Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assessment of the Effects of Extensive Somatosensory Training on Pain Processing

15 lutego 2022 zaktualizowane przez: Anna M. Zamorano, Aalborg University

Assessment of the Effects of Extensive Sensorimotor Training on Pain Processing

Persistent pain may lead to several alterations in the brain activity and sensory perception (i.e. pain). Around 80% of professional musicians experience prolonged episodes of musculoskeletal pain throughout their careers, a percentage that is four times higher than in the general population. With this background, the intended experiment aims at understanding the role of several biological factors associated to sensorimotor training that can lead to alteration of the brain activity and, consequently, pain processing.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Nordjylland
      • Aalborg, Nordjylland, Dania, 9000
        • Aalborg University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Healthy men and women Speak and understand English.

Opis

Inclusion Criteria:

Healthy men and women Speak and understand English.

General exclusion criteria are:

  • Pregnancy
  • Drug addiction defined as the use of cannabis, opioids or other drugs
  • Previous neurologic or mental illnesses
  • Presence of a history of trauma or neurologic entrapment syndromes to the arm regions.
  • Lack of ability to cooperate
  • Frequent computer gamer ( > 9 hours/week)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Healthy musicians
Men and women aged 18-60, who must be enrolled in a music conservatory performance program or be professionally active, and must speak and understand English.
Lek: Nerve Growth Factor
Induction of experimental muscle soreness using intramuscular injections of Nerve Growth Factor.
Healthy non-musicians
Men and women aged 18-60, must speak and understand English and not have any kind of musical training.
Lek: Nerve Growth Factor
Induction of experimental muscle soreness using intramuscular injections of Nerve Growth Factor.
Musicians with chronic pain
Men and women aged 18-60 with chronic and idiopathic musculoskeletal upper limb and/or neck pain lasting more than 6 months. They must be enrolled in a music conservatory performance program or be professionally active and must speak and understand English.
Lek: Nerve Growth Factor
Induction of experimental muscle soreness using intramuscular injections of Nerve Growth Factor.
Non-musicians with chronic pain
Men and women aged 18-60 with chronic and idiopathic musculoskeletal upper limb and/or neck pain lasting more than 6 months. They must not have any kind of musical training and must speak and understand English.
Lek: Nerve Growth Factor
Induction of experimental muscle soreness using intramuscular injections of Nerve Growth Factor.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain rating
Ramy czasowe: Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Pain on an 11-point numerical rating scale (0 = no pain, 10 = most intense pain imaginable)
Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Cortical Sensory Evoked Potentials
Ramy czasowe: Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Electrical stimulation will be elicited to record sensory evoked potentials using electroencephalography (EEG)
Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Motor Evoked Potentials
Ramy czasowe: Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Transcranial magnetic stimualtion will be used to evoke motor evoked potentials (MEPs)
Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Brain connectivity
Ramy czasowe: Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Continuous electroencephalography recording will be used to explore connectivity between brain areas
Changes from baseline measured at day 3 and day 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Questionnaires
Ramy czasowe: Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Questionnaires about pain and muscle soreness (Pain catastrophization; State and Trait anxiety; Pain vigilance)
Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Pressure pain thresholds
Ramy czasowe: Changes from baseline measured at day 3 and day 8
Pressure applied to the surface of the skin using a handheld algometer
Changes from baseline measured at day 3 and day 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aalborg University

Współpracownicy

University of Aarhus
Lundbeck Foundation
Danish National Research Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10042017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból mięśniowo-szkieletowy

Badania kliniczne na Nerve Growth Factor

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj