Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

An Exploratory Study of Ganglioside GM1 in Acute Ischemic Stroke

22 września 2022 zaktualizowane przez: Hui-Sheng Chen, General Hospital of Shenyang Military Region

Ganglioside GM1 in Acute Ischemic Stroke: a Prospective, Randomized, Blinded Assessment of Endpoints, and Multicenter Exploratory Study

The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of higher doses of monosialoganglioside GM1 injection in the treatment of patients with acute ischemic stroke.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny
        • General Hospital of Shenyang Military Region

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1. Age: 18-80 years old;
  • 2. Patients with anterior circulation cerebral infarction;
  • 3. first stroke onset or past stroke without obvious neurological deficit (mRS score≤1);
  • 4. Within 24 hours of onset;
  • 5. 5 ≤NIHSS score ≤ 20;
  • 6. Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1. Patients with hereditary abnormal glucose and lipid metabolism (gangliosidosis, such as Tay-Sachs disease and retinal degeneration);
  • 2. Hemorrhagic stroke;
  • 3. Disturbance of consciousness (NIHSS1a≥1),or cerebral arteritis, brain tumor, brain trauma, intracranial infectious diseases;
  • 4. Planed endovascular treatment;
  • 5. Uncontrolled hypertension: systolic pressure ≥200 mmHg or diastolic pressure ≥110 mmHg;
  • 6. Bleeding tendency (except for thrombolysis) or severe bleeding within 3 months;
  • 7. Patients with malignant tumor or serious diseases;
  • 8. Along with epilepsy, arthritis and other disease, which have effect on neurological assessment;
  • 9. History of autoimmune diseases, spinal trauma, various demyelinating diseases, including acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (Guillain Barre syndrome);
  • 10. Unable or unwilling to cooperate due to mental diseases;
  • 11. Abnormal liver and renal function: ALT, AST > 2 times of the upper limit of normal value, or Cr > 1.5 times of the upper limit of normal value;
  • 12. Hypersensitivity to monosialoganglioside and excipients of test drug;
  • 13. History of drug abuse;
  • 14. Pregnant or lactating women, pregnant plan or unwilling to use effective contraception during the trial period;
  • 15. Participating in other clinical trials within 3 months;
  • 16. Other conditions which are unsuitable for this trial assessed by researcher.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 200 mg group
Monosialoganglioside GM1, 200 mg/day, for 12-14 days
Monosialoganglioside GM1 diluted with 0.9% normal saline 100ml, iv, daily for 12-14 days
Inne nazwy:
  • GM1
Eksperymentalny: 400 mg group
Monosialoganglioside GM1, 400 mg/day, for 12-14 days
Monosialoganglioside GM1 diluted with 0.9% normal saline 100ml, iv, daily for 12-14 days
Inne nazwy:
  • GM1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek zmodyfikowanej skali Rankina (mRS) 0-2
Ramy czasowe: 90 dni
minimalne i maksymalne wartości mRS wynoszą odpowiednio 0 i 6; wyższy mRS oznacza gorszy wynik
90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udział zmodyfikowanej skali Rankina (mRS) 0-1
Ramy czasowe: 90 dni
minimalne i maksymalne wartości mRS wynoszą odpowiednio 0 i 6; wyższy mRS oznacza gorszy wynik
90 dni
changes in National Institute of Health stroke scale
Ramy czasowe: 7 days and 14 days
the minimum and maximum values of NIHSS are 0 and 42, respectively; higher NIHSS mean a worse outcome
7 days and 14 days
changes in Barthel index (BI) scale
Ramy czasowe: 30 days and 90 days
the minimum and maximum values of BI are 0 and 100, respectively; higher BI mean a good outcome
30 days and 90 days

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
changes in some serum biomarkers
Ramy czasowe: 7 days and 14 days
serum biomarkers included SOD,BDNF,NGF,CRP,TNF-α,IL-6,IL-1β,VEGF,NO,MMP
7 days and 14 days
The change of infarct volume
Ramy czasowe: 3 days
The change of infarct volume showed by MRI compared with baseline
3 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Chen Huisheng, Doctor, General Hospital of Shenyang Military Region

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj