Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische gevoeligheid voor door straling veroorzaakte schildklierkanker

23 oktober 2019 bijgewerkt door: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Case-control op schildklierkanker die voorkwam in een cohort van 7300 proefpersonen die tijdens hun jeugd werden behandeld, meestal door middel van radiotherapie, voor een huidangioom bij Gustave Roussy, Villejuif, Frankrijk tussen 1947 en 1973.

Deze case-control studie, die deel uitmaakt van een groter Europees project, heeft tot doel de interactie van de DNA-variant met het risico op door bestraling geïnduceerde schildklierkanker na bestraling te onderzoeken.

Het onderzoek is gepland om ongeveer 30 gevallen en 30 controles op te nemen. Overeenkomende criteria zijn geboortedatum, geslacht en leeftijd bij bestraling.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Monia Zidane, MD
Telefoonnummer: +33142115093
E-mail: monia.zidane@gustaveroussy.fr

Studie Contact Back-up

Naam: Nadia Haddy, PhD
Telefoonnummer: +33142115601
E-mail: nadia.haddy@gustaveroussy.fr

Studie Locaties

Frankrijk
- Val De Marne
  - Villejuif, Val De Marne, Frankrijk, 948000
    - Werving
    - Gustae Roussy
    - Contact:
      
      Monia Zidane, MD
      
      Telefoonnummer: +33142115093
      
      E-mail: monia.zidane@gustaveroussy.fr
    - Contact:
      
      Françoise Terrier
      
      Telefoonnummer: +33142114140
      
      E-mail: Francoise.terrier@gustaveroussy.fr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Cohort van proefpersonen die van 1947 tot 1973 werden behandeld voor een huidhemangioom aan het Gustave Roussy Instituut, voornamelijk door middel van radiotherapie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Diganosis van schildklierkanker tijdens de follow-up of geselecteerd als een controle gematcht op geslacht, geboortedatum en leeftijd bij diagnose huidhemangioom.

Uitsluitingscriteria:

Geen beschikbaar adres Weigering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Aantal gedifferentieerde schildkliercarcinomen Tijdsspanne: Van hemangioomdiagnose tot het einde van de follow-up, gemiddeld 45 jaar na hemangioomdiagnose	Aantal gedifferentieerde schildkliercarcinomen dat voorkwam in een cohort van proefpersonen die tijdens de follow-up werden behandeld voor een huidhemangioom	Van hemangioomdiagnose tot het einde van de follow-up, gemiddeld 45 jaar na hemangioomdiagnose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Florent de Vathaire, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 september 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

C 17-69

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .