Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leflunomid 20 mg tabletki

Łącznie 3050 wyników

Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność, równoległe badanie tabletek leflunomidu 20 mg na czczo

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutacyjny

Leflunomid Leczenie pacjentów z MEN1 – badanie LUMEN1 (LUMEN1)

Mutacja genu MEN1

Szwajcaria
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność suplementacji cynku miejscowymi retinoidami u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Bangladesz
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Meiji Pharma Spain S.A.

Zakończony

Badanie pilotażowe cefditorenu piwaksylu u pacjentów z COVID-19 z łagodnym do umiarkowanego zapaleniem płuc

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Rabeprazolu w tabletkach sodowych 20 mg i Aciphex® w tabletkach 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z placebo jako terapii uzupełniającej metforminę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezwzględną biodostępność tasimelteonu (HETLIOZ™)

Nie-24-godzinne zaburzenie snu i czuwania
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą 25 mg empagliflozyny i metforminy (TERA 305)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą empagliflozyny i metforminy (TERA 304)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Dopuszczalność siarczanu cynku

Ostra biegunka

Bangladesz
Shenzhen Second People's Hospital

Nieznany

Kortykosteroid w małej dawce leflunomidu w leczeniu nefropatii immunoglobuliny A (IgA) z niewydolnością nerek

Niewydolność nerek, przewlekła | Kłębuszkowe zapalenie nerek, IGA

Chiny
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Farmakokinetyka i biorównoważność rywaroksabanu w tabletce u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch produktów zawierających rozuwastatynę (20 mg/tabletkę)

Zdrowy

Indie
Elisabeth Brouwer
Dutch Arthritis Foundation Reuma Nederland

Nieznany

Leczenie leflunomidem u pacjentów z polimialgią reumatyczną (PMRLEFRCT)

Poliamigrafia reumatyczna

Holandia
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo memantynolu w tabletkach 20 mg w porównaniu z akatinolem Memantine® w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników

Biorównoważność, AUC, Cmax, Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Peking Union Medical College Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Użycie awatrombopagu w NSAA

Efekt narkotykowy | Anemia aplastyczna

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (zwanego ritlecitinibem) do potencjalnego leczenia ciężkiego łysienia plackowatego (AA) u dzieci w wieku od 6 do mniej niż 12 lat

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Assiut University

Nieznany

Zastosowanie cytrynianu sildenafilu w leczeniu łagodnego stanu przedrzucawkowego

Stan przedrzucawkowy; Łagodny

Egipt
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrutacyjny

Doustne kortykosteroidy na kaszel poinfekcyjny u dorosłych (OSPIC)

Kaszel poinfekcyjny

Szwajcaria
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorowodorku chinaprylu i hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych i biorównoważności baklofenu i chlorzoksazonu podawanych pojedynczo lub jednocześnie

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo chlorowodorku chinaprylu i tabletek hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt

Szukaj badań klinicznych dla: Leflunomid 20 mg tabletki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje