- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05228548
Modelo de aprendizaje automático para la predicción de transfusiones perioperatorias
7 de marzo de 2022 actualizado por: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital
Desarrollo e interpretación de un modelo de aprendizaje automático para la predicción de transfusiones perioperatorias
Este estudio tuvo como objetivo desarrollar e interpretar un modelo de aprendizaje automático para predecir la transfusión de glóbulos rojos (RBC).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se analizó un conjunto de datos de un estudio multicéntrico que involucró a 6121 pacientes que se sometieron a cirugía mayor electiva.
Se excluyeron los datos relativos a los pacientes que recibieron una transfusión de glóbulos rojos inapropiada.
Se utilizaron veintiuna características perioperatorias para predecir la transfusión de glóbulos rojos.
El conjunto de datos se dividió aleatoriamente en conjuntos de entrenamiento y validación (70-30).
Se utilizaron métodos de árbol de decisión, bosque aleatorio, k-vecinos más cercanos, regresión logística y eXtreme garadient boosting (XGBoost) para la predicción.
Se comparó el área bajo las curvas (AUC) de las curvas de características operativas del receptor para los modelos de aprendizaje automático utilizados para la predicción de transfusiones de glóbulos rojos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
6121
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06110
- Dilek D Unal
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos electivos mayores fueron considerados elegibles.
Se incluyeron todos los grupos de edad y ambos sexos.
Los procedimientos quirúrgicos fueron predefinidos de acuerdo a la Clasificación de Procedimientos Diagnósticos, Terapéuticos y Quirúrgicos de la Institución Nacional del Seguro Social, en la cual cada procedimiento tiene un código único.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto
- Se sometió a una cirugía mayor electiva
Criterio de exclusión:
- Pacientes pediátricos
- Casos de emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes que recibieron transfusión de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: Período perioperatorio
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Número de pacientes que recibieron transfusión de glóbulos rojos
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Período perioperatorio
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El área bajo la curva
Periodo de tiempo: Período perioperatorio
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El área bajo la curva de las curvas de características operativas del receptor
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Período perioperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dilek D Unal, Prof, UNIVERSITY OF HEALTH SCIENCES TURKEY DISKAPI YILDIRIM BEYAZIT TRAINING RESEARCH HOSPITAL ANKARA
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Murphy GJ, Reeves BC, Rogers CA, Rizvi SI, Culliford L, Angelini GD. Increased mortality, postoperative morbidity, and cost after red blood cell transfusion in patients having cardiac surgery. Circulation. 2007 Nov 27;116(22):2544-52. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.698977. Epub 2007 Nov 12.
- Bernard AC, Davenport DL, Chang PK, Vaughan TB, Zwischenberger JB. Intraoperative transfusion of 1 U to 2 U packed red blood cells is associated with increased 30-day mortality, surgical-site infection, pneumonia, and sepsis in general surgery patients. J Am Coll Surg. 2009 May;208(5):931-7, 937.e1-2; discussion 938-9. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2008.11.019. Epub 2009 Mar 26.
- Walczak S, Velanovich V. Prediction of perioperative transfusions using an artificial neural network. PLoS One. 2020 Feb 24;15(2):e0229450. doi: 10.1371/journal.pone.0229450. eCollection 2020.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Machine learning DiskapiTRH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .