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Aprendizado de máquina para reclassificação da obesidade

23 de junho de 2020 atualizado por: Shen Qu, Shanghai 10th People's Hospital

Clustering baseado em dados para classificação metabólica de obesidade usando aprendizado de máquina

O objetivo deste estudo é empregar ou desenvolver técnicas de modelagem computacional para a reclassificação precisa da obesidade em subgrupos. As características clínicas, os riscos de doenças não transmissíveis, bem como os efeitos da cirurgia bariátrica na perda de peso também serão estudados e comparados dentro dos subgrupos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2495

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com sobrepeso/obesidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com sobrepeso/obesidade
  2. Pacientes com peso normal como controles

Critério de exclusão:

  1. já ter feito cirurgia bariátrica antes do agendamento da primeira consulta do estudo;
  2. tomou insulina exógena, medicação que afeta o metabolismo da glicose ou drogas de ácido úrico atualmente;
  3. ser diagnosticado com diabetes tipo 1, diabetes secundário, doença hereditária ou doença grave (por exemplo, tumor maligno, insuficiência cardíaca, insuficiência hepática, etc.);
  4. na gestação da lactação;
  5. não tinha os dados completos para o modelo;
  6. para controles de peso normal, pacientes com diabetes ou hiperuricemia foram excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
NO
controle de peso normal
MHO
obesidade metabólica saudável
Técnicas de modelagem computacional serão usadas para a reclassificação precisa da obesidade em quatro subgrupos, diversas variáveis ​​de acordo com a experiência clínica e os resultados da modelagem serão selecionados para a análise de cluster.
LMO
obesidade hipometabólica
Técnicas de modelagem computacional serão usadas para a reclassificação precisa da obesidade em quatro subgrupos, diversas variáveis ​​de acordo com a experiência clínica e os resultados da modelagem serão selecionados para a análise de cluster.
HMO-U
obesidade hipermetabólica com hiperuricemia
Técnicas de modelagem computacional serão usadas para a reclassificação precisa da obesidade em quatro subgrupos, diversas variáveis ​​de acordo com a experiência clínica e os resultados da modelagem serão selecionados para a análise de cluster.
HMO-I
obesidade hipermetabólica com hiperinsulinemia
Técnicas de modelagem computacional serão usadas para a reclassificação precisa da obesidade em quatro subgrupos, diversas variáveis ​​de acordo com a experiência clínica e os resultados da modelagem serão selecionados para a análise de cluster.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Classificação metabólica de pacientes com obesidade usando aprendizado de máquina
Prazo: linha de base
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Características metabólicas em pacientes de diferentes subgrupos
Prazo: linha de base
linha de base
Riscos para doenças não transmissíveis em pacientes de diferentes subgrupos
Prazo: linha de base
linha de base
Efeito da cirurgia bariátrica em pacientes de diferentes subgrupos
Prazo: 1 ano após cirurgia bariátrica
1 ano após cirurgia bariátrica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Obesity Reclassification

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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