Związek między czynnikiem hamującym migrację makrofagów (MIF) a poziomem 25(OH) witaminy D3 w surowicy w reumatoidalnym zapaleniu stawów
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Chociaż patogeneza reumatoidalnego zapalenia stawów jest wieloczynnikowa, udział cytokin jest niewątpliwie kluczowy w progresji procesu zapalnego. Jedną z cytokin, która zyskuje uznanie ze względu na swoje znaczenie w procesie zapalnym, jest czynnik hamujący migrację makrofagów.
Czynnik hamujący migrację makrofagów jest multipotencjalną cytokiną zaangażowaną w szeroki zakres funkcji, w tym w indukcję mediatorów prozapalnych, jak również wykazaną rolę zarówno w odporności wrodzonej, jak i nabytej. Pierwotnie zidentyfikowano go w pożywce hodowlanej aktywowanych limfocytów T jako rozpuszczalny czynnik hamujący przypadkową migrację makrofagów.
Czynnik hamujący migrację makrofagów indukuje ekspresję synowiocytów kluczowych genów prozapalnych, w tym TNF, IL-1, IL-6, IL-8. Ponadto reguluje również funkcję komórek śródbłonka i komórek B oraz bierze udział w kontroli proliferacji i apoptozy synowiocytów poprzez bezpośredni wpływ na ekspresję białka supresorowego guza P53. W reumatoidalnym zapaleniu stawów wykazano, że zwiększone poziomy czynnika hamującego migrację makrofagów w surowicy, płynie maziowym i tkankach korelują z aktywnością choroby.
Hydroksyapatyt 25 witamina D3 jest hormonem syntetyzowanym przede wszystkim w ludzkiej skórze pod wpływem stymulacji promieniowania ultrafioletowego. Poza rolą wewnątrzwydzielniczą w metabolizmie kości, witamina D3 ma niezwykłe właściwości immunomodulujące. Wpływ witaminy D3 na układ odpornościowy obejmuje wzmocnienie zdolności bakteriobójczych monocytów makrofagów i zmniejszenie cytokin zapalnych wytwarzanych przez limfocyty T.
Niektóre badania epidemiologiczne wykazały odwrotną zależność między stężeniem 25(OH)witaminy D3 w surowicy a aktywnością i ciężkością reumatoidalnego zapalenia stawów. Ponadto niektóre badania wykazały odwrotne korelacje między poziomem 25(OH)witaminy D3 w surowicy a krążącymi markerami stanu zapalnego i cytokinami.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eman Ahmed, professor
- Numer telefonu: 01066643425
- E-mail: e_omran@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marwa Ahmed, Assistant professor
- Numer telefonu: 01006783422
- E-mail: marwa.a.galal@aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy pacjent w wieku 18 lat lub starszy
- spełniające kryteria klasyfikacji 2010 ACR/EULAR reumatoidalnego zapalenia stawów zostaną uwzględnione.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy pacjent z zapaleniem stawów innym niż reumatoidalne zapalenie stawów
- Osoby z innymi chorobami autoimmunologicznymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
kółko naukowe
eksperymentalny
|
|
Grupa kontrolna
placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między czynnikiem hamującym migrację makrofagów (MIF) a poziomem 25(OH) witaminy D3 w surowicy w reumatoidalnym zapaleniu stawów
Ramy czasowe: październik 2022 r
|
|
październik 2022 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Doaa Kamal, Doctor, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Santos LL, Morand EF. The role of macrophage migration inhibitory factor in the inflammatory immune response and rheumatoid arthritis. Wien Med Wochenschr. 2006 Jan;156(1-2):11-8. doi: 10.1007/s10354-005-0243-8.
- Kim KW, Kim HR. Macrophage migration inhibitory factor: a potential therapeutic target for rheumatoid arthritis. Korean J Intern Med. 2016 Jul;31(4):634-42. doi: 10.3904/kjim.2016.098. Epub 2016 May 12.
- Llamas-Covarrubias MA, Valle Y, Navarro-Hernandez RE, Guzman-Guzman IP, Ramirez-Duenas MG, Rangel-Villalobos H, Estrada-Chavez C, Munoz-Valle JF. Serum levels of macrophage migration inhibitory factor are associated with rheumatoid arthritis course. Rheumatol Int. 2012 Aug;32(8):2307-11. doi: 10.1007/s00296-011-1951-6. Epub 2011 May 24.
- Ishikawa LLW, Colavite PM, Fraga-Silva TFC, Mimura LAN, Franca TGD, Zorzella-Pezavento SFG, Chiuso-Minicucci F, Marcolino LD, Penitenti M, Ikoma MRV, Sartori A. Vitamin D Deficiency and Rheumatoid Arthritis. Clin Rev Allergy Immunol. 2017 Jun;52(3):373-388. doi: 10.1007/s12016-016-8577-0.
- Bilsborrow JB, Doherty E, Tilstam PV, Bucala R. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) as a therapeutic target for rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. Expert Opin Ther Targets. 2019 Sep;23(9):733-744. doi: 10.1080/14728222.2019.1656718. Epub 2019 Aug 20.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MIF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .