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An Exploratory Study of Ganglioside GM1 in Acute Ischemic Stroke

22 de septiembre de 2022 actualizado por: Hui-Sheng Chen, General Hospital of Shenyang Military Region

Ganglioside GM1 in Acute Ischemic Stroke: a Prospective, Randomized, Blinded Assessment of Endpoints, and Multicenter Exploratory Study

The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of higher doses of monosialoganglioside GM1 injection in the treatment of patients with acute ischemic stroke.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

300

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana
        • General Hospital of Shenyang Military Region

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 1. Age: 18-80 years old;
  • 2. Patients with anterior circulation cerebral infarction;
  • 3. first stroke onset or past stroke without obvious neurological deficit (mRS score≤1);
  • 4. Within 24 hours of onset;
  • 5. 5 ≤NIHSS score ≤ 20;
  • 6. Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1. Patients with hereditary abnormal glucose and lipid metabolism (gangliosidosis, such as Tay-Sachs disease and retinal degeneration);
  • 2. Hemorrhagic stroke;
  • 3. Disturbance of consciousness (NIHSS1a≥1),or cerebral arteritis, brain tumor, brain trauma, intracranial infectious diseases;
  • 4. Planed endovascular treatment;
  • 5. Uncontrolled hypertension: systolic pressure ≥200 mmHg or diastolic pressure ≥110 mmHg;
  • 6. Bleeding tendency (except for thrombolysis) or severe bleeding within 3 months;
  • 7. Patients with malignant tumor or serious diseases;
  • 8. Along with epilepsy, arthritis and other disease, which have effect on neurological assessment;
  • 9. History of autoimmune diseases, spinal trauma, various demyelinating diseases, including acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (Guillain Barre syndrome);
  • 10. Unable or unwilling to cooperate due to mental diseases;
  • 11. Abnormal liver and renal function: ALT, AST > 2 times of the upper limit of normal value, or Cr > 1.5 times of the upper limit of normal value;
  • 12. Hypersensitivity to monosialoganglioside and excipients of test drug;
  • 13. History of drug abuse;
  • 14. Pregnant or lactating women, pregnant plan or unwilling to use effective contraception during the trial period;
  • 15. Participating in other clinical trials within 3 months;
  • 16. Other conditions which are unsuitable for this trial assessed by researcher.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 200 mg group
Monosialoganglioside GM1, 200 mg/day, for 12-14 days
Monosialoganglioside GM1 diluted with 0.9% normal saline 100ml, iv, daily for 12-14 days
Otros nombres:
  • GM1
Experimental: 400 mg group
Monosialoganglioside GM1, 400 mg/day, for 12-14 days
Monosialoganglioside GM1 diluted with 0.9% normal saline 100ml, iv, daily for 12-14 days
Otros nombres:
  • GM1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de la Escala de Rankin modificada (mRS) 0-2
Periodo de tiempo: 90 dias
los valores mínimo y máximo de mRS son 0 y 6, respectivamente; una mRS más alta significa un peor resultado
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de la Escala de Rankin modificada (mRS) 0-1
Periodo de tiempo: 90 dias
los valores mínimo y máximo de mRS son 0 y 6, respectivamente; una mRS más alta significa un peor resultado
90 dias
changes in National Institute of Health stroke scale
Periodo de tiempo: 7 days and 14 days
the minimum and maximum values of NIHSS are 0 and 42, respectively; higher NIHSS mean a worse outcome
7 days and 14 days
changes in Barthel index (BI) scale
Periodo de tiempo: 30 days and 90 days
the minimum and maximum values of BI are 0 and 100, respectively; higher BI mean a good outcome
30 days and 90 days

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
changes in some serum biomarkers
Periodo de tiempo: 7 days and 14 days
serum biomarkers included SOD,BDNF,NGF,CRP,TNF-α,IL-6,IL-1β,VEGF,NO,MMP
7 days and 14 days
The change of infarct volume
Periodo de tiempo: 3 days
The change of infarct volume showed by MRI compared with baseline
3 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Chen Huisheng, Doctor, General Hospital of Shenyang Military Region

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

18 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

18 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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