Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maskinlæringsmodel til forudsigelse af perioperativ transfusion

7. marts 2022 opdateret af: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Udvikling og fortolkning af en maskinlæringsmodel til forudsigelse af perioperativ transfusion

Denne undersøgelse havde til formål at udvikle og fortolke en maskinlæringsmodel til at forudsige transfusion af røde blodlegemer (RBC).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et datasæt fra en multicenterundersøgelse, der involverede 6121 patienter, der gennemgik elektiv større operation, blev analyseret. Data vedrørende patienter, der modtog uhensigtsmæssig RBC-transfusion, blev udelukket. Enogtyve perioperative funktioner blev brugt til at forudsige RBC-transfusion. Datasættet blev tilfældigt opdelt i tog- og valideringssæt (70-30). Beslutningstræ, tilfældig skov, k-nærmeste naboer, logistisk regression og eXtreme garadient boosting (XGBoost) metoder blev brugt til forudsigelse. Arealet under kurverne (AUC) af modtagerens driftskarakteristikkurver for maskinlæringsmodellerne, der blev brugt til RBC-transfusionsforudsigelse, blev sammenlignet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6121

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06110
        • Dilek D Unal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår større elektive kirurgiske procedurer, blev betragtet som kvalificerede. Alle aldersgrupper og begge køn blev inkluderet. De kirurgiske procedurer var foruddefineret i henhold til klassifikationen af ​​diagnostiske, terapeutiske og kirurgiske procedurer fra den nationale socialforsikringsinstitution, hvor hver procedure har en unik torsk

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen
  • Gennemgik en større elektiv operation

Ekskluderingskriterier:

  • Pædiatriske patienter
  • Nødsager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter modtog røde blodlegemer
Tidsramme: Perioperativ periode
Antal patienter modtog røde blodlegemer
Perioperativ periode
Området under kurven
Tidsramme: Perioperativ periode
Området under kurven for modtagerens driftskarakteristika
Perioperativ periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med Perioperativ blodtransfusion

Abonner