Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cyfryzacja opieki nad chorobą zwyrodnieniową stawów

18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Vastra Gotaland Region

Cyfryzacja opieki nad pacjentami z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego i kolanowego

Ogólnym celem tego badania jest porównanie trzech różnych modeli opieki nad pacjentami z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego i kolanowego. Głównym celem jest ocena, czy model opieki oparty na aplikacji jest bardziej korzystny dla poprawy funkcji w życiu codziennym niż model opieki internetowej i standardowa opieka nad pacjentami z chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych i/lub kolanowych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest ocena, czy model opieki oparty na aplikacji jest bardziej korzystny dla poprawy funkcji w życiu codziennym niż model opieki internetowej i standardowa opieka nad pacjentami z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego i / lub kolanowego. Drugorzędne cele to ocena, w jaki sposób 1) związane z pacjentem miary wyników dotyczące zdolności pacjenta do „zapomnienia” o problematycznym stawie po leczeniu, jakości życia, poczucia własnej skuteczności związanej z bólem i poziomu aktywności fizycznej oraz 2) konsumpcja opieki, opłacalność i ślad węglowy różnią się między trzema modelami opieki w perspektywie krótkoterminowej (trzy miesiące) i długoterminowej (odpowiednio rok i trzy lata). Kolejnym celem jest ocena, w jaki sposób doświadczenia pacjentów w zakresie korzyści zapewnianych przez dwa cyfrowe modele opieki różnią się oraz w jaki sposób doświadczenia pacjentów w odniesieniu do sojuszu w pracy różnią się między trzema modelami opieki. Podstawowa hipoteza jest taka, że ​​pacjenci, którzy zostali losowo przydzieleni do modelu opieki opartej na aplikacji, znacznie poprawią swoje funkcjonowanie w codziennym życiu od wartości początkowej do jednego roku w porównaniu z pacjentami, którzy zostali losowo przydzieleni do modelu internetowego i zwykłej opieki. Drugą hipotezą jest to, że pacjenci przydzieleni losowo do modelu opieki opartej na aplikacji zmieniają się równoważnie od punktu początkowego do jednego roku pod względem pomiarów zgłaszanych przez pacjentów, ale model opieki oparty na aplikacji jest bardziej opłacalny w porównaniu z dwoma pozostałymi modelami opieki na poziomie odpowiednio rok i trzy lata.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

315

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Västra Götaland County
      • Gothenburg, Västra Götaland County, Szwecja
        • Sahlgrenska University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnik:

  • wyrazili pisemną zgodę na udział w badaniu
  • został skierowany do poradni ortopedycznej Szpitala Uniwersyteckiego Sahlgrenska /Mölndal z powodu pierwotnej choroby zwyrodnieniowej stawów biodrowych i kolanowych
  • ma pozytywne nastawienie do korzystania z narzędzi cyfrowych
  • ma dostęp do smartfona/tabletu
  • został uznany za niewymagający operacji stawu biodrowego lub kolanowego

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci:

  • z wtórną chorobą zwyrodnieniową stawów (z powodu wcześniejszego urazu lub martwicy)
  • skierowanie do konkretnego ortopedy
  • z zaburzeniami sprawności umysłowej, niechęcią lub trudnościami językowymi utrudniającymi zrozumienie sensu udziału w badaniu
  • którzy przechodzą leczenie, mają niepełnosprawność lub chorobę, która zdaniem grupy badawczej może mieć wpływ na leczenie lub wynik badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Model opieki oparty na aplikacji

Model opieki oparty na aplikacji obejmuje co najmniej jedną wizytę fizyczną w klinice. Większość leczenia zapewnia aplikacja zawierająca pięć różnych sekcji:

1) Moje informacje: szczegółowe informacje dotyczące choroby zwyrodnieniowej stawów i ogólne porady dotyczące stylu życia. 2 i 3) Moje ćwiczenia i Mój plan: zindywidualizowane ćwiczenia, w których instrukcje są podawane w formie wideo lub zdjęć w czasie rzeczywistym oraz w pisemnych opisach. Pacjent ma dostęp do kalendarza oraz podglądu zaplanowanych zabiegów rehabilitacyjnych/ćwiczeń i spotkań opiekuńczych. 4) Mój postęp: cotygodniowa ocena bólu + co sześć miesięcy z ważnymi pomiarami wyników zgłaszanymi przez pacjenta i testem funkcji. 5) Moje wiadomości (asynchroniczny czat z odpowiedzialnym fizjoterapeutą). Aplikacja wysyła automatyczne i codzienne przypomnienia i/lub powiadomienia motywacyjne.

Edukacja pacjenta zgodnie z krajowymi wytycznymi, z informacjami m.in. postęp choroby, objawy, leczenie, ćwiczenia, techniki samoopieki i informacje dietetyczne
Pacjenci będą poddawani walidowanym kwestionariuszom i testom czynnościowym (30-sekundowy test od krzesła do wstania) co sześć miesięcy do trzech lat po rozpoczęciu leczenia. Pacjenci otrzymają raport z wynikami, a koordynator badań skontaktuje się z pacjentami w przypadku pogorszenia objawów/funkcji i omówi dalsze leczenie
Automatyczne i codzienne przypomnienia i/lub powiadomienia motywacyjne
Indywidualne programy ćwiczeń Indywidualne ćwiczenia, w których instrukcje są podawane w formie wideo lub zdjęć w czasie rzeczywistym w połączeniu z pisemnymi opisami.
Aktywny komparator: Internetowy model opieki
Pacjent uzyska dostęp do informacji o chorobie zwyrodnieniowej stawów oraz ogólnego programu ćwiczeń w chorobie zwyrodnieniowej stawów z platformy internetowej. Indywidualizacji treningu może dokonać odpowiedzialny fizjoterapeuta informując o zmianach w treningu poprzez funkcję wiadomości i/lub podczas wizyt kontrolnych. . Zindywidualizowany program rehabilitacji pacjent może otrzymać za pośrednictwem platformy lub podczas wizyty lekarskiej w klinice, w formie dokumentu ze zdjęciami i informacjami opisowymi. Dopóki pacjent jest w trakcie leczenia (około trzech miesięcy) może skontaktować się ze swoim fizjoterapeutą, wysyłając wiadomość z platformy.
Edukacja pacjenta zgodnie z krajowymi wytycznymi, z informacjami m.in. postęp choroby, objawy, leczenie, ćwiczenia, techniki samoopieki i informacje dietetyczne
Zindywidualizowane ćwiczenia, które pacjent wykonuje samodzielnie, np. w domu lub na siłowni.
Ogólne ćwiczenia na chorobę zwyrodnieniową stawów, zawierające około 20 różnych ćwiczeń, dostarczane w postaci filmów wideo w czasie rzeczywistym i pisemnego opisu
Aktywny komparator: Standardowa opieka
Pacjenci przydzieleni losowo do opieki standardowej otrzymują szczegółowe informacje dotyczące choroby zwyrodnieniowej stawów podczas trzech różnych spotkań grupowych (fizycznych lub cyfrowych) prowadzonych przez fizjoterapeutę, terapeutę zajęciowego i/lub dietetyka (każda klinika rehabilitacyjna ustala własne ustalenia). Po zajęciach teoretycznych pacjent zostaje zapisany na kolejną wizytę u odpowiedzialnego fizjoterapeuty, podczas której testowany jest indywidualny program treningowy. Następnie pacjentowi proponuje się regularne ćwiczenia w klinice, indywidualnie lub w grupie, pod okiem fizjoterapeuty.
Edukacja pacjenta zgodnie z krajowymi wytycznymi, z informacjami m.in. postęp choroby, objawy, leczenie, ćwiczenia, techniki samoopieki i informacje dietetyczne
Zindywidualizowane ćwiczenia, które pacjent wykonuje samodzielnie, np. w domu lub na siłowni.
Pacjentowi proponujemy regularne ćwiczenia w gabinecie, indywidualnie lub w grupie pod okiem fizjoterapeuty.
Informacje dotyczące choroby zwyrodnieniowej stawów na trzech różnych spotkaniach grupowych (fizycznych lub cyfrowych) prowadzonych przez fizjoterapeutę, terapeutę zajęciowego i/lub dietetyka (każda klinika rehabilitacyjna ustala własne ustalenia).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podskala dysfunkcji stawu biodrowego/choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego (HOOS/KOOS) Funkcja w życiu codziennym (ADL)
Ramy czasowe: linii bazowej do 12 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusze KOOS/HOOS zostały opracowane jako narzędzia do oceny opinii pacjentów na temat ich kolana i związanych z nim problemów. KOOS składa się z 5 podskal: ból, inne objawy, funkcjonowanie w życiu codziennym (ADL), funkcjonowanie w sporcie i rekreacji (Sport/Rec) oraz jakość życia związana z kolanem (QOL). Poprzedni tydzień to okres brany pod uwagę przy udzielaniu odpowiedzi na pytania. Podano standardowe opcje odpowiedzi (5 pól Likerta), a każdemu pytaniu przypisano punktację od 0 do 4. Znormalizowany wynik (100 oznacza brak objawów i 0 oznacza skrajne objawy) jest obliczany dla każdej podskali (instrukcje dotyczące punktacji są dostępne w osobnym dokumencie ).
linii bazowej do 12 miesięcy po włączeniu
Podskala dysfunkcji stawu biodrowego/choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego (HOOS/KOOS) Funkcja w życiu codziennym (ADL)
Ramy czasowe: linii bazowej do 36 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusze KOOS/HOOS zostały opracowane jako narzędzia do oceny opinii pacjentów na temat ich kolana i związanych z nim problemów. KOOS składa się z 5 podskal: ból, inne objawy, funkcjonowanie w życiu codziennym (ADL), funkcjonowanie w sporcie i rekreacji (Sport/Rec) oraz jakość życia związana z kolanem (QOL). Poprzedni tydzień to okres brany pod uwagę przy udzielaniu odpowiedzi na pytania. Podano standardowe opcje odpowiedzi (5 pól Likerta), a każdemu pytaniu przypisano punktację od 0 do 4. Znormalizowany wynik (100 oznacza brak objawów i 0 oznacza skrajne objawy) jest obliczany dla każdej podskali (instrukcje dotyczące punktacji są dostępne w osobnym dokumencie ).
linii bazowej do 36 miesięcy po włączeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dysfunkcja stawu biodrowego/Knee Osteoarthritis Outcome Score (HOOS/KOOS) podskala bólu, objawy, funkcjonowanie w sporcie i rekreacji oraz jakość życia związana z kolanem/biodrem
Ramy czasowe: linia bazowa
Kwestionariusze KOOS/HOOS zostały opracowane jako narzędzia do oceny opinii pacjentów na temat ich kolana i związanych z nim problemów. KOOS składa się z 5 podskal: ból, inne objawy, funkcjonowanie w życiu codziennym (ADL), funkcjonowanie w sporcie i rekreacji (Sport/Rec) oraz jakość życia związana z kolanem (QOL). Poprzedni tydzień to okres brany pod uwagę przy udzielaniu odpowiedzi na pytania. Podano standardowe opcje odpowiedzi (5 pól Likerta), a każdemu pytaniu przypisano punktację od 0 do 4. Znormalizowany wynik (100 oznacza brak objawów i 0 oznacza skrajne objawy) jest obliczany dla każdej podskali (instrukcje dotyczące punktacji są dostępne w osobnym dokumencie ).
linia bazowa
Dysfunkcja stawu biodrowego/Knee Osteoarthritis Outcome Score (HOOS/KOOS) podskala bólu, objawy, funkcjonowanie w sporcie i rekreacji oraz jakość życia związana z kolanem/biodrem
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Kwestionariusze KOOS/HOOS zostały opracowane jako narzędzia do oceny opinii pacjentów na temat ich kolana i związanych z nim problemów. KOOS składa się z 5 podskal: ból, inne objawy, funkcjonowanie w życiu codziennym (ADL), funkcjonowanie w sporcie i rekreacji (Sport/Rec) oraz jakość życia związana z kolanem (QOL). Poprzedni tydzień to okres brany pod uwagę przy udzielaniu odpowiedzi na pytania. Podano wystandaryzowane opcje odpowiedzi (5 pól typu Likerta), a każdemu pytaniu przypisano punktację od 0 do 4. Znormalizowany wynik (100 oznacza brak objawów i 0 oznacza skrajne objawy) jest obliczany dla każdej podskali (instrukcje dotyczące punktacji są dostępne w osobnym dokumencie )
3 miesiące po włączeniu
Dysfunkcja stawu biodrowego/Knee Osteoarthritis Outcome Score (HOOS/KOOS) podskala bólu, objawy, funkcjonowanie w sporcie i rekreacji oraz jakość życia związana z kolanem/biodrem
