Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

[Test urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]

15 maja 2025 zaktualizowane przez: Medtronic Cardiac Ablation Solutions
Ocena prospektywna, jednoramienna, wieloośrodkowa, bezpieczeństwa i wydajności cewnika SPHELE-9 ™ oraz układu mapowania i ablacji RF w celu leczenia arytmii przedsionków

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Prague, Czechy
        • Homolka Hospital
      • Praha, Czechy
        • Institute Klinicke a Experimentalni Mediciny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥ 18 i <75 lat.
  2. Odpowiedni kandydat do mapowania nieegeromu i ablacji arytmii sercowej w następujący sposób:

    • Trzepotanie przedsionków (AFL) zdefiniowane jako

    o Przynajmniej jeden odcinek typowego (zgodnie z ruchem wskazówek zegara) trzepotanie przedsionków udokumentowane przez EKG, 12 ołowiu EKG, Holter lub Monitor Transtelefoniczny, pasek telemetryczny lub wszczepione urządzenie w ciągu 6 miesięcy przed zapisaniem się.

    LUB

    • Fabrylacja przedsionków (AF) zdefiniowana jako

    • Historia objawowych napadowych i/lub trwałego migotania przedsionków w ciągu ostatniego roku udokumentowana przez EKG i
    • Niepowodzenie co najmniej jednego leku klasy I-IV, o czym świadczy nawracające objawowe AF lub nie do zaakceptowania AAD.
  3. Temat jest w stanie i chętnie wyraża świadomą zgodę.
  4. Temat jest zdolny i chętny oraz ma wiele sposobów przestrzegania wszystkich wymagań testowych przed-, po i kolejnych.

Kryteria wykluczenia:

  1. Udokumentowany zakrzep lub inna nieprawidłowość, która wyklucza wprowadzenie cewnika.
  2. Udokumentowana frakcja wyrzutowa (EF) <40% dla AF i AFL oraz EF <15% dla Vt.
  3. Przeciwwskazanie do terapii przeciwzakrzepowej (heparyna, warfaryna lub nowy doustny antykoagulant [NOAC]).
  4. Niestabilna dławica piersiowa lub trwające niedokrwienie mięśnia sercowego.
  5. Zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, operacja serca lub interwencja wieńcowa w ciągu 3 miesięcy od zapisania się.
  6. Wrodzona choroba serca, w której leżąca u podstaw nieprawidłowości zwiększa ryzyko ablacji.
  7. Nadciśnienie płucne (średnie ciśnienie w tętnicy płucnej [MPAP]> 50 mmHg)
  8. Rejestracja do każdego innego trwającego protokołu badań, który zakłóciłby to badanie.
  9. Udokumentowany poważnie upośledzony funkcja nerki zdefiniowana jako Cockcroft-gault GloMerular Filtation Szybkość filtracji (GFR) <29 ml/min.
  10. Aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego (GI).
  11. Aktywna infekcja lub posocznica.
  12. Krótka długość życia (<1 rok) z powodu chorób takich jak rak, płuc, wątroba lub choroba nerek.
  13. Znacząca niedokrwistość (zdefiniowana jako hemoglobina <8,0 gr/dl).
  14. Ciężkie niekontrolowane ogólnoustrojowe nadciśnienie o skurczowym ciśnieniu krwi (SBP)> 200 mm Hg w ciągu ostatnich 30 dni.
  15. Ciężkie krwawienie, krzepnięcie lub zaburzenie zakrzepowe.
  16. Niekontrolowana cukrzyca.
  17. Kobiety, które są w ciąży lub nie chcą stosować antykoncepcji na czas badania.
  18. Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP; zidentyfikowana przez przymusową objętość wydechową [FEV1] <1)
  19. Wcześniejszy udar lub TIA w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  20. Wcześniejsza wada przegrody międzyprzewodowej (ASD) lub zamknięcie Ovale Ovale (PFO) z urządzeniem przy użyciu przezconeczastego podejścia przezskórnego.
  21. Kardiomiopatia przerostowa zdefiniowana jako grubość ściany przegrody lewej komory (LV)> 1,5 cm.
  22. Wszelkie inne warunki, które zdaniem badacza stanowi znaczące zagrożenie dla podmiotu, jeżeli przeprowadzono procedurę ablacyjną.

    Dodatkowe kryteria wykluczenia tylko dla pacjentów z AF:

  23. Lewa średnica przedsionka> 55 mm (widok parasternal).
  24. Wcześniejsza ablacja lub operacja migotania przedsionków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Osoby traktowane cewnikiem SPHELE-9 ™
Mapowanie cewnika i ablacja z cewnikiem sfery-9 i systemem mapowania i ablacji Affera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent osób z podstawowym zdarzeniem bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 90 dni
Podstawowym wynikiem bezpieczeństwa jest wskaźnik następujących poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), który występuje dzień początkowy 0 i rozciągający się do oceny po leczeniu 10: przejściowy atak niedokrwienny; wypadek naczyniowy; Major krwawienie; Tamponada serca; zwężenie żyły płucnej; Ciężkie zapalenie osierdzia wymagające dłuższej hospitalizacji; zawał mięśnia sercowego; paraliż przepony; przetoka przedsionkową (do oceny 90 dnia); uszkodzenie zastawkowe; porażenie nerwu palicznego; Powikłania urządzenia śródmiejskiego wymagające otwartej operacji klatki piersiowej lub serca; powikłania naczyniowe wymagające interwencji chirurgicznej; i śmierć.
90 dni
Liczba pozytywnych (afirmatywnych) odpowiedzi na wydajność produktu
Ramy czasowe: Procedura ablacji indeksu

Podstawowy wynik ostrego wyników produktu jest określany podczas procedury i jest zdefiniowany jako następujący:

  • Obsługa cewnika wystarczająca do osiągnięcia rozsądnych zamierzonych celów, zgodnie z ustaleniami lekarza:

    • Dostawa cewnika do pożądanych komor
    • Manipulacja cewnika
    • zakończenie procedury mapowania
    • bezpieczne usuwanie cewnika z tematu
  • 3D Elektroanatomiczne tworzenie map i użyteczność wystarczające do ułatwienia diagnozy
  • Generowanie akceptowalnych ostrych terapeutycznych zmian RF
Procedura ablacji indeksu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent przedmiotów za darmo od udokumentowanego nawrotu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wtórnym efektywnością produktu jest swoboda od udokumentowanego nawrotu leczonej arytmii przez wizytę obserwacyjną 365 po leczeniu. U pacjentów z AF obejmuje to wolność od udokumentowanej AF, tachykardii przedsionkowej (AT) lub AFL.
12 miesięcy
Liczba pacjentów z trwałymi zmianami ablacji podczas procedury ponownej liczby
Ramy czasowe: 3 miesiące
  • U pacjentów z AF, które są remisowane, określa się liczba żył płucnych, które pozostają izolowane, a liczba pacjentów ze wszystkimi izolowanymi żyłami płucnymi.
  • We wszystkich osobach, które są remisowane, zostanie określona liczba wcześniej potwierdzonych linii pozostałych bloków.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Petr Neužil, MD. PhD., Homolka Hospital, Prague
  • Główny śledczy: Petr Peichl, MD. PhD., Institute Klinicke a Experimentalni Mediciny

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj