- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06043869
Tłumaczenie i właściwości psychometryczne wersji urdu skali skuteczności Tinetti Falls
12 września 2023 zaktualizowane przez: University of Lahore
Tłumaczenie i właściwości psychometryczne wersji urdu skali skuteczności Tinetti Falls u pacjentów po udarze
Upadki są najczęstszą przyczyną urazów i hospitalizacji osób starszych i mogą prowadzić do znacznej utraty niezależności.
Nawet jeśli nie odnieśli poważnych obrażeń, upadki mogą skłonić seniorów do ograniczenia aktywności poza domem w obawie przed ponownym upadkiem. Skala Skuteczności Upadków Tinettiego (FES) jest najczęściej stosowaną miarą poczucia własnej skuteczności w badaniach dotyczących zapobiegania upadkom.
Mary E. Tinetti opracowała tę skalę do pomiaru strachu przed upadkiem.
Skala 10-punktowa została opracowana w celu oceny pewności siebie w wykonywaniu codziennych czynności bez upadku.
Pozycje są oceniane w skali od 1 ¼ skrajnej pewności do 10 ¼ całkowitego braku pewności.
Doniesiono, że skala FES ma doskonałą rzetelność wewnętrzną (alfa Cronbacha wahała się od 0,89 do 0,99), a wszystkie pozycje ładowane są do jednego czynnika. Donoszono, że rzetelność testu-powtórnika jest dobra (w zakresie od r = 0,71 - 0,90). Trafność kryterium wykazano poprzez istotne powiązania między wynikami FES a trudnościami ze wstawaniem po upadku, pomiarami równowagi i chodu oraz unikaniem aktywności.
W badaniach predykcyjnych niskie wyniki FES wiązały się z upadkami, ograniczeniami w funkcjach społecznych i czynnościach życia codziennego (ADL), zmniejszoną aktywnością fizyczną i problemami z poruszaniem się.
Skala skuteczności wodospadów Tinettiego została przetłumaczona na wiele języków, takich jak chiński, irański, perski itp.
Ale tłumaczenie na język urdu nie jest jeszcze dostępne.
Do pomiaru lęku przed upadkiem u pacjentów po udarze Skala Skuteczności Upadków Tinettiego jest wiarygodną i ważną skalą. W klinikach neurorehabilitacyjnych najczęstszym problemem u pacjentów zgłaszających się na rehabilitację jest udar.
Dlatego bardzo potrzebne jest przetłumaczenie ważnych i niezawodnych instrumentów, takich jak Skala Skuteczności Falls Tinettiego, na język urdu.
Dzięki temu pacjenci będą mogli zrozumieć kwestionariusz na swój ojczysty język i będą mogli opowiedzieć o faktycznym stanie swojego stanu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Skala skuteczności wodospadów Tinettiego została przetłumaczona na wiele języków, ale wersja w języku urdu nie jest jeszcze dostępna.
W poradniach neurofizjoterapii większość pacjentów zgłasza się z problemem udaru mózgu.
Dlatego istnieje potrzeba konwersji ważnego i niezawodnego instrumentu na język urdu w celu pomiaru ryzyka upadku po udarze w populacji pakistańskiej.
Rzetelność polega na spójności metod, tj. wyniki można odtworzyć, jeśli badania zostaną powtórzone w tych samych warunkach.
Dla wiarygodności Wersja urdu Skali Skuteczności Upadków Tinettiego dla udaru zostanie zastosowana przez fizjoterapeutę dwukrotnie w celu określenia wiarygodności testu-ponownego testu.
Pierwszego dnia oceny fizjoterapeuta zbierze dane demograficzne, a pacjenci wypełnią kwestionariusz. Skala skuteczności upadków Tinettiego dla udaru w języku urdu zostanie ponownie zastosowana 3 dni później.
Pomiędzy dwiema ocenami nie zostanie zastosowane żadne leczenie w celu zminimalizowania różnic klinicznych.
Skala Skuteczności Upadków Tinettiego (FES) jest najpowszechniej stosowaną miarą poczucia własnej skuteczności w badaniach nad zapobieganiem upadkom.
Mary E. Tinetti opracowała tę skalę do pomiaru strachu przed upadkiem.
Do oceny pewności siebie w wykonywaniu codziennych czynności bez upadku opracowano 10-punktową skalę.
Pozycje są oceniane w skali od 1 ¼ skrajnej pewności do 10 ¼ całkowitego braku pewności.
Rzetelność zostanie określona na podstawie wiarygodności testu-powtórnika w przypadku powtarzanych pomiarów, spójności wewnętrznej i błędów pomiaru.
Wiarygodność testu-powtórnika zostanie określona przy użyciu współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC) przy 95% przedziałach ufności (CI), a spójność wewnętrzna zostanie określona w tym badaniu za pomocą alfa Cronbacha.
Trafność dotyczy dokładności miary, tj. wyniki naprawdę mierzą to, co mają mierzyć.
Trafność określa, czy badanie rzeczywiście mierzy to, co miało zmierzyć i na ile prawdziwe są wyniki badania.
Trafność konstrukcji zostanie oceniona poprzez porównanie wyników skali skuteczności upadków Tinettiego i kwestionariusza zachowania polegającego na unikaniu upadku (FFABQ) w tym badaniu.
Wszyscy pacjenci podpisali pisemne formularze świadomej zgody i uzyskano zgodę Komisji Etyki Uniwersytetu w Lahore.
Następnie do gromadzenia danych wykorzystano przetłumaczoną na urdu wersję Skali Skuteczności Upadków Tinettiego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
180
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 55150
- University of Lahore Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Udar (zarówno niedokrwienny, jak i porażenie połowicze)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 40 do 65 lat
- Obie płcie
- Udar
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w stanie krytycznym, podłączeni do respiratorów
- Pacjenci niestabilni neurologicznie
- Pacjenci, którzy nie potrafią czytać i rozumieć języka urdu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Kwestionariusz zachowań związanych ze strachem przed upadkiem i unikaniem upadku
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Kwestionariusz lęku przed upadkiem i unikaniem upadku (FOFABQ), często nazywany FOFABQ, to ujednolicone narzędzie oceny stosowane do pomiaru lęku danej osoby przed upadkiem oraz stopnia, w jakim strach ten wpływa na jej zachowanie.
Jest powszechnie stosowany w placówkach opieki zdrowotnej i badaniach, szczególnie w przypadku osób starszych lub osób, które miały w przeszłości upadki.
Zsumuj wyniki wszystkich pytań w FOFABQ, aby uzyskać łączny wynik respondenta.
Wynik całkowity reprezentuje ogólny poziom strachu przed upadkiem i zachowaniem unikowym.
Interpretacja wyniku FOFABQ może się różnić w zależności od konkretnej wersji użytego kwestionariusza i systemu punktacji przyjętego w konkretnym badaniu lub warunkach klinicznych.
Zazwyczaj wyższe wyniki w FOFABQ wskazują na większy strach przed upadkiem i częstsze zachowania unikowe.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Myra Naeem, MSPTN*, The University of Lahore
- Dyrektor Studium: Samia Sarmad, tDPT, The University of Lahore
- Dyrektor Studium: Waqar Afzal, PhD PT*, The University of Lahore
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-UOL-454-07-2023
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany