Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności GamFluVac

Otwarte badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki wektorowej GamFluVac przeciwko grypie A u zdrowych ochotników w 3 grupach z eskalacją dawki

Niniejsze badanie kliniczne I fazy ma na celu zbadanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności produktu leczniczego – wektora szczepionki przeciwko grypie typu A – u zdrowych ochotników po podaniu pojedynczej dawki w trzech grupach z eskalacją dawki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgodnie z wynikami badania przesiewowego ochotników, którzy podpisali formularz świadomej zgody, sekwencyjny zestaw trzech grup ochotników z różnymi dawkami leku, łączna liczba ochotników, którzy otrzymali lek, wyniesie co najmniej 36 osób.

Biorąc pod uwagę fakt, że lek jest badany po raz pierwszy z udziałem osób, początkowo do szpitala zostanie przyjętych 5 ochotników, którzy otrzymają badany lek w 1 dawce. Łączna liczba cząstek rekombinowanych pseudoadenowirusów (2,5 ± 1,25) x 10*10 VP/dawkę). Jeśli bezpieczeństwo leku potwierdzą wyniki obserwacji w 7. dniu badania, badanie będzie kontynuowane z udziałem kolejnych 7 ochotników z tej grupy dawkowania.

Ponadto, według podobnego schematu (każdorazowo po wstępnej ocenie bezpieczeństwa w dniu 7), badanie obejmie ochotników otrzymujących lek w dawce 0,5 ml (Całkowita ilość rekombinowanych cząstek pseudoadenowirusowych (1,0 ± 0,5) x 1011 VP/dawkę), cząstki/dawkę i 0,5 ml, - Całkowita liczba cząstek rekombinowanego pseudoadenowirusa (2,5 ± 1,25) × 1011 VP/dawkę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Moscow, Federacja Rosyjska, 141306
        • Federal state budgetary institution " Main military clinical hospital named after academician N. N. Burdenko " of the Ministry of Defence of the Russian Federation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 55 lat.
  • Pisemna świadoma zgoda.
  • zgoda na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania*

    * przy użyciu jednej z następujących metod: abstynencja, prezerwatywy (męskie lub damskie ze środkiem plemnikobójczym lub bez), diafragma lub kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym, wkładka wewnątrzmaciczna

  • wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 30.
  • brak ostrych chorób zakaźnych lub zaostrzenie przewlekłych infekcji w czasie szczepienia i 7 dni przed szczepieniem;
  • brak poważnych chorób alergicznych (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, polimorficzny wyprysk wysiękowy, choroba posurowicza)
  • brak silnych reakcji poszczepiennych lub powikłań poszczepiennych związanych z wcześniejszym stosowaniem leków immunobiologicznych;
  • brak patologii ze strony przewodu pokarmowego, wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, ośrodkowego układu nerwowego, układu mięśniowo-szkieletowego, układu moczowo-płciowego i hormonalnego, które mogą mieć wpływ na ocenę wyników badania, w wywiadzie, a także zgodnie z danymi z badania przesiewowego ;
  • negatywny test ciążowy (dla płodnych kobiet);
  • negatywne testy na obecność wirusa HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C, kiły;
  • negatywny wynik testu moczu na obecność narkotyków;
  • ujemny wynik testu na zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu;
  • brak złośliwych chorób krwi;
  • brak nowotworów złośliwych;
  • wskaźniki morfologii krwi na skriningu nie wyższe/niższe niż 1,1 x DGN/GGN (górna/dolna granica normy)*;

    * normalne wartości referencyjne laboratorium wykonującego badania muszą być podane przed rozpoczęciem badań przesiewowych ochotników

  • wg biochemicznego badania krwi na skriningu: poziom mocznika, kreatyniny, aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, glukozy, fosfokinazy kreatynowej, białka całkowitego, bilirubiny, glukozy, LDH, fosfatazy alkalicznej, LDL/HDL/VLDL – nie wyższa/niższa 1,1 X DGN/ULN (górna/dolna granica normy), poziom cholesterolu całkowitego od 3,6 mmol/l do 7,8 mmol/l;
  • brak zmian w mięśniu sercowym o charakterze zapalnym lub dystroficznym w badaniu EKG;
  • brak szczepienia przeciw grypie w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania (w tym podczas udziału w innych badaniach klinicznych).

