- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04078256
The Importance of Exercise to Prevent Injuries in Athletes
EFFECTIVENESS OF A PROPRIOCEPTIVE EXERCISE PROGRAM IN THE PREVENTION OF INJURIES IN RECREATIONAL RUNNERS
Introduction: running is one of the most accessible and practiced sports in the world since the 21st century. Unfortunately, the incidence of injuries in the population that practices it is high regardless of experience, although the risk of injury increases in amateur runners. One of the main keys to reduce the incidence of running related injuries may be to improve the ability to reduce the load or impact. For this, there are different strategies such as a gradual increase in the load to run, and exercise within which is muscle strengthening and balance training or proprioception.
Objective: to verify the effectiveness of a program of proprioceptive exercises based on the static and dynamic balance for the reduction of lower limb injuries in amateur runners during the competition season.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Methodology: 66 amateur runners, after simple size calculation, will be randomized into two groups. Experimental group will carry out the proprioceptive exercise program during 8 weeks at the begining of the season and control group will continue with their usual training routine. The main variable running related injury will be collected weekly during the follow-up.
Results: When all the data needed for the study has been collected, researchers gathers results and exports them for statistical interpretation.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Alcala de Henares, Madrid, Hiszpania, 28871
- Grupo Fisioterapia y Dolor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Weekly training of at least 15 kilometers.
- At least practice running 6 months for 1-3 times a week.
Exclusion Criteria:
- To have some type of lower limb or lower back injury at present or in the last 6 months.
- Having undergone surgery for any back or lower limb injury.
- Pregnant.
- Neural dysfunction / disability.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Experimental group
Group will carry out the proprioceptive exercise program during 8 weeks at the begining of the season
|
Group A will carry out two sessions of proprioceptive training per week, in a total of 8 weeks, during the pre-season period (September-October).
Each session will last approximately 30 minutes and will include 6 exercises.
The execution of the exercises will be supervised by a physiotherapist and a national trainer of athletics.
|
Komparator placebo: Control group
Control group will continue with their usual training routine
|
The subjects of the control group (group B) will be informed so that they do not include any change in their usual training routine.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Knee Joint Position Sense (JPS)
Ramy czasowe: Change from Baseline Joint Position Sense Pressure at 8 weeks
|
JPSThe JPS is defined as the awareness of the actual position of the limb to quantify proprioception.The method for measuring JPS is to place the joint at a specific target angle and then, after the limb has been moved back to the starting angle, the subject is asked to actively or passively reproduce the target angle.
The outcome of the measurement is the absolute error (AE), which is the difference between the true target angle and the reproduced angle
|
Change from Baseline Joint Position Sense Pressure at 8 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
The Y Balance Test (YBT)
Ramy czasowe: Change from Baseline dynamic balance at 8 weeks
|
The YBT, derived from the Star Excursion Balance Test (SEBT), has been reported to be a valid and reliable measure of dynamic balance; furthermore, the results of the YBT have been reported to be related to lower-extremity impairments and to be predictors of injuries.The YBT instrument has a central raised platform with three pieces of PVC (polyvinyl chloride) pipe in the three directions with a sliding plastic reach indicator that the participant pushes to determine reach distance.The YBT testing protocol assessed absolute reach and normalized distance for each direction, asymmetry between limbs, and composite score.
Normalized reach distance is calculated by dividing reach distance by the limb length.
Asymmetry is the absolute difference between right and left leg and is determined for each reach direction.
The composite score is calculated by summing the reach distance in the three directions, dividing by three times limb length, and multiplying by 100.
|
Change from Baseline dynamic balance at 8 weeks
|
The countermovement jump (CMJ)
Ramy czasowe: Change from Baseline jump height at 8 weeks
|
The CMJ is primarily used to measure an athlete's explosive lower-body power, and has become one of the most frequently used tests by coaches and researchers to indirectly measure power in the lower limbs.
CMJ performance is reported as either jump height(centimeters).
|
Change from Baseline jump height at 8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Tomas Gallego-Izquierdo, Dr., Alcala University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEIM/HU/2018/29
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Proprioceptive exercise program
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California Initiative...Rejestracja na zaproszenieStres | Stres, psychologiczny | Stres, emocjonalny | Stres, Fizjologiczny | Reakcja stresowaStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)ZakończonyOsteoporoza | Zachowania zdrowotne
-
University of AlcalaRekrutacyjnyZapalenie nadkłykcia bocznegoHiszpania
-
Massachusetts General HospitalRekrutacyjnyGruczolakorak przewodowy trzustkiStany Zjednoczone
-
Rush University Medical CenterUniversity of Colorado, Denver; Geisinger Clinic; University of Missouri, Kansas... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
University of CagliariZawieszony
-
University of Kansas Medical CenterNieznanyUrazy kończyn górnych | Urazy łokcia | Skręcenie więzadła pobocznego łokciowego | Naderwanie więzadła pobocznego łokciowego | Całkowite zerwanie więzadła pobocznego łokciowegoStany Zjednoczone
-
Sunnybrook Health Sciences CentreToronto Rehabilitation InstituteZakończonyChoroby małych naczyń mózgowychKanada
-
Azienda Sanitaria Locale CN1 CuneoJeszcze nie rekrutacja