- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04211441
[Test urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Prague, Czechy
- Homolka Hospital
-
Praha, Czechy
- Institute Klinicke a Experimentalni Mediciny
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 i <75 lat.
Odpowiedni kandydat do mapowania nieegeromu i ablacji arytmii sercowej w następujący sposób:
• Trzepotanie przedsionków (AFL) zdefiniowane jako
o Przynajmniej jeden odcinek typowego (zgodnie z ruchem wskazówek zegara) trzepotanie przedsionków udokumentowane przez EKG, 12 ołowiu EKG, Holter lub Monitor Transtelefoniczny, pasek telemetryczny lub wszczepione urządzenie w ciągu 6 miesięcy przed zapisaniem się.
LUB
• Fabrylacja przedsionków (AF) zdefiniowana jako
- Historia objawowych napadowych i/lub trwałego migotania przedsionków w ciągu ostatniego roku udokumentowana przez EKG i
- Niepowodzenie co najmniej jednego leku klasy I-IV, o czym świadczy nawracające objawowe AF lub nie do zaakceptowania AAD.
- Temat jest w stanie i chętnie wyraża świadomą zgodę.
- Temat jest zdolny i chętny oraz ma wiele sposobów przestrzegania wszystkich wymagań testowych przed-, po i kolejnych.
Kryteria wykluczenia:
- Udokumentowany zakrzep lub inna nieprawidłowość, która wyklucza wprowadzenie cewnika.
- Udokumentowana frakcja wyrzutowa (EF) <40% dla AF i AFL oraz EF <15% dla Vt.
- Przeciwwskazanie do terapii przeciwzakrzepowej (heparyna, warfaryna lub nowy doustny antykoagulant [NOAC]).
- Niestabilna dławica piersiowa lub trwające niedokrwienie mięśnia sercowego.
- Zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, operacja serca lub interwencja wieńcowa w ciągu 3 miesięcy od zapisania się.
- Wrodzona choroba serca, w której leżąca u podstaw nieprawidłowości zwiększa ryzyko ablacji.
- Nadciśnienie płucne (średnie ciśnienie w tętnicy płucnej [MPAP]> 50 mmHg)
- Rejestracja do każdego innego trwającego protokołu badań, który zakłóciłby to badanie.
- Udokumentowany poważnie upośledzony funkcja nerki zdefiniowana jako Cockcroft-gault GloMerular Filtation Szybkość filtracji (GFR) <29 ml/min.
- Aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego (GI).
- Aktywna infekcja lub posocznica.
- Krótka długość życia (<1 rok) z powodu chorób takich jak rak, płuc, wątroba lub choroba nerek.
- Znacząca niedokrwistość (zdefiniowana jako hemoglobina <8,0 gr/dl).
- Ciężkie niekontrolowane ogólnoustrojowe nadciśnienie o skurczowym ciśnieniu krwi (SBP)> 200 mm Hg w ciągu ostatnich 30 dni.
- Ciężkie krwawienie, krzepnięcie lub zaburzenie zakrzepowe.
- Niekontrolowana cukrzyca.
- Kobiety, które są w ciąży lub nie chcą stosować antykoncepcji na czas badania.
- Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP; zidentyfikowana przez przymusową objętość wydechową [FEV1] <1)
- Wcześniejszy udar lub TIA w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Wcześniejsza wada przegrody międzyprzewodowej (ASD) lub zamknięcie Ovale Ovale (PFO) z urządzeniem przy użyciu przezconeczastego podejścia przezskórnego.
- Kardiomiopatia przerostowa zdefiniowana jako grubość ściany przegrody lewej komory (LV)> 1,5 cm.
Wszelkie inne warunki, które zdaniem badacza stanowi znaczące zagrożenie dla podmiotu, jeżeli przeprowadzono procedurę ablacyjną.
Dodatkowe kryteria wykluczenia tylko dla pacjentów z AF:
- Lewa średnica przedsionka> 55 mm (widok parasternal).
- Wcześniejsza ablacja lub operacja migotania przedsionków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Osoby traktowane cewnikiem SPHELE-9 ™
|
Mapowanie cewnika i ablacja z cewnikiem sfery-9 i systemem mapowania i ablacji Affera
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent osób z podstawowym zdarzeniem bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 90 dni
|
Podstawowym wynikiem bezpieczeństwa jest wskaźnik następujących poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), który występuje dzień początkowy 0 i rozciągający się do oceny po leczeniu 10: przejściowy atak niedokrwienny; wypadek naczyniowy; Major krwawienie; Tamponada serca; zwężenie żyły płucnej; Ciężkie zapalenie osierdzia wymagające dłuższej hospitalizacji; zawał mięśnia sercowego; paraliż przepony; przetoka przedsionkową (do oceny 90 dnia); uszkodzenie zastawkowe; porażenie nerwu palicznego; Powikłania urządzenia śródmiejskiego wymagające otwartej operacji klatki piersiowej lub serca; powikłania naczyniowe wymagające interwencji chirurgicznej; i śmierć.
|
90 dni
|
|
Liczba pozytywnych (afirmatywnych) odpowiedzi na wydajność produktu
Ramy czasowe: Procedura ablacji indeksu
|
Podstawowy wynik ostrego wyników produktu jest określany podczas procedury i jest zdefiniowany jako następujący:
|
Procedura ablacji indeksu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent przedmiotów za darmo od udokumentowanego nawrotu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wtórnym efektywnością produktu jest swoboda od udokumentowanego nawrotu leczonej arytmii przez wizytę obserwacyjną 365 po leczeniu.
U pacjentów z AF obejmuje to wolność od udokumentowanej AF, tachykardii przedsionkowej (AT) lub AFL.
|
12 miesięcy
|
|
Liczba pacjentów z trwałymi zmianami ablacji podczas procedury ponownej liczby
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Petr Neužil, MD. PhD., Homolka Hospital, Prague
- Główny śledczy: Petr Peichl, MD. PhD., Institute Klinicke a Experimentalni Mediciny
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Barkagan M, Leshem E, Rottmann M, Sroubek J, Shapira-Daniels A, Anter E. Expandable Lattice Electrode Ablation Catheter: A Novel Radiofrequency Platform Allowing High Current at Low Density for Rapid, Titratable, and Durable Lesions. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2019 Apr;12(4):e007090. doi: 10.1161/CIRCEP.118.007090.
- Kitamura T, Hocini M, Bourier F, Martin R, Takigawa M, Frontera A, Thompson N, Cheniti G, Vlachos K, Martin CA, Lam A, Duchateau J, Pambrun T, Denis A, Sacher F, Derval N, Cochet H, Haissaguerre M, Jais P. Larger and deeper ventricular lesions using a novel expandable spherical monopolar irrigated radiofrequency ablation catheter. J Cardiovasc Electrophysiol. 2019 Sep;30(9):1644-1651. doi: 10.1111/jce.14089. Epub 2019 Aug 1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CP-00001-E
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .