Wskaźniki przemieszczenia miednicy i chodu u pacjenta z przepukliną dysku lędźwiowego
13 stycznia 2020 zaktualizowane przez: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation
Analiza korelacji przemieszczenia miednicy i wskaźników chodu u pacjenta z przepukliną dysku lędźwiowego: badanie retrospektywne z wykorzystaniem danych z elektronicznej dokumentacji medycznej
Celem pracy jest zbadanie korelacji między wzorcem chodu a przemieszczeniem miednicy u pacjentów z dyskopatią lędźwiową.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Chodzenie to powtarzalny ruch, który porusza ciałem, jednocześnie utrzymując stabilną postawę.
Miednica znajduje się pomiędzy biodrem a odcinkiem lędźwiowym, gdzie przyczepionych jest wiele mięśni regulujących ruch biodra i odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Asymetryczne ustawienie miednicy wpływa na stabilność kończyn dolnych i tułowia, utrudniając normalne chodzenie.
Celem pracy jest zbadanie wzorca chodu w zależności od przemieszczenia miednicy u pacjentów z dyskopatią lędźwiową.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
114
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gangnam-Gu
-
Seoul, Gangnam-Gu, Republika Korei, 135-896
- Jaseng Hospital of Korean Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci przyjęci do Jaseng Hospital of Korean Medicine i poddani analizie chodu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przepuklina krążka międzykręgowego lędźwiowego potwierdzona przez lekarza medycyny lub lekarza medycyny koreańskiej za pomocą rezonansu magnetycznego
- Pacjent, u którego wykonano analizę chodu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez rezonansu magnetycznego i rentgenowskiego
- Pacjent ze zdiagnozowaną chorobą stawu skokowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między przemieszczeniem miednicy a parametrami chodu
Ramy czasowe: Tydzień po zebraniu danych
|
<Przemieszczenie miednicy>
<Parametry chodu> Krok, faza podporu, faza wymachu, pojedyncza podpora, podwójna podpora, czas kroku, krok, kadencja, reakcja na obciążenie, przed zamachem, cykl chodu, prędkość, przyspieszenie, faza kontaktu, płaskostopie, napęd, PCI |
Tydzień po zebraniu danych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: Tydzień po zebraniu danych
|
Za pomocą NRS-11(0 do 10), która jest mierzona podczas pierwszej wizyty
|
Tydzień po zebraniu danych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
20 sierpnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 września 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
18 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JS-CT-2018-08
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .