Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetyczna podatność na raka tarczycy wywołanego promieniowaniem

Kontrola przypadku raka tarczycy występującego w kohorcie 7300 pacjentów leczonych w dzieciństwie, głównie radioterapią, z powodu naczyniaka skóry w Gustave Roussy, Villejuif, Francja, w latach 1947-1973.

To badanie kontrolne przypadku, które jest częścią większego projektu europejskiego, ma na celu zbadanie wariantu DNA wchodzącego w interakcję z ryzykiem raka tarczycy indukowanego promieniowaniem po napromieniowaniu.

Sutdy ma obejmować około 30 przypadków i 30 kontroli. Kryteria dopasowania to data urodzenia, płeć i wiek w chwili napromieniania.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta pacjentów leczonych z powodu naczyniaka krwionośnego skóry w Gustave Roussy Institute od 1947 do 1973, głównie za pomocą radioterapii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Diganoza raka tarczycy podczas obserwacji lub wybrana jako kontrola dobrana pod względem płci, daty urodzenia i wieku w momencie rozpoznania naczyniaka skóry.

Kryteria wyłączenia:

Brak dostępnego adresu Odmowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zróżnicowanych raków tarczycy
Ramy czasowe: Od rozpoznania naczyniaka do końca obserwacji, średnio 45 lat po rozpoznaniu naczyniaka
Liczba raków zróżnicowanych tarczycy występujących w kohorcie leczonych z powodu naczyniaka krwionośnego skóry w okresie obserwacji
Od rozpoznania naczyniaka do końca obserwacji, średnio 45 lat po rozpoznaniu naczyniaka

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Florent de Vathaire, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj