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Modelo de aprendizaje automático para la predicción de transfusiones perioperatorias

7 de marzo de 2022 actualizado por: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Desarrollo e interpretación de un modelo de aprendizaje automático para la predicción de transfusiones perioperatorias

Este estudio tuvo como objetivo desarrollar e interpretar un modelo de aprendizaje automático para predecir la transfusión de glóbulos rojos (RBC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se analizó un conjunto de datos de un estudio multicéntrico que involucró a 6121 pacientes que se sometieron a cirugía mayor electiva. Se excluyeron los datos relativos a los pacientes que recibieron una transfusión de glóbulos rojos inapropiada. Se utilizaron veintiuna características perioperatorias para predecir la transfusión de glóbulos rojos. El conjunto de datos se dividió aleatoriamente en conjuntos de entrenamiento y validación (70-30). Se utilizaron métodos de árbol de decisión, bosque aleatorio, k-vecinos más cercanos, regresión logística y eXtreme garadient boosting (XGBoost) para la predicción. Se comparó el área bajo las curvas (AUC) de las curvas de características operativas del receptor para los modelos de aprendizaje automático utilizados para la predicción de transfusiones de glóbulos rojos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6121

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06110
        • Dilek D Unal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos electivos mayores fueron considerados elegibles. Se incluyeron todos los grupos de edad y ambos sexos. Los procedimientos quirúrgicos fueron predefinidos de acuerdo a la Clasificación de Procedimientos Diagnósticos, Terapéuticos y Quirúrgicos de la Institución Nacional del Seguro Social, en la cual cada procedimiento tiene un código único.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto
  • Se sometió a una cirugía mayor electiva

Criterio de exclusión:

  • Pacientes pediátricos
  • Casos de emergencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes que recibieron transfusión de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: Período perioperatorio
Número de pacientes que recibieron transfusión de glóbulos rojos
Período perioperatorio
El área bajo la curva
Periodo de tiempo: Período perioperatorio
El área bajo la curva de las curvas de características operativas del receptor
Período perioperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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