Kryteria wyłączenia

  • udział ochotnika w jakimkolwiek innym badaniu w ciągu ostatnich 90 dni;
  • jakiekolwiek szczepienie w ciągu ostatnich 30 dni;
  • szczepienie przeciwko grypie w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania (w tym podczas udziału w innych badaniach klinicznych).
  • objawy chorób układu oddechowego w ciągu ostatnich 3 dni;
  • niedawne częste krwawienia z nosa (> 5 w zeszłym roku);
  • przewlekły nieżyt nosa, obecność ubytków przegrody nosowej, polipów nosa lub innych istotnych nieprawidłowości;
  • operacje chirurgiczne lub uraz nosa w wywiadzie od 6 miesięcy.
  • leczenie sterydami w ciągu ostatnich 10 dni;
  • podawanie immunoglobulin lub innych produktów krwiopochodnych przez ostatnie 3 miesiące;
  • przyjmowanie leków immunosupresyjnych i/lub immunomodulatorów w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania;
  • regularne używanie środków odurzających w przeszłości lub obecnie;
  • ciąża lub karmienie piersią;
  • skurczowe ciśnienie krwi mniejsze niż 100 mmHg lub wyższe niż 139 mmHg; rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 60 mmHg. lub powyżej 90 mmHg; tętno jest mniejsze niż 60 uderzeń na minutę lub większe niż 90 uderzeń na minutę;
  • zaostrzenie chorób alergicznych, obecność reakcji anafilaktycznych lub obrzęku naczynioruchowego w historii medycznej;
  • nadwrażliwość lub reakcje alergiczne na podanie jakiejkolwiek szczepionki w historii choroby;
  • reakcje alergiczne na składniki szczepionki;
  • cukrzyca lub inne formy upośledzonej tolerancji glukozy;
  • współistniejące choroby mogące mieć wpływ na ocenę wyników badania: czynne postacie gruźlicy, przewlekłe choroby wątroby i nerek, ciężkie zaburzenia czynności tarczycy i inne choroby układu hormonalnego (cukrzyca), ciężkie choroby układu krwiotwórczego, padaczka i inne choroby OUN, zawał mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie osierdzia, choroba niedokrwienna serca, patologia autoimmunologiczna, ciężkie choroby przewlekłe wymagające hospitalizacji;
  • oddanie krwi przez dawcę (450 ml i więcej krwi lub osocza) w okresie krótszym niż 2 miesiące przed rozpoczęciem badania;
  • przyjmowanie w wywiadzie więcej niż 5 jednostek alkoholu (co odpowiada 0,25 litra etanolu) tygodniowo;
  • palenie: więcej niż 10 papierosów dziennie;
  • planowana hospitalizacja i/lub interwencja chirurgiczna w okresie badania oraz 4 tygodnie przed przewidywaną datą szczepienia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1 (dawka 1 GamFluVac)
Całkowita liczba cząstek rekombinowanych pseudoadenowirusów (2,5 ± 1,25) x 1010 VP/dawkę.
1 dawka (0,5ml)
EKSPERYMENTALNY: Grupa 2 (GamFluVac dawka 2)
Całkowita ilość rekombinowanych cząstek pseudoadenowirusowych (1,0 ± 0,5) x 1011 VP/dawkę
1 dawka (0,5ml)
EKSPERYMENTALNY: Grupa 3 (GamFluVac dawka 3)
Całkowita liczba rekombinowanych cząstek pseudoadenowirusowych (2,5 ± 1,25) × 1011 VP/dawkę
1 dawka (0,5ml)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Przez całe badanie średnio 28 dni
Określenie liczby uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Przez całe badanie średnio 28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena komórkowej odpowiedzi immunologicznej swoistej dla antygenu
Ramy czasowe: w dniach 0 i 7
określenie swoistej odpowiedzi zależnej od komórek T w porównaniu z wartościami wyjściowymi
w dniach 0 i 7
Poziomy przeciwciał a mierzone za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA)
Ramy czasowe: w dniach 0 i 28
Określenie poziomów przeciwciał mierzonych za pomocą testu ELISA względem wartości wyjściowych
w dniach 0 i 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Irina Gagarina, MD, PhD, Federal state budgetary institution " Main military clinical hospital named after academician N. N. Burdenko " of the Ministry of Defence of the Russian Federation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 października 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

24 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

14 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj