Влияние гипокальциемии на исходы у пациентов пожилого возраста с тяжелой травмой и коагулопатией, индуцированной травмой
6 сентября 2022 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Гипокальциемия является независимым фактором риска ТИЦ у пожилых пациентов с травмами.
ТИЦ в сочетании с гипокальциемией характеризовались ухудшением свертывающей функции и более выраженным ацидозом.
Обзор исследования
Подробное описание
Это 5-летнее ретроспективное обсервационное одноцентровое исследование было проведено во Второй дочерней больнице Медицинской школы Чжэцзянского университета (SAHZU, Китай).
Пациенты пожилого возраста с травмами были зарегистрированы при поступлении в отделение реанимации и интенсивной терапии отделения скорой медицинской помощи (ОИТС) с января 2015 г. по сентябрь 2020 г. одноцентровое ретроспективное исследование с целью дальнейшей оптимизации диагностики и стратегии лечения ТИЦ у пожилых пациентов с травмами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
371
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Рекрутинг
- SAHZU
-
Контакт:
- Yongan Xu
- Номер телефона: 13757164833
- Электронная почта: xuyongan2000@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 63 года до 98 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты пожилого возраста с травмами находились на учете при поступлении в реанимационное отделение отделения экстренной медицинской помощи (ОВМСП) с января 2015 г. по сентябрь 2020 г.
Описание
Критерии включения:
- возраст≥65 лет
- история травмы
Критерий исключения:
- предшествующие антикоагулянты или антитромбоцитарные препараты;
- Коагулопатия, вызванная предшествующими фоновыми заболеваниями;
- Препараты крови переливают перед госпитализацией;
- Остановка сердца при поступлении;
- Злокачественная опухоль;
- Данные неполные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Коагулопатия, вызванная травмой
пациенты с МНО>1,2
|
гипокальциемия или нормокальциемия
|
|
нетравматическая коагулопатия
пациенты с МНО≤1,2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интернационализированный нормализованный коэффициент (INR)
Временное ограничение: 24 часа
|
функция свертывания крови: интернационализированный нормализованный коэффициент (МНО)
|
24 часа
|
|
Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)
Временное ограничение: 24 часа
|
функция свертывания: активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)
|
24 часа
|
|
Протромбиновое время (PT)
Временное ограничение: 24 часа
|
функция свертывания крови: протромбиновое время (PT)
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Курс продуктов крови
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 неделя
|
скорость использования препаратов крови
|
через завершение обучения, в среднем 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: yongan xu, doctor, Department of Emergency medicine，Second Affiliated Hospitalof Zhejiang University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-822
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .