 miesiące przed rozpoczęciem badania;
- przyjmowanie w wywiadzie więcej niż 5 jednostek alkoholu (co odpowiada 0,25 litra etanolu) tygodniowo;
- palenie: więcej niż 10 papierosów dziennie;
- planowana hospitalizacja i/lub interwencja chirurgiczna w okresie badania oraz 4 tygodnie przed przewidywaną datą szczepienia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1 (dawka 1 GamFluVac)
Całkowita liczba cząstek rekombinowanych pseudoadenowirusów (2,5 ± 1,25) x 1010 VP/dawkę.
|
1 dawka (0,5ml)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa 2 (GamFluVac dawka 2)
Całkowita ilość rekombinowanych cząstek pseudoadenowirusowych (1,0 ± 0,5) x 1011 VP/dawkę
|
1 dawka (0,5ml)
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa 3 (GamFluVac dawka 3)
Całkowita liczba rekombinowanych cząstek pseudoadenowirusowych (2,5 ± 1,25) × 1011 VP/dawkę
|
1 dawka (0,5ml)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Przez całe badanie średnio 28 dni
|
Określenie liczby uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
|
Przez całe badanie średnio 28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena komórkowej odpowiedzi immunologicznej swoistej dla antygenu
Ramy czasowe: w dniach 0 i 7
|
określenie swoistej odpowiedzi zależnej od komórek T w porównaniu z wartościami wyjściowymi
|
w dniach 0 i 7
|
|
Poziomy przeciwciał a mierzone za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA)
Ramy czasowe: w dniach 0 i 28
|
Określenie poziomów przeciwciał mierzonych za pomocą testu ELISA względem wartości wyjściowych
|
w dniach 0 i 28
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Irina Gagarina, MD, PhD, Federal state budgetary institution " Main military clinical hospital named after academician N. N. Burdenko " of the Ministry of Defence of the Russian Federation
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 03-GamFluVac-2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .