Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimismalli perioperatiiviseen verensiirtojen ennustamiseen

maanantai 7. maaliskuuta 2022 päivittänyt: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Perioperatiivisen verensiirron ennustamisen koneoppimismallin kehittäminen ja tulkinta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kehittää ja tulkita koneoppimismalli punasolujen (RBC) verensiirron ennustamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Analysoitiin tietojoukko monikeskustutkimuksesta, johon osallistui 6121 potilasta, joille tehtiin suuri elektiivinen leikkaus. Tiedot potilaista, joille oli annettu sopimaton punasolujen siirto, jätettiin pois. Kaksikymmentäyksi perioperatiivista ominaisuutta käytettiin punasolujen verensiirron ennustamiseen. Tietojoukko jaettiin satunnaisesti juna- ja validointijoukkoon (70-30). Ennustukseen käytettiin päätöspuuta, satunnaista metsää, k-lähimpiä naapureita, logistista regressiota ja eXtreme garadient boosting (XGBoost) -menetelmiä. Verrattiin punasolujen verensiirron ennustamiseen käytettyjen koneoppimismallien vastaanottimen toiminta-ominaisuuksien käyrien alapuolista pinta-alaa (AUC).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6121

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06110
        • Dilek D Unal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin suuria elektiivisiä kirurgisia toimenpiteitä, katsottiin kelpoisiksi. Mukana olivat kaikki ikäryhmät ja molemmat sukupuolet. Kirurgiset toimenpiteet määriteltiin etukäteen Kansaneläkelaitoksen diagnostisten, terapeuttisten ja kirurgisten toimenpiteiden luokituksen mukaisesti, jossa jokaisella toimenpiteellä on yksilöllinen turska.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen
  • Kävi suuressa elektiivisessä leikkauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Pediatriset potilaat
  • Hätätapaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punasolusiirtoa saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Perioperatiivinen ajanjakso
Punasolusiirtoa saaneiden potilaiden määrä
Perioperatiivinen ajanjakso
Käyrän alla oleva alue
Aikaikkuna: Perioperatiivinen ajanjakso
Vastaanottimen toiminta-ominaisuuksien käyrän alapuolella oleva pinta-ala
Perioperatiivinen ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Kliiniset tutkimukset Perioperatiivinen verensiirto

3
Tilaa