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusze KOOS/HOOS zostały opracowane jako narzędzia do oceny opinii pacjentów na temat ich kolana i związanych z nim problemów. KOOS składa się z 5 podskal: ból, inne objawy, funkcjonowanie w życiu codziennym (ADL), funkcjonowanie w sporcie i rekreacji (Sport/Rec) oraz jakość życia związana z kolanem (QOL). Poprzedni tydzień to okres brany pod uwagę przy udzielaniu odpowiedzi na pytania. Podano standardowe opcje odpowiedzi (5 pól Likerta), a każdemu pytaniu przypisano punktację od 0 do 4. Znormalizowany wynik (100 oznacza brak objawów i 0 oznacza skrajne objawy) jest obliczany dla każdej podskali (instrukcje dotyczące punktacji są dostępne w osobnym dokumencie ).
12 miesięcy po włączeniu
Dysfunkcja stawu biodrowego/Knee Osteoarthritis Outcome Score (HOOS/KOOS) podskala bólu, objawy, funkcjonowanie w sporcie i rekreacji oraz jakość życia związana z kolanem/biodrem
Ramy czasowe: 36 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusze KOOS/HOOS zostały opracowane jako narzędzia do oceny opinii pacjentów na temat ich kolana i związanych z nim problemów. KOOS składa się z 5 podskal: ból, inne objawy, funkcjonowanie w życiu codziennym (ADL), funkcjonowanie w sporcie i rekreacji (Sport/Rec) oraz jakość życia związana z kolanem (QOL). Poprzedni tydzień to okres brany pod uwagę przy udzielaniu odpowiedzi na pytania. Podano standardowe opcje odpowiedzi (5 pól Likerta), a każdemu pytaniu przypisano punktację od 0 do 4. Znormalizowany wynik (100 oznacza brak objawów i 0 oznacza skrajne objawy) jest obliczany dla każdej podskali (instrukcje dotyczące punktacji są dostępne w osobnym dokumencie ).
36 miesięcy po włączeniu
Skala Zapomnianego stawu (biodro/kolano) (FJS)
Ramy czasowe: linia bazowa
Kwestionariusz, który został opracowany w celu znalezienia subtelnych różnic między pacjentami, którzy oceniają swoje biodro / kolano jako „bardzo dobre” i „doskonałe”. Wynik jest oceniany od 0 do 100, gdzie wyższy wynik jest lepszy.
linia bazowa
Skala Zapomnianego stawu (biodro/kolano) (FJS)
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Kwestionariusz, który został opracowany w celu znalezienia subtelnych różnic między pacjentami, którzy oceniają swoje biodro / kolano jako „bardzo dobre” i „doskonałe”. Wynik jest oceniany od 0 do 100, gdzie wyższy wynik jest lepszy.
3 miesiące po włączeniu
Skala Zapomnianego stawu (biodro/kolano) (FJS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusz, który został opracowany w celu znalezienia subtelnych różnic między pacjentami, którzy oceniają swoje biodro / kolano jako „bardzo dobre” i „doskonałe”. Wynik jest oceniany od 0 do 100, gdzie wyższy wynik jest lepszy.
12 miesięcy po włączeniu
Skala Zapomnianego stawu (biodro/kolano) (FJS)
Ramy czasowe: 36 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusz, który został opracowany w celu znalezienia subtelnych różnic między pacjentami, którzy oceniają swoje biodro / kolano jako „bardzo dobre” i „doskonałe”. Wynik jest oceniany od 0 do 100, gdzie wyższy wynik jest lepszy.
36 miesięcy po włączeniu
Jakość życia związana ze zdrowiem — EuroQol (EQ5-D)
Ramy czasowe: linia bazowa
Miara jakości życia związanej ze zdrowiem i składa się z 5 pozycji. Ogólny stan zdrowia jest mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (od 0 do 100), gdzie 100 oznacza najlepszy możliwy stan zdrowia.
linia bazowa
Jakość życia związana ze zdrowiem — EuroQol (EQ5-D)
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Miara jakości życia związanej ze zdrowiem i składa się z 5 pozycji. Ogólny stan zdrowia jest mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (od 0 do 100), gdzie 100 oznacza najlepszy możliwy stan zdrowia.
3 miesiące po włączeniu
Jakość życia związana ze zdrowiem — EuroQol (EQ5-D)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu
