Effect of the Genotype on Postoperative DVT
Postoperative Venous Thromboembolism Risk in 140,831 Surgical Patients - a Genetic Association Cohort Study
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Data extracted from the participants in the UK Biobank collaborative study. Two cohorts will be examined:
- Surgical cohort, consisting of all patients with a registered surgical procedure in the UK biobank repository
- Validation cohort, consisting of all non-surgical patients in the UK biobank repository.
A GWAS approach will be used to associated commonly occurring single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a postoperative venous thromboembolic event (VTE) within 30 days of a surgical procedure in the surgical cohort.
Findings from the surgical GWAS step will be replicated in the Validation cohort in order to assess whether the same SNPs drive both surgical and non-surgical VTE risk.
A final GWAS model will be fielded, correction for confounders including sex, age, smoking, obesity and open/minimal invasive surgery (surgical discovery GWAS only).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania
- Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- All patients included in the UK biobank repository
Exclusion criteria:
- None
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Postoperative VTE event
Ramy czasowe: 30 days of a surgical procedure
|
30 days of a surgical procedure
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 60861
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .