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A relação entre o fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) e os níveis séricos de 25(OH) vitamina D3 na artrite reumatoide

24 de janeiro de 2021 atualizado por: Marwa Maher Abdelaziz, Assiut University
A Artrite Reumatóide é uma doença autoimune inflamatória crônica debilitante de etiologia desconhecida.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Embora a patogênese da Artrite Reumatóide seja multifatorial, a contribuição das citocinas é, sem dúvida, fundamental na progressão do processo inflamatório. Uma citocina que vem ganhando reconhecimento por sua importância no processo inflamatório é o fator inibidor da migração de macrófagos.

O fator inibidor de migração de macrófagos é uma citocina multipotente envolvida em uma ampla gama de funções, incluindo a indução de mediadores pró-inflamatórios, bem como papéis demonstrados na imunidade inata e adaptativa. Foi originalmente identificado no meio de cultura de linfócitos T ativados como um fator solúvel que inibe a migração aleatória de macrófagos.

O Fator Inibidor da Migração de Macrófagos induz a expressão de sinoviócitos de genes pró-inflamatórios chave, incluindo TNF, IL-1, IL-6, IL-8. Além disso, também regula a função de células endoteliais e células B e está implicado no controle da proliferação de sinoviócitos e apoptose por meio de efeitos diretos na expressão da proteína supressora de tumor P53. Na Artrite Reumatóide, níveis aumentados do Fator Inibitório da Migração de Macrófagos foram demonstrados no soro, fluido sinovial e tecido correlacionando com a atividade da doença.

A hidroxiapatita 25 vitamina D3 é um hormônio sintetizado principalmente na pele humana sob a estimulação da radiação ultravioleta. Além de seu papel endócrino no metabolismo ósseo, a vitamina D3 é dotada de notáveis ​​propriedades imunomoduladoras. Os efeitos da vitamina D3 no sistema imunológico incluem o aumento da capacidade microbicida dos macrófagos monócitos e a modulação negativa das citocinas inflamatórias produzidas pelos linfócitos T.

Alguns estudos epidemiológicos relataram uma associação inversa entre as concentrações séricas de 25(OH)vitamina D3 e a atividade e gravidade da artrite reumatoide. Além disso, alguns estudos relataram correlações inversas entre 25(OH)vitamina D3 sérica e marcadores inflamatórios e citocinas circulantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

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Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Qualquer paciente com 18 anos ou mais e que satisfaça os critérios de classificação de Artrite Reumatóide 2010 ACR/EULAR será incluído

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer paciente com 18 anos ou mais
  • critérios de classificação de Artrite Reumatóide ACR/EULAR 2010 serão incluídos.

Critério de exclusão:

  • Qualquer paciente com artrite que não seja artrite reumatóide
  • Indivíduos com outras doenças autoimunes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de Estudos
experimental
grupo de controle
placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A relação entre o fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) e os níveis séricos de 25(OH) vitamina D3 na artrite reumatoide
Prazo: outubro de 2022
  • avaliar o papel dos níveis séricos do Fator Inibidor da Migração de Macrófagos na Artrite Reumatoide e sua relação com a atividade da doença.
  • avaliar o papel dos níveis séricos de 25(OH)vitamina D3 em pacientes com Artrite Reumatóide e sua relação com a gravidade da doença.
  • detectar a relação entre o fator inibidor da migração de macrófagos e os níveis séricos de 25(OH)vitamina D3 em pacientes com artrite reumatoide
outubro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Doaa Kamal, Doctor, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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