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Modelo de aprendizado de máquina para previsão de transfusão perioperatória

7 de março de 2022 atualizado por: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Desenvolvimento e Interpretação de um Modelo de Machine Learning para Previsão de Transfusão Perioperatória

Este estudo teve como objetivo desenvolver e interpretar um modelo de aprendizado de máquina para prever a transfusão de glóbulos vermelhos (RBC).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Um conjunto de dados de um estudo multicêntrico envolvendo 6.121 pacientes submetidos a cirurgia eletiva de grande porte foi analisado. Dados relativos a pacientes que receberam transfusão inapropriada de hemácias foram excluídos. Vinte e um recursos perioperatórios foram usados ​​para prever a transfusão de hemácias. O conjunto de dados foi dividido aleatoriamente em conjuntos de treinamento e validação (70-30). Árvore de decisão, floresta aleatória, k-vizinhos mais próximos, regressão logística e métodos eXtreme garadient boosting (XGBoost) foram usados ​​para predição. A área sob as curvas (AUC) das curvas de características operacionais do receptor para os modelos de aprendizado de máquina usados ​​para previsão de transfusão de hemácias foi comparada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6121

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06110
        • Dilek D Unal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos de grande porte foram considerados elegíveis. Todas as faixas etárias e ambos os sexos foram incluídos. Os procedimentos cirúrgicos foram pré-definidos de acordo com a Classificação de Procedimentos Diagnósticos, Terapêuticos e Cirúrgicos da Instituição Nacional de Seguro Social, em que cada procedimento possui um código único

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto
  • Submeteu-se a uma grande cirurgia eletiva

Critério de exclusão:

  • pacientes pediátricos
  • Casos de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes que receberam transfusão de glóbulos vermelhos
Prazo: Período perioperatório
Número de pacientes que receberam transfusão de glóbulos vermelhos
Período perioperatório
A área sob a curva
Prazo: Período perioperatório
A área sob a curva das curvas de características operacionais do receptor
Período perioperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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