Miara jakości życia związanej ze zdrowiem i składa się z 5 pozycji. Ogólny stan zdrowia jest mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (od 0 do 100), gdzie 100 oznacza najlepszy możliwy stan zdrowia.
12 miesięcy po włączeniu
Jakość życia związana ze zdrowiem — EuroQol (EQ5-D)
Ramy czasowe: 36 miesięcy po włączeniu
Miara jakości życia związanej ze zdrowiem i składa się z 5 pozycji. Ogólny stan zdrowia jest mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (od 0 do 100), gdzie 100 oznacza najlepszy możliwy stan zdrowia.
36 miesięcy po włączeniu
Medtech20
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Standaryzowane narzędzie mierzące wpływ urządzeń medycznych na poczucie bezpieczeństwa, integralności, partycypacji społecznej i wygody ludzi. Każda pozycja jest oceniana na siedmiostopniowej skali Likerta od 0 = „nie zgadzam się” do 6 = „całkowicie się zgadzam”. Każda pozycja ma również opcję odpowiedzi „Nie dotyczy”. Wyższy wynik wskazuje na lepsze działanie wyrobu medycznego.
3 miesiące po włączeniu
Skrócony spis inwentarza Sojuszu Roboczego poprawiony
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Niedawno udoskonalona miara przymierza terapeutycznego, która ocenia trzy kluczowe aspekty przymierza terapeutycznego: (a) porozumienie co do zadań terapii, (b) porozumienie co do celów terapii oraz (c) rozwój więzi afektywnej. Kwestionariusz jest zwalidowany, ma akceptowalną rzetelność i zawiera 12 pozycji. Pacjent ocenia każdą pozycję na siedmiostopniowej skali Likerta od 1 = „wcale” do 7 = „całkowicie”. Wyższy wynik wskazuje na lepszy sojusz terapeutyczny.
3 miesiące po włączeniu
Opłacalność
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Pośrednie i bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej. Koszty całkowite, koszty na pacjenta i na wizytę. Utrata dochodu będzie wykazywana jako liczba dni nieobecności z powodu choroby.
3 miesiące po włączeniu
Opłacalność
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu
Pośrednie i bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej. Koszty całkowite, koszty na pacjenta i na wizytę. Utrata dochodu będzie wykazywana jako liczba dni nieobecności z powodu choroby.
12 miesięcy po włączeniu
Opłacalność
Ramy czasowe: 36 miesięcy po włączeniu
Pośrednie i bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej. Koszty całkowite, koszty na pacjenta i na wizytę. Utrata dochodu będzie wykazywana jako liczba dni nieobecności z powodu choroby.
36 miesięcy po włączeniu
Pytania Szwedzkiej Krajowej Rady ds. Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczące aktywności fizycznej
Ramy czasowe: linia bazowa
Pytania przeznaczone do stosowania w klinicznej opiece zdrowotnej w celu identyfikacji osób o niewystarczającej aktywności fizycznej. Respondenci podają swój łączny czas, odpowiednio, w minutach, umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej w ciągu normalnego tygodnia, w kategorycznej skali od a) 0-30 minut do g) > 300 minut.
linia bazowa
Pytania Szwedzkiej Krajowej Rady ds. Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczące aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Pytania przeznaczone do stosowania w klinicznej opiece zdrowotnej w celu identyfikacji osób o niewystarczającej aktywności fizycznej. Respondenci podają swój łączny czas, odpowiednio, w minutach, umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej w ciągu normalnego tygodnia, w kategorycznej skali od a) 0-30 minut do g) > 300 minut.
3 miesiące po włączeniu
Pytania Szwedzkiej Krajowej Rady ds. Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczące aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu
Pytania przeznaczone do stosowania w klinicznej opiece zdrowotnej w celu identyfikacji osób o niewystarczającej aktywności fizycznej. Respondenci podają swój łączny czas, odpowiednio, w minutach, umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej w ciągu normalnego tygodnia, w kategorycznej skali od a) 0-30 minut do g) > 300 minut.
12 miesięcy po włączeniu
Pytania Szwedzkiej Krajowej Rady ds. Zdrowia i Opieki Społecznej dotyczące aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 36 miesięcy po włączeniu
Pytania przeznaczone do stosowania w klinicznej opiece zdrowotnej w celu identyfikacji osób o niewystarczającej aktywności fizycznej. Respondenci podają swój łączny czas, odpowiednio, w minutach, umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej w ciągu normalnego tygodnia, w kategorycznej skali od a) 0-30 minut do g) > 300 minut.
36 miesięcy po włączeniu
Skala Poczucia Bólu – 2 pozycje
Ramy czasowe: linia bazowa
Kwestionariusz poczucia własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to uznana, składająca się z 10 pozycji miara poczucia własnej skuteczności w bólu, szeroko stosowana w warunkach klinicznych i badawczych. W niniejszym badaniu wykorzystana zostanie skrócona forma oryginalnego kwestionariusza. Obydwa elementy są oceniane od 0 = wcale nie pewne do 6 = bardzo pewne.
linia bazowa
Skala Poczucia Bólu – 2 pozycje
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Kwestionariusz poczucia własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to uznana, składająca się z 10 pozycji miara poczucia własnej skuteczności w bólu, szeroko stosowana w warunkach klinicznych i badawczych. W niniejszym badaniu wykorzystana zostanie skrócona forma oryginalnego kwestionariusza. Obydwa elementy są oceniane od 0 = wcale nie pewne do 6 = bardzo pewne.
3 miesiące po włączeniu
Skala Poczucia Bólu – 2 pozycje
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusz poczucia własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to uznana, składająca się z 10 pozycji miara poczucia własnej skuteczności w bólu, szeroko stosowana w warunkach klinicznych i badawczych. W niniejszym badaniu wykorzystana zostanie skrócona forma oryginalnego kwestionariusza. Obydwa elementy są oceniane od 0 = wcale nie pewne do 6 = bardzo pewne.
12 miesięcy po włączeniu
Skala Poczucia Bólu – 2 pozycje
Ramy czasowe: 36 miesięcy po włączeniu
Kwestionariusz poczucia własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to uznana, składająca się z 10 pozycji miara poczucia własnej skuteczności w bólu, szeroko stosowana w warunkach klinicznych i badawczych. W niniejszym badaniu wykorzystana zostanie skrócona forma oryginalnego kwestionariusza. Obydwa elementy są oceniane od 0 = wcale nie pewne do 6 = bardzo pewne.
36 miesięcy po włączeniu
Ocena emisji równoważnika dwutlenku węgla (CO2) w kg – w podróży
Ramy czasowe: Linia bazowa
Podróże do/z wizyt w ośrodku zdrowia na podstawie danych dotyczących podróży zgłoszonych w kwestionariuszu
Linia bazowa
Ocena emisji ekwiwalentu CO2 w kg - urządzenia elektroniczne
Ramy czasowe: 3 miesiące po włączeniu
Korzystanie z urządzeń elektronicznych w perspektywie cyklu życia na podstawie danych użytkownika z aplikacji
3 miesiące po włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jan Kilhamn, PhD, Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wszystkie WRZ, które leżą u podstaw wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po opublikowaniu wyników

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Analizy i dodatkowe dane są dostępne na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj