이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저칼슘혈증이 외상성 응고장애를 동반한 고령 주요 외상 환자의 예후에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

저칼슘혈증은 노인 외상 환자에서 TIC의 독립적인 위험 인자입니다. 저칼슘혈증과 결합된 TIC는 응고 기능이 더 나빴고 더 심각한 산증이 있었습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 5년 후향적 관찰 단일 센터 연구는 Zhejiang University Medical School(SAHZU, 중국)의 두 번째 부속 병원에서 수행되었습니다. 외상이 있는 노인 환자는 2015년 1월부터 2020년 9월까지 응급의학과(EICU) 산하 중환자실에 입원한 경우 등록하였다. 노인 외상 환자의 TIC에 대한 진단 및 치료 전략을 더욱 최적화하기 위한 단일 센터 후향적 연구.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

371

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310009

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

63년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2015년 1월부터 2020년 9월까지 응급의학과(EICU) 산하 중환자실에 입원한 외상 고령 환자를 등록하였다.

설명

포함 기준:

  • 나이≥65세
  • 외상의 역사

제외 기준:

  • 이전의 항응고제 또는 항혈소판제 약물;
  • 이전의 기저질환으로 인한 응고병증;
  • 입원 전 수혈된 혈액 제제;
  • 입원 시 심정지;
  • 악성종양;
  • 데이터 불완전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외상 유발 응고병증
INR>1.2인 환자
저칼슘혈증 또는 정상칼슘혈증
비 외상성 응고 병증
INR≤1.2인 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제화 정규화 비율(INR)
기간: 24 시간
응고 기능:국제화 정규화 비율(INR)
24 시간
활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT)
기간: 24 시간
응고 기능 : APTT(Activated Partial Thromboplastin Time)
24 시간
프로트롬빈 시간(PT)
기간: 24 시간
응고 기능 : 프로트롬빈 시간(PT)
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 제제 비율
기간: 학습 완료까지, 평균 1주일
혈액 제제 사용률
학습 완료까지, 평균 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: yongan xu, doctor, Department of Emergency medicine,Second Affiliated Hospitalof Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

외상에 대한 임상 시험

3
구독하다