Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brain Effects of Opiate Agonist and Antagonist

13 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Paul Geha, University of Rochester
This study will look at the short-term effect of morphine on brain response to food.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chronic low back pain patients and healthy controls will be recruited for this study. Participants' brain will be scanned at baseline and then again on a different day after the administration of an oral dose of 30 mg morphine in an open label design. Participants will receive morphine 60 minutes prior to the start of the second scanning session. The brain scans will include structural scans, functional scans at rest and functional scans during the ingestion of a highly caloric drink.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06519
        • Yale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy participants
  • Patients in pain: suffering from persistent pain more days than not, 3/10 in intensity on a numerical rating scale, for at least 6 weeks or more.

Exclusion Criteria:

  • Any DSM diagnosis
  • diabetes
  • food allergies
  • lactose intolerance
  • participants seeking to quit smoking or to lose weight
  • participants on any psychotropic medication including opiate based analgesics (e.g. oxycodone, methadone, suboxone)
  • pregnant or nursing women
  • pacemaker or other implanted electrical devices
  • Participants with a past history of head trauma or seizures
  • Any past history of illegal drug or alcohol misuse
  • Participants who cannot undergo an MRI scan.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: All Participants
People with low back pain who were given and oral dose of 30 mg morphine.
Lek: Morphine
30 mg oral tablet

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Change in Subcortical Brain Structure Volume
Ramy czasowe: baseline to 1 hour
Magnetic Resonance Imaging (MRI) scanning was performed to collect brain volume measurements in cc. There were 4 different areas of the brain that were analyzed.
baseline to 1 hour
Change in Brain Response to Highly Caloric Drink
Ramy czasowe: baseline to 1 hour
Participants received a highly caloric drink and a tasteless solution during a functional MRI scanning session. A general linear model was used to generate the magnitude of the fit for each type of stimuli and differences between the fits were calculated. A within subject analysis approach was used to calculate the effect of an acute dose of morphine on brain response to the highly caloric drink. Participants contributed beta values that were averaged across subjects and based on the average and standard deviation, the software, FSL, calculated Z = 4.38. This value indicates 4.38 standard deviations away from the mean in a distribution with a mean of zero and standard deviation of 1, which is the definition of the Gaussian curve (Z-distribution). It is scientifically not valid to say there is a higher or lower brain response. A Z-score = 0 means no change from baseline in brain response; a Z-score different from zero indicates a change from baseline after the ingestion of morphine.
baseline to 1 hour
Mean Change in Resting Brain Activity in the Nucleus Accumbens
Ramy czasowe: baseline to 1 hour
Participants were scanned at rest during a functional MRI session. The resting brain activity was measured as the Power spectral density slow-4 frequency band. Data collected in the frequency range 0 and 0.5 Hertz was analyzed. We examined the power spectral density in the range of 0.027 to 0.073 Hertz. The mean change is expressed as arbitrary units after a Fourier transformation of the data which cancels out the units. The mean change ranges from 0 to 175. The higher the number the more energy within that frequency band.
baseline to 1 hour

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Change in Back Pain Intensity
Ramy czasowe: baseline to 1 hour
Pain was rated using a visual analog scale ranging from 0-100 with 100 indicating the worst imaginable pain ever.
baseline to 1 hour

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Geha, MD, Department of Psychiatry in University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YaleIRB#1607018141

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Data available from this trial will made available to researcher via reasonable request from the PI.

Ramy czasowe udostępniania IPD

study protocol and analytic code will be available after manuscript publication

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Upon reasonable request from the PI

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj