Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trafność i rzetelność tureckiej wersji Kwestionariusza Jakości Życia obrazu ciała Pectus Carinatum dla pacjentów z Pectus Carinatum

21 października 2021 zaktualizowane przez: Nuray Alaca, Acibadem University
U dzieci z ciężką klatkę piersiową żółtą zgłaszano znaczną utratę poczucia własnej wartości, upośledzenie zachowań społecznych z powodu obniżenia jakości życia związanej z wyglądem fizycznym i zdrowiem psychicznym. Jednak kwestionariusz mierzący te problemy specyficzne dla tej choroby nie jest dostępny w języku tureckim. Dlatego w naszym badaniu naszym celem było zbadanie trafności i rzetelności Kwestionariusza Jakości Życia Obrazu Ciała Pectus Carinatum (PeCBI-QOL) u pacjentów z Pectus Carinatum.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34752
        • Acibadem University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z Pectus Carinatum

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci, u których lekarz stwierdził Pectus carinatum (2 cm powyżej poziomu wypukłości)
  2. W wieku 10-18 lat,
  3. Niezadowolenie z tej wady

Kryteria wyłączenia:

  1. Mając ciężką skoliozę (kąt Cobba powyżej 20 stopni)
  2. Mając przewlekłą chorobę ogólnoustrojową
  3. Cierpiąc na poważną chorobę psychiczną
  4. Ze złożoną mieszaną deformacją klatki piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Jakości Życia Obrazu Ciała Pectus Carinatum
Ramy czasowe: 15-21 dni
Kwestionariusz (Pectus Carinatum Body Image Quality of Life Questionnaire, PeCBI-QOL) został opracowany przez Paulsona i wsp. do stosowania w obserwacji pacjentów z Pectus carinatum. Kwestionariusz zawiera 18 pozycji dla pacjentów i 15 pozycji dla ich rodzin. Kwestionariusz nie ma ważności i wiarygodności w języku tureckim.
15-21 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz oceny klatki piersiowej lejkowatej
Ramy czasowe: 15-21 dni
Kwestionariusz oceny klatki piersiowej lejkowatej (Pectus Excavatum Evaluation Questionnaire, PEEQ) został opracowany i zatwierdzony przez Lawsona i wsp. w celu pomiaru fizycznych i psychospołecznych zmian jakości życia po chirurgicznej naprawie klatki piersiowej lejkowatej. Każda z 17 pozycji w PEEQ jest w formacie skali Likerta, gdzie niskie wyniki wskazują na lepszy wynik.
15-21 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

3 marca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

18 września 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj