Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model uczenia maszynowego do przewidywania okołooperacyjnej transfuzji

7 marca 2022 zaktualizowane przez: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Opracowanie i interpretacja modelu uczenia maszynowego do przewidywania okołooperacyjnej transfuzji

Badanie to miało na celu opracowanie i interpretację modelu uczenia maszynowego do przewidywania transfuzji krwinek czerwonych (RBC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Przeanalizowano zbiór danych z wieloośrodkowego badania obejmującego 6121 pacjentów poddanych planowej dużej operacji. Wykluczono dane dotyczące pacjentów, którzy otrzymali niewłaściwą transfuzję krwinek czerwonych. Do przewidywania transfuzji krwinek czerwonych wykorzystano dwadzieścia jeden cech okołooperacyjnych. Zestaw danych został losowo podzielony na zestawy pociągów i walidacji (70-30). Do przewidywania wykorzystano drzewo decyzyjne, losowy las, k najbliższych sąsiadów, regresję logistyczną i eXtreme garadient boosting (XGBoost). Porównano pole pod krzywymi (AUC) krzywych charakterystyk pracy odbiornika dla modeli uczenia maszynowego wykorzystywanych do przewidywania transfuzji krwinek czerwonych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6121

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06110
        • Dilek D Unal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani poważnym planowym zabiegom chirurgicznym zostali uznani za kwalifikujących się. Uwzględniono wszystkie grupy wiekowe i obie płcie. Procedury chirurgiczne zostały predefiniowane zgodnie z Klasyfikacji Postępowań Diagnostycznych, Leczniczych i Chirurgicznych Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, w której każdy zabieg ma swój unikalny kod

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły
  • Przeszedł poważną planową operację

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pediatryczni
  • Przypadki nagłe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którym przetoczono krwinki czerwone
Ramy czasowe: Okres okołooperacyjny
Liczba pacjentów, którym przetoczono krwinki czerwone
Okres okołooperacyjny
Pole pod krzywą
Ramy czasowe: Okres okołooperacyjny
Pole pod krzywą krzywych charakterystyk pracy odbiornika
Okres okołooperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj