Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uczenie maszynowe do reklasyfikacji otyłości

23 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Shen Qu, Shanghai 10th People's Hospital

Klastrowanie oparte na danych w celu metabolicznej klasyfikacji otyłości przy użyciu uczenia maszynowego

Celem tego badania jest zastosowanie lub opracowanie technik modelowania komputerowego do dokładnej reklasyfikacji otyłości na podgrupy. Cechy kliniczne, ryzyko chorób niezakaźnych, a także efekty odchudzania chirurgii bariatrycznej będą również badane i porównywane w ramach podgrup.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2495

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nadwagą/otyłością.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z nadwagą/otyłością
  2. Pacjenci z prawidłową masą ciała jako grupa kontrolna

Kryteria wyłączenia:

  1. kiedykolwiek przeprowadzono operację bariatryczną przed zaplanowaną pierwszą wizytą w ramach badania;
  2. przyjmował egzogenną insulinę, leki wpływające na metabolizm glukozy lub leki na kwas moczowy;
  3. zdiagnozowano cukrzycę typu 1, cukrzycę wtórną, chorobę dziedziczną lub ciężką chorobę (np. nowotwór złośliwy, niewydolność serca, niewydolność wątroby itp.);
  4. w ciąży lub laktacji;
  5. nie posiadał pełnych danych dla modelu;
  6. w przypadku kontroli o prawidłowej masie ciała wykluczono pacjentów z cukrzycą lub hiperurykemią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Północny zachód
normalna kontrola wagi
MHO
metaboliczna zdrowa otyłość
Techniki modelowania komputerowego zostaną wykorzystane do dokładnej reklasyfikacji otyłości na cztery podgrupy, kilka zmiennych zgodnie z doświadczeniem klinicznym, a wyniki modelowania zostaną wybrane do analizy skupień.
LMO
otyłość hipometaboliczna
Techniki modelowania komputerowego zostaną wykorzystane do dokładnej reklasyfikacji otyłości na cztery podgrupy, kilka zmiennych zgodnie z doświadczeniem klinicznym, a wyniki modelowania zostaną wybrane do analizy skupień.
HMO-U
otyłość hipermetaboliczna z hiperurykemią
Techniki modelowania komputerowego zostaną wykorzystane do dokładnej reklasyfikacji otyłości na cztery podgrupy, kilka zmiennych zgodnie z doświadczeniem klinicznym, a wyniki modelowania zostaną wybrane do analizy skupień.
HMO-I
otyłość hipermetaboliczna z hiperinsulinemią
Techniki modelowania komputerowego zostaną wykorzystane do dokładnej reklasyfikacji otyłości na cztery podgrupy, kilka zmiennych zgodnie z doświadczeniem klinicznym, a wyniki modelowania zostaną wybrane do analizy skupień.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Klasyfikacja metaboliczna pacjentów z otyłością z wykorzystaniem uczenia maszynowego
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cechy metaboliczne u pacjentów z różnych podgrup
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Ryzyko chorób niezakaźnych u pacjentów z różnych podgrup
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Wpływ chirurgii bariatrycznej na pacjentów z różnych podgrup
Ramy czasowe: Rok po operacji bariatrycznej
Rok po operacji bariatrycznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Obesity Reclassification

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj