Wpływ hipokalcemii na rokowanie u pacjentów w podeszłym wieku po poważnych urazach z koagulopatią wywołaną urazem
6 września 2022 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Hipokalcemia jest niezależnym czynnikiem ryzyka TIC u starszych pacjentów urazowych.
TIC w połączeniu z hipokalcemią miały gorszą funkcję krzepnięcia i cięższą kwasicę.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To 5-letnie retrospektywne, obserwacyjne, jednoośrodkowe badanie przeprowadzono w Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical School (SAHZU, Chiny).
Pacjenci w podeszłym wieku z urazami zostali zarejestrowani, gdy zostali przyjęci na oddział intensywnej terapii związany z oddziałem medycyny ratunkowej (EICU) od stycznia 2015 r. do września 2020 r. Celem tego badania jest wyjaśnienie wpływu hipokalcemii na TIC u pacjentów w podeszłym wieku po urazach poprzez jednoośrodkowe badanie retrospektywne, aby dalej optymalizować strategie diagnozowania i leczenia TIC u starszych pacjentów po urazach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
371
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- Rekrutacyjny
- SAHZU
-
Kontakt:
- Yongan Xu
- Numer telefonu: 13757164833
- E-mail: xuyongan2000@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
61 lat do 96 lat (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w podeszłym wieku z urazami zostali zarejestrowani, gdy zostali przyjęci na oddział intensywnej terapii afiliowany do Kliniki Ratownictwa Medycznego (EICU) od stycznia 2015 r. do września 2020 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥65 lat
- historia traumy
Kryteria wyłączenia:
- poprzednie leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe;
- Koagulopatia spowodowana wcześniejszymi chorobami podstawowymi;
- Produkty krwiopochodne przetoczone przed przyjęciem;
- Zatrzymanie krążenia przy przyjęciu;
- Guz złośliwy;
- Dane niekompletne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
koagulopatia wywołana urazem
pacjenci z INR >1,2
|
hipokalcemia lub normokalcemia
|
|
koagulopatia niezwiązana z urazem
pacjenci z INR≤1,2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR)
Ramy czasowe: 24 godziny
|
funkcja krzepnięcia: umiędzynarodowiony współczynnik znormalizowany (INR)
|
24 godziny
|
|
Aktywowany czas częściowej tromboplastyny (APTT)
Ramy czasowe: 24 godziny
|
funkcja krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT)
|
24 godziny
|
|
Czas protrombinowy (PT)
Ramy czasowe: 24 godziny
|
funkcja krzepnięcia: czas protrombinowy (PT)
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stawka produktów krwiopochodnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień
|
wskaźnik zużycia produktów krwiopochodnych
|
do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: yongan xu, doctor, Department of Emergency medicine，Second Affiliated Hospitalof Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-822
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .